Cdc45 Inibidores
Os inibidores comuns de Cdc45 incluem, entre outros, a afidicolina CAS 38966-21-1, a camptotecina CAS 7689-03-4, o olaparib CAS 763113-22-0, o palbociclib CAS 571190-30-2 e a hidroxiureia CAS 127-07-1.
Os inibidores da Cdc45 representam uma classe única de compostos que, embora não visem diretamente a Cdc45, modulam a sua atividade influenciando vários processos celulares e vias de sinalização. Em geral, estes inibidores exercem os seus efeitos perturbando etapas fundamentais da replicação do ADN, da progressão do ciclo celular ou dos mecanismos de resposta aos danos no ADN, processos em que a Cdc45 desempenha um papel fundamental. Por exemplo, compostos como a afidicolina, a camptotecina e a gemcitabina têm como alvo diferentes fases da replicação do ADN. A afidicolina inibe as polimerases do ADN, enquanto a camptotecina estabiliza o complexo ADN-topoisomerase I e a gemcitabina incorpora-se no ADN, provocando a terminação da cadeia. Cada uma destas acções resulta em stress ou perturbação da replicação, exigindo indiretamente o envolvimento da Cdc45, que é essencial para a formação e progressão dos garfos de replicação. Ao dificultar o processo normal de síntese de ADN, estes compostos influenciam indiretamente a função da Cdc45 na maquinaria de replicação.
Para além dos inibidores centrados na replicação, outros compostos desta classe visam os reguladores do ciclo celular e as vias de resposta aos danos no ADN. Por exemplo, o Palbociclib, um inibidor da CDK4/6, interrompe a progressão do ciclo celular, reduzindo indiretamente a procura de Cdc45 na replicação do ADN. Do mesmo modo, inibidores como VE-821, KU-55933 e AZD7762 têm como alvo as cinases ATR, ATM e CHK1/CHK2, respetivamente. Estas cinases são intervenientes fundamentais na orquestração da resposta celular aos danos no ADN e ao stress da replicação. Ao inibir estas cinases, os compostos aumentam o stress da replicação ou perturbam os pontos de controlo do ciclo celular, levando a uma maior dependência da Cdc45 para manter a fidelidade da replicação e a estabilidade genómica. Em conclusão, a classe dos inibidores da Cdc45 engloba uma gama diversificada de compostos que, embora não visem diretamente a Cdc45, modulam indiretamente a sua atividade através de várias vias bioquímicas. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de induzir stress de replicação, perturbar a progressão do ciclo celular ou prejudicar os mecanismos de resposta a danos no ADN, influenciando assim o papel funcional da Cdc45 na replicação do ADN e na manutenção da estabilidade genómica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina, um antibiótico diterpeno tetracíclico, é conhecida por inibir a ADN polimerase alfa e delta. Esta inibição interrompe a replicação do ADN, um processo em que a Cdc45 desempenha um papel fundamental. Ao bloquear a síntese de ADN, a afidicolina afecta indiretamente a atividade da Cdc45, uma vez que esta é essencial para o início e a progressão das forquilhas de replicação do ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina, um inibidor da topoisomerase I, impede a capacidade da topoisomerase I de aliviar o superenrolamento do ADN durante a replicação. Uma vez que a Cdc45 está envolvida na estabilidade e progressão da forquilha de replicação, a estabilização dos complexos de clivagem da topoisomerase I-DNA pela camptotecina afecta indiretamente o papel da Cdc45 na replicação do ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib, um inibidor da PARP, prejudica a reparação de quebras de ADN de cadeia simples, o que pode implicar indiretamente o envolvimento da maquinaria de replicação, incluindo a Cdc45. Como a Cdc45 é parte integrante da progressão da forquilha de replicação, o aumento do stress da replicação devido à inibição da PARP aumenta potencialmente a dependência da função da Cdc45. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991, um inibidor da CDK4/6, afecta indiretamente a Cdc45 ao inibir as cinases dependentes da ciclina, que são cruciais para a progressão do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 leva à paragem do ciclo celular, reduzindo a procura da maquinaria de replicação, incluindo a Cdc45. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, levando a uma depleção de trifosfatos de desoxirribonucleótidos (dNTPs), substratos essenciais para a síntese de ADN. Esta depleção afecta indiretamente a função da Cdc45 na replicação ao reduzir a disponibilidade dos substratos necessários, afectando assim a progressão da forquilha de replicação onde a Cdc45 está envolvida. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
A 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina é um análogo de nucleósido que é incorporado no ADN, levando à terminação da cadeia durante a replicação. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um potente inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao inibir as CDKs, leva à paragem do ciclo celular, particularmente na fase G1. Esta paragem reduz a necessidade de maquinaria de replicação do ADN, incluindo Cdc45, afectando assim indiretamente a sua atividade como parte do complexo de replicação. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VE-821 é um inibidor da quinase ATR. A ATR está envolvida na resposta aos danos no ADN e ao stress da replicação. A inibição da ATR pelo VE-821 pode aumentar o stress da replicação, levando potencialmente a uma maior dependência da maquinaria de replicação, incluindo a Cdc45, para a reparação do ADN e a estabilidade da forquilha de replicação. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
A UCN-01 (7-hidroxiestaurosporina) é um potente inibidor da proteína quinase C e de várias outras quinases. Ao inibir estas cinases, o UCN-01 pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com o controlo do ciclo celular e a resposta aos danos no ADN, afectando potencialmente a regulação e a atividade do Cdc45 como parte da maquinaria de replicação. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O inibidor da quinase ATM desempenha um papel fundamental na resposta às quebras da cadeia dupla do ADN e ao stress da replicação. A inibição da ATM pode levar a um aumento do stress de replicação, o que pode aumentar indiretamente a dependência da Cdc45 para gerir os processos de replicação e reparação do ADN. | ||||||