CD2 Inibidores
Os inibidores comuns de CD2 incluem, entre outros, o Fingolimod CAS 162359-55-9, o Piceatannol CAS 10083-24-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o PP 2 CAS 172889-27-9 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores de CD2 representam uma classe diversificada de produtos químicos com mecanismos de ação distintos nas intrincadas vias de sinalização que regem as respostas imunitárias. O fingolimod, um modulador dos receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), perturba o tráfico de linfócitos, influenciando indiretamente as respostas imunitárias mediadas por CD2. O piceatanol, um inibidor da Syk quinase, altera as cascatas de sinalização a jusante, afectando indiretamente o CD2 ao interferir com a intrincada rede intracelular que regula a ativação do CD2. O SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, modula a ativação das células T ao perturbar a via da p38 MAPK, influenciando indiretamente a CD2. O PP2, um inibidor seletivo das cinases da família Src, visa diretamente a Lck, uma cinase crucial na sinalização dos receptores das células T, proporcionando uma ferramenta precisa para estudar os processos celulares relacionados com o CD2. A rapamicina, um inibidor da mTOR, influencia indiretamente o CD2 ao perturbar a via de sinalização da mTOR envolvida na ativação das células T. O LY294002, um inibidor da PI3K, interfere com as respostas imunitárias mediadas por CD2 através da modulação da via PI3K/Akt. A Wortmannin, um potente inibidor da PI3K, tem um impacto direto na ativação de CD2 ao interromper a via de sinalização PI3K.
O VX-11e, um inibidor da BTK, influencia indiretamente as respostas imunitárias mediadas por CD2 ao perturbar as cascatas de sinalização partilhadas entre as células B e as células T. O SP600125, um inibidor da JNK, visa diretamente a via de sinalização da JNK, afectando a ativação e a função das células T, eventos regulados pelo CD2. A citosporona B, um agonista do PPARγ, actua como um inibidor indireto do CD2, modulando as vias dependentes do PPARγ. O AZD5363, um inibidor seletivo da AKT, influencia diretamente a ativação do CD2 ao perturbar a via PI3K/Akt. A sotrastaurina, um inibidor da PKC, visa diretamente as vias de sinalização dependentes da PKC, fornecendo informações sobre os intrincados mecanismos reguladores subjacentes à função CD2. Estes inibidores de CD2 oferecem ferramentas valiosas para desvendar as complexidades dos processos celulares relacionados com CD2, lançando luz sobre os eventos moleculares específicos regulados por CD2 e as suas vias de sinalização interligadas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
O fingolimod é um modulador dos receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P) que influencia a via de sinalização S1P. Ao ligar-se aos receptores S1P, perturba a migração dos linfócitos, afectando as respostas imunitárias. Esta alteração no tráfico de linfócitos inibe indiretamente a CD2, uma molécula de adesão celular chave envolvida na ativação e interação das células T. A modulação da sinalização S1P pelo fingolimod pode perturbar os eventos celulares coordenados que levam a respostas imunitárias mediadas por CD2. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
O piceatannol, um derivado natural do estilbeno, actua como um inibidor da Syk quinase. Ao visar a Syk, interfere com as cascatas de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem a CD2. A Syk está implicada na ativação de várias células imunitárias, e a sua inibição pelo piceatanol interrompe as vias de sinalização que convergem para a ativação do CD2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK que interrompe a via da p38 MAPK, afectando indiretamente a CD2. A via p38 MAPK está intrinsecamente ligada à ativação das células T e à produção de citocinas, ambas envolvendo a sinalização CD2. A inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 altera os processos celulares a jusante do CD2, influenciando a ativação e a modulação funcional do CD2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das quinases da família Src, incluindo a Lck, uma quinase crítica na sinalização dos receptores das células T. Ao visar a Lck, o PP2 interrompe os eventos de fosforilação que são cruciais para a ativação do CD2 e a sinalização a jusante. Esta inibição das cinases da família Src pelo PP2 tem um impacto direto nos acontecimentos moleculares que conduzem à ativação do CD2, tornando-o um produto químico eficaz para modular a função do CD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor de mTOR, interrompe a via de sinalização mTOR, que está intrinsecamente ligada às respostas imunitárias mediadas por CD2. Ao inibir o mTOR, a rapamicina altera os processos celulares envolvidos na ativação e proliferação das células T, eventos fortemente regulados pelo CD2. A modulação da sinalização de mTOR pela rapamicina serve como um mecanismo indireto para influenciar a função de CD2, realçando a intrincada interação entre mTOR e as respostas celulares mediadas por CD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que interfere com a via PI3K/Akt, afectando indiretamente a CD2. A via PI3K/Akt desempenha um papel crucial na ativação das células T e a sua inibição por LY294002 interrompe os eventos de sinalização que conduzem a respostas imunitárias mediadas por CD2. Ao modular a PI3K, o LY294002 actua como um inibidor indireto da CD2, influenciando a intrincada rede de vias de sinalização que convergem para a ativação e função da CD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, interrompendo a via de sinalização PI3K envolvida nas respostas imunitárias mediadas por CD2. Ao visar a PI3K, a Wortmannin interfere com a ativação dos efectores a jusante, afectando a ativação e a função das células T, eventos fortemente regulados pelo CD2. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), um interveniente fundamental na sinalização dos receptores das células B. Apesar de estar principalmente associada às células B, a BTK tem implicações na função das células T, incluindo as respostas mediadas por CD2. A inibição da BTK pelo VX-11e interrompe as cascatas de sinalização partilhadas entre as células B e as células T, influenciando indiretamente as respostas imunitárias mediadas por CD2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que interrompe a via de sinalização da JNK envolvida nas respostas imunitárias mediadas pelo CD2. Ao visar a JNK, o SP600125 interfere com a ativação dos efectores a jusante, afectando a ativação e a função das células T, eventos fortemente regulados pelo CD2. | ||||||
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | $143.00 | 7 | |
A citosporona B é um agonista seletivo do recetor-gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ). Através da ativação do PPARγ, a Citosporona B modula as respostas imunitárias, afectando a ativação das células T e a intrincada rede de eventos de sinalização que envolvem o CD2. Ao influenciar as vias dependentes de PPARγ, a citosporona B funciona como um inibidor indireto de CD2, proporcionando uma perspetiva única sobre os mecanismos reguladores que regem as respostas imunitárias mediadas por CD2. | ||||||