Os activadores da Chk2 pertencem a uma classe química específica reconhecida pela sua capacidade de modular a atividade da Checkpoint Kinase 2 (Chk2), uma proteína quinase serina/treonina que desempenha um papel crucial nas respostas celulares aos danos no ADN e na manutenção da integridade do genoma. Estes activadores funcionam influenciando as interações e as vias que envolvem a Chk2, que é activada em resposta a danos no ADN e actua como um regulador do ponto de verificação para interromper o ciclo celular, dando tempo para a reparação do ADN. A Chk2 é um elemento fundamental na coordenação das respostas celulares aos danos no ADN, à apoptose e à paragem do ciclo celular. Os activadores da Chk2 são cuidadosamente concebidos para visar mecanismos ou vias específicos associados à Chk2, influenciando assim as suas funções celulares e efeitos a jusante.
O desenvolvimento de activadores da Chk2 implica uma compreensão abrangente dos atributos estruturais da Chk2 e das suas interações com outras proteínas envolvidas na sinalização dos danos no ADN. Os investigadores neste domínio trabalham para conceber moléculas que promovam a ativação da Chk2, contribuindo para o seu papel na resposta a danos no ADN e na regulação do ciclo celular. Estes activadores empregam frequentemente estratégias de conceção inovadoras que reforçam o papel funcional da Chk2 na coordenação das respostas celulares aos danos no ADN. Ao compreenderem os mecanismos intrincados através dos quais a Chk2 participa na manutenção da integridade do genoma e na orquestração das reacções celulares, os investigadores pretendem desvendar a sua importância nos processos biológicos fundamentais. Os avanços contínuos na farmacologia molecular e na síntese química conduzem ao aperfeiçoamento dos activadores da Chk2, oferecendo aplicações em diversos domínios científicos em que a manipulação dos processos mediados pela Chk2 é de interesse.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
O 3,3'-diindolilmetano funciona como um modulador da Chk2, apresentando uma capacidade única de estabilizar as conformações proteicas que influenciam a atividade da quinase. A sua estrutura molecular distinta facilita interações específicas de ligação de hidrogénio, que podem alterar a dinâmica de fosforilação das proteínas alvo. Além disso, a geometria planar do composto aumenta as interações de empilhamento π-π, afectando potencialmente as vias de sinalização celular. As caraterísticas de solubilidade deste composto também desempenham um papel na sua interação com as membranas lipídicas, afectando a sua localização celular e eficácia funcional. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um composto que forma aductos de ADN, causando danos no ADN e desencadeando a ativação da Chk2. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Uma substância química que inibe a ribonucleótido redutase, conduzindo ao stress da replicação e à indução de Chk2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibe a topoisomerase I, resultando em quebras da cadeia de ADN e ativação de Chk2 como parte da resposta aos danos no ADN. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Gera stress oxidativo e danos no ADN, activando Chk2 na resposta a danos no ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inibidor da quinase ATM, interrompendo a sua ativação e afectando a indução de Chk2 subsequentes. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Composto que ativa o p53, o que pode levar à expressão de Chk2 como parte da resposta aos danos no ADN mediada pelo p53. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inibe a ADN polimerase, causando stress na replicação e activando a Chk2 para regular a progressão do ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da HDAC que altera a estrutura da cromatina e a expressão dos genes, podendo influenciar a indução de Chk2 através de mecanismos epigenéticos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composto encontrado na curcuma, possivelmente induzindo a expressão de Chk2 através de efeitos nas vias de resposta a danos no ADN. |