CD8 Ativadores
Os activadores CD8 comuns incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Bryostatin 1 CAS 83314-01-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol CAS 60514-48-9.
Os activadores T-CD8 compreendem uma gama diversificada de compostos que modulam de forma intrincada a ativação das células T CD8-positivas, células efectoras cruciais do sistema imunitário adaptativo. Estes activadores exercem a sua influência através de mecanismos directos ou indirectos, orquestrando uma sinfonia de eventos de sinalização que culminam numa maior ativação de CD8 e funções efectoras. Na vanguarda deste conjunto químico está o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que estimula diretamente CD8 ao iniciar a sinalização dependente de PKC. Imitando o ativador fisiológico diacilglicerol, o PMA desencadeia eventos a jusante que aumentam a ativação de CD8, fornecendo informações valiosas sobre o papel da PKC na capacidade de resposta das células T. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, assume o papel central, activando diretamente as CD8 através da elevação dos níveis de cálcio intracelular. Ao facilitar o influxo de cálcio, a ionomicina orquestra as vias de sinalização dependentes do cálcio, desvendando eventos moleculares críticos associados à ativação e função das CD8.
O diacilglicerol, um segundo mensageiro, assume um papel fundamental ao ativar diretamente CD8 através da promoção da sinalização dependente de PKC. Como ativador fisiológico da PKC, o diacilglicerol aumenta a ativação das CD8, fornecendo uma base molecular para a compreensão do papel da sinalização do diacilglicerol na ativação das células T. O ingenol-3-angelato, outro ativador da PKC, acrescenta uma camada matizada à sinfonia, estimulando diretamente a CD8 através de vias dependentes da PKC. O NSC 23766, um inibidor da Rac1, ativa indiretamente a CD8 através da modulação da sinalização dependente da Rac1. Ao inibir a Rac1, o NSC 23766 perturba as vias a jusante, contribuindo para o aumento da ativação da CD8 e da capacidade de resposta das células T. A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, ativa indiretamente as CD8 através da modulação da sinalização dependente do cálcio, oferecendo uma abordagem farmacológica para investigar o papel regulador da sinalização do cálcio na função das CD8. Em conclusão, os activadores T-CD8 constituem um repertório diversificado de compostos que modulam intrinsecamente a ativação das células T CD8-positivas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA, um ativador de PKC, ativa diretamente CD8 estimulando a sinalização dependente de PKC. Actuando como um mímico do diacilglicerol, o PMA ativa a PKC, conduzindo a eventos de sinalização a jusante que aumentam a ativação de CD8 e a capacidade de resposta das células T. Este composto funciona como um potente indutor da ativação de CD8, fornecendo informações sobre o papel da sinalização mediada por PKC na ativação de células T e nas respostas imunitárias. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, ativa diretamente a CD8 através da elevação dos níveis de cálcio intracelular. Ao facilitar o influxo de cálcio, a ionomicina desencadeia vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam a ativação de CD8 e a função das células T. Este composto serve como ferramenta farmacológica para dissecar o impacto da sinalização de cálcio na ativação de CD8, desvendando eventos moleculares chave associados à capacidade de resposta das células T e às funções efectoras. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1, um modulador da PKC, ativa diretamente a CD8, influenciando a sinalização dependente da PKC. Actuando como um potente ativador da PKC, a bryostatina 1 aumenta a ativação da CD8 e a capacidade de resposta das células T. Este composto representa uma ferramenta farmacológica única para dissecar o papel da modulação da PKC na função CD8, lançando luz sobre os intrincados mecanismos reguladores que regem a ativação das células T e as respostas imunitárias. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina, um inibidor da SERCA, ativa diretamente a CD8 ao induzir a libertação de cálcio do retículo endoplasmático. Ao inibir as bombas SERCA, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio intracelular e à subsequente ativação de CD8. Este composto constitui uma ferramenta valiosa para explorar o impacto da sinalização do cálcio na função CD8, desvendando os principais eventos moleculares associados à capacidade de resposta das células T e às funções efectoras. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
O diacilglicerol, um segundo mensageiro, ativa diretamente o CD8 ao promover a sinalização dependente de PKC. Como ativador fisiológico da PKC, o diacilglicerol aumenta a ativação de CD8 e a capacidade de resposta das células T. Este composto serve como mediador chave das vias dependentes de PKC na função CD8, fornecendo uma base molecular para compreender o papel da sinalização do diacilglicerol na ativação das células T e na regulação imunitária. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
O ingenol-3-angelato, um ativador da PKC, ativa diretamente a CD8 estimulando a sinalização dependente da PKC. Actuando como um análogo do diacilglicerol, o ingenol-3-angelato aumenta a ativação de CD8 e a capacidade de resposta das células T através da ativação de PKC. Este composto representa uma ferramenta farmacológica para dissecar o impacto da modulação da PKC na função CD8, desvendando os principais eventos moleculares associados à ativação das células T e às respostas imunitárias. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506, um inibidor da calcineurina, ativa indiretamente o CD8 através da inibição da sinalização dependente da calcineurina. Ao impedir a ativação da calcineurina, o FK506 interrompe os eventos de sinalização a jusante, levando a um aumento da ativação de CD8 e da capacidade de resposta das células T. Este composto serve como uma ferramenta farmacológica para explorar o papel regulador da calcineurina na função CD8, oferecendo uma visão dos mecanismos moleculares que regem a ativação das células T e as respostas imunitárias. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187, um ionóforo de cálcio, ativa diretamente o CD8 ao promover o influxo de cálcio. Ao facilitar a entrada de cálcio, o A23187 desencadeia vias de sinalização dependentes do cálcio que melhoram a ativação do CD8 e a função das células T. Este composto serve como ferramenta farmacológica para dissecar o impacto da sinalização de cálcio na função CD8, desvendando os principais eventos moleculares associados à capacidade de resposta das células T e às funções efectoras. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, ativa indiretamente a CD8 através da modulação da sinalização dependente do cálcio. Ao inibir a entrada de cálcio através dos canais de cálcio dependentes da voltagem, a nifedipina perturba as vias a jusante, conduzindo a um aumento da ativação de CD8 e da capacidade de resposta das células T. | ||||||