Os inibidores da CD32, enquanto classe química, abrangem uma gama de compostos que modulam indiretamente a atividade da CD32, um recetor de baixa afinidade para a região Fc da imunoglobulina G (IgG). Estes inibidores não visam diretamente o CD32, mas influenciam várias vias de sinalização e processos celulares que fazem parte integrante da função do CD32. Por exemplo, os inibidores da tirosina cinase, como o Dasatinib e o PP2, têm como alvo as cinases da família Src, que são cruciais para iniciar a cascata de sinalização após a ativação do CD32. Ao inibir estas cinases, estes compostos podem reduzir a fosforilação e a ativação dos efectores a jusante, modulando assim as respostas mediadas pelo CD32.
Além disso, os inibidores da via PI3K, LY294002 e Wortmannin, exemplificam outra abordagem em que as principais moléculas de sinalização a jusante do CD32 são visadas. A via PI3K desempenha um papel significativo na sinalização de CD32 e a sua inibição pode perturbar a sinalização a jusante necessária para respostas eficazes mediadas por CD32. Do mesmo modo, a inibição da mTOR pela rapamicina altera o contexto celular em que o CD32 funciona, afectando assim a sua capacidade de sinalização. Os inibidores da via MAPK/ERK, como o PD98059 e o U0126, e o inibidor da p38 MAPK SB203580, demonstram ainda como a modulação destas vias pode afetar a função do CD32. Estes compostos inibem as principais cinases das vias MAPK, que são activadas a jusante do CD32, modulando assim indiretamente a sinalização e a função do CD32. Outros compostos, como o SP600125, o Stattic, o BAY 11-7082 e a apigenina, têm como alvo vários outros componentes da rede de sinalização associada ao CD32. O SP600125 inibe a JNK, o Stattic visa o STAT3, o BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB e a Apigenina inibe a PKC. Cada um destes compostos afecta vias de sinalização distintas ou processos moleculares que se cruzam com os mecanismos de sinalização do CD32. Ao modularem estas vias, influenciam indiretamente o papel do CD32 nas respostas celulares. Esta gama diversificada de compostos demonstra a complexidade das redes de sinalização do CD32 e a necessidade de múltiplos pontos de intervenção para inibir a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase, nomeadamente das quinases da família Src. A sinalização do CD32 (FcγRII) pode ser influenciada pelas cinases da família Src, uma vez que estas desempenham um papel no início da cascata de sinalização após a ativação do recetor. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é outro inibidor da quinase da família Src. Ao inibir as cininases Src, o PP2 tem impacto na ativação das cascatas de sinalização a jusante do CD32. Isto pode reduzir a fosforilação de proteínas que são essenciais para a propagação do sinal do CD32, inibindo assim indiretamente as respostas celulares mediadas pelo CD32. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A sinalização do CD32 é parcialmente mediada pela via PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir os eventos de sinalização a jusante que são necessários para a plena ativação e função do CD32, modulando assim a sua atividade indiretamente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Funciona de forma semelhante ao LY294002, inibindo a via PI3K. Esta inibição pode perturbar a sinalização a jusante necessária para respostas eficazes mediadas pelo CD32, modulando indiretamente a atividade do CD32. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. A sinalização CD32 pode cruzar-se com a via mTOR, que está envolvida no metabolismo e na sobrevivência celular. A inibição da mTOR pela rapamicina pode alterar o contexto celular em que o CD32 funciona, afectando assim indiretamente a sua capacidade de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. O CD32 pode sinalizar através das vias MAPK/ERK, e a inibição da MEK pelo PD98059 pode levar a uma redução da ativação da ERK e subsequentes eventos de sinalização a jusante ligados à atividade do CD32. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A via p38 MAPK pode ser activada a jusante da sinalização CD32. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode interromper a propagação de sinais iniciados pelo CD32, modulando assim indiretamente a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Uma vez que o CD32 pode envolver a JNK nas suas vias de sinalização, a inibição da JNK com o SP600125 pode prejudicar os eventos de sinalização a jusante que fazem parte do repertório funcional do CD32, levando a uma modulação indireta da atividade do CD32. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, afectando a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode perturbar a sinalização ERK a jusante do CD32, conduzindo a uma modulação indireta da sinalização e da função do CD32. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
O Stattic é conhecido como um inibidor do STAT3. A sinalização por CD32 pode cruzar-se com as vias mediadas por STAT3. A inibição do STAT3 pelo Stattic pode, assim, afetar indiretamente a sinalização e a função do CD32, alterando as vias dependentes do STAT3 que o CD32 pode utilizar. |