Date published: 2025-10-29

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CCT8L1 Ativadores

Os activadores comuns do CCT8L1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o A23187 CAS 52665-69-7.

Os activadores CCT8L1 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que contribuem de forma única para o aumento da atividade funcional do CCT8L1 através de vias de sinalização distintas mas complementares. A forskolina e o IBMX exercem os seus efeitos aumentando os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA, uma quinase capaz de fosforilar proteínas dentro do complexo CCT8L1, aumentando assim o papel do CCT8L1 na dobragem e estabilização das proteínas. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que influencia a funcionalidade do CCT8L1 através de modificações pós-traducionais. Além disso, os ionóforos de cálcio Ionomicina e A23187 aumentam os níveis de cálcio intracelular, resultando na ativação de cinases dependentes do cálcio que podem ter impacto na atividade do CCT8L1, alterando a sua conformação ou a das proteínas associadas ao CCT8L1. Estas alterações bioquímicas podem aumentar a capacidade da chaperonina para interagir com as suas proteínas alvo e estabilizá-las, o que é vital para manter a homeostase celular.

O polifenol EGCG pode atenuar a atividade de várias cinases, influenciando assim o CCT8L1 através da modulação dos estados de fosforilação das proteínas que interagem com o CCT8L1. A presença da poliamina espermina contribui para o reforço do CCT8L1 através da estabilização dos complexos ácido nucleico-proteína, aumentando potencialmente a capacidade do CCT8L1 para interagir eficazmente com os seus substratos. O ácido oleico, ao afetar a fluidez da membrana, pode influenciar indiretamente as vias de sinalização associadas à membrana e melhorar as interacções do CCT8L1 no contexto da membrana celular. Além disso, o Sildenafil e o Tadalafil, ao inibirem a PDE5 e ao elevarem os níveis de nucleótidos cíclicos, activam a PKA e a PKG, cinases que podem fosforilar e, assim, aumentar a atividade do CCT8L1 ou dos seus parceiros de ligação. O sulfato de zinco proporciona estabilidade estrutural ao CCT8L1, facilitando potencialmente a sua função de chaperona, enquanto a inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio pode levar a um ambiente de sinalização alterado conducente à ativação do CCT8L1. Coletivamente, estes activadores de CCT8L1 funcionam através de uma variedade de mecanismos para reforçar o papel vital da chaperonina na garantia de uma dobragem e montagem adequadas das proteínas, mantendo assim a integridade funcional do proteoma.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina actua estimulando diretamente a adenilato ciclase, o que leva a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) na célula. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar vários alvos, incluindo proteínas que interagem com o CCT8L1, melhorando assim a sua função.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX resulta indiretamente na ativação da PKA, que pode modular a atividade do CCT8L1 através da fosforilação de proteínas associadas.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC leva a efeitos a jusante nas vias de sinalização que podem melhorar a função do CCT8L1 através de modificações pós-traducionais do CCT8L1 ou dos seus parceiros de interação.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar cinases dependentes do cálcio, que, por sua vez, podem aumentar a atividade do CCT8L1 modificando a sua conformação ou a atividade das proteínas do complexo CCT8L1.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 é outro ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Esta elevação pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que reforçam indiretamente a função da CCT8L1, promovendo interações com outras proteínas chaperoninas.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O EGCG é um polifenol encontrado no chá verde que demonstrou inibir várias cinases. Ao modular a atividade das cinases, a EGCG pode influenciar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o CCT8L1, levando a uma maior atividade do complexo CCT8L1.

Spermine

71-44-3sc-212953A
sc-212953
sc-212953B
sc-212953C
1 g
5 g
25 g
100 g
$60.00
$192.00
$272.00
$883.00
1
(0)

A espermina é uma poliamina que demonstrou estabilizar os complexos ácido nucleico-proteína. Esta estabilização pode melhorar a interação funcional entre CCT8L1 e as suas proteínas de substrato, aumentando indiretamente a atividade de CCT8L1.

Oleic Acid

112-80-1sc-200797C
sc-200797
sc-200797A
sc-200797B
1 g
10 g
100 g
250 g
$36.00
$102.00
$569.00
$1173.00
10
(1)

O ácido oleico é um ácido gordo que se integra nas membranas celulares, afectando a fluidez da membrana. Isto pode influenciar as vias de sinalização associadas à membrana, aumentando potencialmente a atividade funcional do CCT8L1 ao alterar as suas interações relacionadas com a membrana.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

O zinco actua como um cofator para muitas enzimas e pode estabilizar as estruturas proteicas. O fornecimento de zinco pode aumentar a integridade estrutural da CCT8L1, melhorando assim potencialmente as suas interações funcionais com outras proteínas do complexo de chaperonina.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode levar a alterações nas vias de sinalização que podem aumentar a atividade do CCT8L1, alterando o estado de fosforilação do CCT8L1 ou das proteínas associadas.