Os inibidores de CCDC7 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da proteína que contém o domínio coiled-coil 7 (CCDC7). O domínio coiled-coil é um motivo estrutural que pode mediar interacções proteína-proteína, e proteínas como a CCDC7 que contêm este domínio podem desempenhar um papel em vários processos celulares, como a transdução de sinais, a divisão celular e a manutenção da estrutura celular. Espera-se que os inibidores da CCDC7 se liguem a esta proteína, impedindo a sua função normal e interrompendo os processos celulares em que está envolvida. O mecanismo exato da CCDC7 e a via que influencia são cruciais para determinar a conceção e a função destes inibidores. Ao ligarem-se à CCDC7, estes inibidores podem alterar a sua interação com outras proteínas, afectando potencialmente as vias de sinalização críticas para a regulação do ciclo celular ou para a montagem estrutural dentro da célula. A conceção dos inibidores da CCDC7 tem em conta a estrutura tridimensional da proteína e os resíduos específicos que são críticos para a sua função ou para a sua interação com outras proteínas.
O desenvolvimento de inibidores da CCDC7 depende altamente da compreensão dos pormenores moleculares da proteína CCDC7, incluindo a sua dinâmica conformacional e o seu papel no interior da célula. São frequentemente utilizados modelos computacionais avançados e técnicas de imagiologia de alta resolução para identificar potenciais locais de ligação e para conceber moléculas que possam interagir eficazmente com esses locais. Uma vez identificados, estes inibidores podem ser sintetizados e testados para confirmar a sua eficácia na interrupção da função do CCDC7. A inibição da CCDC7 pode levar à perturbação da sua atividade biológica normal, causando potencialmente uma cascata de efeitos no interior da célula devido ao envolvimento da proteína em funções celulares críticas. Embora as vias bioquímicas específicas e os processos celulares que os inibidores da CCDC7 afectam sejam complexos e multifacetados, o objetivo geral desses compostos é inibir selectiva e eficazmente a função da CCDC7 sem afetar outras proteínas ou vias no interior da célula. Esta especificidade é fundamental para a utilidade destes inibidores na investigação e em potenciais aplicações em que se pretenda a modulação da atividade do CCDC7.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode diminuir a fosforilação mediada por ERK, levando potencialmente a uma redução da atividade do CCDC7 se este estiver a jusante ou for regulado por esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da via PI3K/Akt. Impede a fosforilação e a ativação da Akt, reduzindo assim os sinais de sobrevivência na célula. Se o CCDC7 fizer parte de uma via de sobrevivência modulada pela Akt, o LY294002 conduziria a uma redução da atividade do CCDC7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Se a atividade do CCDC7 for regulada pela via MAPK/ERK, o U0126 resultaria numa diminuição da função do CCDC7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode levar à diminuição da regulação do ciclo celular e das respostas inflamatórias. Se a CCDC7 desempenhar um papel nestes processos, o SB203580 poderá reduzir a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que altera a via de sinalização da JNK que regula vários processos celulares, incluindo a apoptose. Se o CCDC7 estiver envolvido em processos mediados por JNK, o SP600125 pode diminuir a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode levar à diminuição da síntese proteica e da proliferação celular. Se o CCDC7 estiver envolvido nestes processos celulares, a rapamicina reduziria a sua atividade funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da tirosina-quinase que tem como alvo várias quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR. Se o CCDC7 estiver associado a vias que envolvam estas cinases, o sorafenib poderia diminuir indiretamente a sua atividade. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR. Ao bloquear o EGFR, o gefitinib pode reduzir a sinalização a jusante que pode regular a atividade do CCDC7, desde que o CCDC7 seja influenciado pela sinalização do EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina cinase BCR-ABL que também inibe o PDGFR e o c-Kit. Se o CCDC7 estiver a jusante destas cinases, a sua atividade poderá ser afetada pelo imatinib. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Se a CCDC7 for regulada pela via PI3K/Akt, a wortmannina conduziria a uma diminuição da atividade da CCDC7. |