Os Activadores CHMP1B são um conjunto de compostos químicos que amplificam indiretamente a funcionalidade da CHMP1B através de mecanismos celulares e de sinalização distintos. A forskolina tem como alvo a adenilato ciclase para aumentar o AMPc intracelular, que, por sua vez, ativa a PKA, levando potencialmente a eventos de fosforilação que reforçam o envolvimento da CHMP1B na triagem endossómica. O IBMX, ao inibir a degradação do AMPc, sustenta a ativação da PKA, o que poderia igualmente aumentar a função da CHMP1B. O PMA actua através da ativação da PKC, que pode ter impacto na CHMP1B modificando o estado de fosforilação de proteínas dentro do seu complexo funcional, enquanto a Ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes da calmodulina que se cruzam com a via de triagem da CHMP1B. Além disso, a EGCG e a S1P, ao inibirem as cinases competitivas e a sinalização através de receptores lipídicos, respetivamente, podem abrir caminho para que a CHMP1B participe mais eficazmente no tráfico de vesículas.
A ação do LY294002 e do U0126 como inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, pode alterar a dinâmica da sinalização celular de modo a favorecer o papel da CHMP1B na formação e função dos corpos multivesiculares, alterando a atividade de proteínas reguladoras intersectadas. A tapsigargina, ao perturbar as reservas de cálcio, desencadeia potencialmente cascatas de sinalização que melhoram os processos relacionados com a CHMP1B. O amplo espetro de inibição de quinase da estaurosporina pode indiretamente aumentar a regulação da CHMP1B ao reduzir a inibição das vias associadas à CHMP1B. Por último, o NMN, ao contribuir para a biossíntese de NAD+, apoia indiretamente a função da sirtuína, que pode desacetilar e, assim, alterar a atividade das proteínas que interagem com a CHMP1B, reforçando o seu papel na ordenação e no tráfico endossomal. Coletivamente, estes activadores, através das suas acções bioquímicas específicas, promovem um ambiente que facilita a atividade funcional melhorada da CHMP1B.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA (proteína quinase A), que pode fosforilar várias proteínas que podem interagir com a CHMP1B ou regular a sua função, aumentando a sua atividade na ordenação endossomal. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc. O aumento resultante do AMPc/GMPc pode reforçar as vias PKA/PKG que podem fosforilar as proteínas associadas à CHMP1B, reforçando indiretamente a sua função no complexo ESCRT-III. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode influenciar a atividade da CHMP1B através da fosforilação de substratos que interagem ou modulam o papel da CHMP1B na remodelação da membrana e no tráfico de vesículas. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido all-trans retinóico, um metabolito da vitamina A, modula a diferenciação e o crescimento celular. Embora não active diretamente a CHMP1B, pode alterar os contextos celulares em que a função de triagem endossomal da CHMP1B se torna mais crítica, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a quinase dependente da calmodulina, o que pode afetar a atividade da CHMP1B através da modulação de proteínas que fazem parte da maquinaria de triagem endossómica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é uma catequina presente no chá verde com vários efeitos biológicos. Inibe determinadas quinases e enzimas que, quando inibidas, podem reduzir as vias de sinalização competitivas, permitindo potencialmente que a CHMP1B funcione mais eficazmente na formação e no tráfico de vesículas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar a rearranjos do citoesqueleto de actina. Este facto pode reforçar o papel da CHMP1B nos eventos de cisão da membrana durante a triagem endossómica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, ao inibir a PI3K, pode alterar as vias de sinalização de forma a favorecer as vias que regulam ou interagem com a CHMP1B, reforçando indiretamente o seu papel na formação de corpos multivesiculares (MVB). | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostasia do cálcio. Isto pode levar à ativação de vias de transdução de sinal que influenciam as proteínas que trabalham com a CHMP1B na triagem endossomal. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode aumentar indiretamente a função da CHMP1B através da inibição de cinases que regulam negativamente as proteínas associadas ao papel da CHMP1B no tráfico de vesículas e na cisão da membrana. | ||||||