Os activadores CCT8L1 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que contribuem de forma única para o aumento da atividade funcional do CCT8L1 através de vias de sinalização distintas mas complementares. A forskolina e o IBMX exercem os seus efeitos aumentando os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA, uma quinase capaz de fosforilar proteínas dentro do complexo CCT8L1, aumentando assim o papel do CCT8L1 na dobragem e estabilização das proteínas. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que influencia a funcionalidade do CCT8L1 através de modificações pós-traducionais. Além disso, os ionóforos de cálcio Ionomicina e A23187 aumentam os níveis de cálcio intracelular, resultando na ativação de cinases dependentes do cálcio que podem ter impacto na atividade do CCT8L1, alterando a sua conformação ou a das proteínas associadas ao CCT8L1. Estas alterações bioquímicas podem aumentar a capacidade da chaperonina para interagir com as suas proteínas alvo e estabilizá-las, o que é vital para manter a homeostase celular.
O polifenol EGCG pode atenuar a atividade de várias cinases, influenciando assim o CCT8L1 através da modulação dos estados de fosforilação das proteínas que interagem com o CCT8L1. A presença da poliamina espermina contribui para o reforço do CCT8L1 através da estabilização dos complexos ácido nucleico-proteína, aumentando potencialmente a capacidade do CCT8L1 para interagir eficazmente com os seus substratos. O ácido oleico, ao afetar a fluidez da membrana, pode influenciar indiretamente as vias de sinalização associadas à membrana e melhorar as interacções do CCT8L1 no contexto da membrana celular. Além disso, o Sildenafil e o Tadalafil, ao inibirem a PDE5 e ao elevarem os níveis de nucleótidos cíclicos, activam a PKA e a PKG, cinases que podem fosforilar e, assim, aumentar a atividade do CCT8L1 ou dos seus parceiros de ligação. O sulfato de zinco proporciona estabilidade estrutural ao CCT8L1, facilitando potencialmente a sua função de chaperona, enquanto a inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio pode levar a um ambiente de sinalização alterado conducente à ativação do CCT8L1. Coletivamente, estes activadores de CCT8L1 funcionam através de uma variedade de mecanismos para reforçar o papel vital da chaperonina na garantia de uma dobragem e montagem adequadas das proteínas, mantendo assim a integridade funcional do proteoma.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina actua estimulando diretamente a adenilato ciclase, o que leva a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) na célula. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar vários alvos, incluindo proteínas que interagem com o CCT8L1, melhorando assim a sua função. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX resulta indiretamente na ativação da PKA, que pode modular a atividade do CCT8L1 através da fosforilação de proteínas associadas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC leva a efeitos a jusante nas vias de sinalização que podem melhorar a função do CCT8L1 através de modificações pós-traducionais do CCT8L1 ou dos seus parceiros de interação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar cinases dependentes do cálcio, que, por sua vez, podem aumentar a atividade do CCT8L1 modificando a sua conformação ou a atividade das proteínas do complexo CCT8L1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Esta elevação pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que reforçam indiretamente a função da CCT8L1, promovendo interações com outras proteínas chaperoninas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol encontrado no chá verde que demonstrou inibir várias cinases. Ao modular a atividade das cinases, a EGCG pode influenciar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o CCT8L1, levando a uma maior atividade do complexo CCT8L1. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
A espermina é uma poliamina que demonstrou estabilizar os complexos ácido nucleico-proteína. Esta estabilização pode melhorar a interação funcional entre CCT8L1 e as suas proteínas de substrato, aumentando indiretamente a atividade de CCT8L1. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
O ácido oleico é um ácido gordo que se integra nas membranas celulares, afectando a fluidez da membrana. Isto pode influenciar as vias de sinalização associadas à membrana, aumentando potencialmente a atividade funcional do CCT8L1 ao alterar as suas interações relacionadas com a membrana. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O zinco actua como um cofator para muitas enzimas e pode estabilizar as estruturas proteicas. O fornecimento de zinco pode aumentar a integridade estrutural da CCT8L1, melhorando assim potencialmente as suas interações funcionais com outras proteínas do complexo de chaperonina. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode levar a alterações nas vias de sinalização que podem aumentar a atividade do CCT8L1, alterando o estado de fosforilação do CCT8L1 ou das proteínas associadas. | ||||||