CHERP Inibidores
Os inibidores comuns de CHERP incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Tetracaine CAS 94-24-6, Ruthenium red CAS 11103-72-3 e 2-APB CAS 524-95-8.
Os inibidores químicos do CHERP podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, principalmente através da perturbação das vias de sinalização em que se sabe que o CHERP participa. A estafurosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode inibir os eventos de fosforilação que são cruciais para a função do CHERP nas vias de transdução de sinal mediadas pelo cálcio. Ao impedir estes eventos de fosforilação, a Staurosporina pode impedir a atividade funcional do CHERP. Do mesmo modo, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico, ambos inibidores da bomba SERCA, conduzem a níveis elevados de cálcio citosólico, que perturbam os processos normais de sinalização dependentes do cálcio que envolvem o CHERP. A tetracaína, ao afetar a função dos canais de sódio e, consequentemente, o potencial de membrana, pode alterar as vias de sinalização do cálcio nas quais o CHERP funciona, levando à sua inibição.
Além disso, o vermelho de ruténio e a xestospongina C, inibidores dos canais de cálcio e dos receptores IP3, respetivamente, podem impedir o influxo e a libertação de cálcio na célula, impedindo assim as funções reguladoras dependentes do cálcio do CHERP. O 2-APB, outro inibidor dos receptores IP3, também tem impacto na libertação de cálcio do retículo endoplasmático, que é fundamental para a atividade do CHERP nestas vias. O W-7 e o Cloreto de Calmidazólio, como antagonistas da calmodulina, inibem as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina e a interação da calmodulina com outras proteínas, o que poderia potencialmente inibir as actividades do CHERP. O KN-93 tem como alvo específico a CaMKII, uma quinase crítica nas vias de sinalização do cálcio, e a sua inibição pode perturbar os efeitos a jusante que modulam o papel funcional do CHERP. A inibição da MLCK pelo ML-9, uma cinase envolvida em processos dependentes de cálcio/calmodulina, pode afetar indiretamente o papel do CHERP nessas vias. Por último, o SKF-96365 impede a entrada de cálcio mediada pelo recetor e os canais operados por armazenamento, que são importantes para a regulação da sinalização de cálcio - uma via essencial para a atividade funcional do CHERP.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Foi demonstrado que o CHERP está envolvido na transdução de sinais mediada pelo cálcio. A inibição das cinases pela estafurosporina pode afetar os eventos de fosforilação essenciais para a função do CHERP nestas vias de sinalização. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva ao aumento dos níveis de cálcio citosólico. Dado que o CHERP está envolvido na sinalização do cálcio, a desregulação da homeostase do cálcio pela tapsigargina pode perturbar a função normal do CHERP nos processos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
A tetracaína é um anestésico local que bloqueia os canais de sódio dependentes de voltagem. Ao alterar a função dos canais de sódio, a tetracaína pode afetar o potencial da membrana e, assim, influenciar as vias de sinalização do cálcio nas quais a CHERP está envolvida, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O Vermelho de Ruténio é um inibidor dos canais de cálcio, incluindo os receptores de rianodina. Ao bloquear o influxo de cálcio, pode impedir a regulação dependente de cálcio do CHERP nas vias de sinalização celular. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB é um modulador que pode inibir os receptores IP3. Uma vez que o CHERP está implicado em vias de sinalização que envolvem receptores IP3, o 2-APB pode inibir a libertação de cálcio do ER, interferindo assim com a atividade do CHERP nessas vias. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 é um antagonista da calmodulina que pode inibir as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina. Como o CHERP está associado à sinalização do cálcio, a inibição da função da calmodulina pelo W-7 pode impedir a atividade do CHERP nas vias de sinalização mediadas pelo cálcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). Uma vez que o CHERP está envolvido nas vias de sinalização do cálcio, a inibição da CaMKII pelo KN-93 pode afetar os efeitos a jusante do papel funcional do CHERP. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é um inibidor da bomba SERCA, semelhante à tapsigargina, e perturba a homeostasia do cálcio. Esta perturbação pode interferir com as vias de sinalização do cálcio em que o CHERP é um componente funcional. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9 é um inibidor da cadeia leve de miosina quinase (MLCK). Uma vez que a MLCK está envolvida em processos dependentes de cálcio/calmodulina, a inibição da MLCK pelo ML-9 pode afetar indiretamente o papel do CHERP nestas vias de sinalização. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C é um inibidor do recetor de IP3. Ao bloquear a ação dos receptores IP3, pode inibir a libertação de cálcio do retículo endoplasmático, perturbando potencialmente as funções dependentes do cálcio do CHERP. | ||||||