Os inibidores químicos da proteína CCDC42B actuam através de vários mecanismos para impedir a sua função nos processos celulares. A esturosporina, como inibidor de quinase de largo espetro, bloqueia os eventos de fosforilação cruciais para a atividade desta proteína, inibindo assim a sua função. Semelhante na sua abordagem, a bisindolilmaleimida I visa especificamente a proteína quinase C (PKC), uma quinase com um papel regulador sobre o CCDC42B. O SP600125 e o SB203580 têm como alvo diferentes quinases nas vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) - a quinase N-terminal de Jun (JNK) e a quinase p38 MAP, respetivamente. A inibição pelo SP600125 pode perturbar o envolvimento do CCDC42B em processos celulares relacionados com a JNK. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode interromper de forma semelhante as vias de sinalização que requerem a participação do CCDC42B, inibindo efetivamente a sua função.
Visando ainda mais as vias de sinalização de que o CCDC42B pode depender, o LY294002 e a Wortmannin exercem os seus efeitos através da inibição da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A prevenção da atividade da PI3K resulta no bloqueio de eventos de sinalização subsequentes que são essenciais para a atividade do CCDC42B. A inibição da quinase mTOR (mammalian target of rapamycin) pela rapamicina também pode levar a uma inibição do CCDC42B, perturbando os processos de crescimento e proliferação celular nos quais o CCDC42B pode estar envolvido. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação da via MAPK/ERK, uma via reguladora normalmente utilizada por proteínas como o CCDC42B, inibindo assim a sua função. A brefeldina A adopta uma abordagem diferente, perturbando o tráfico de proteínas através da inibição do fator de ADP-ribosilação, bloqueando o transporte do CCDC42B no interior da célula. Por último, o Go6983 e a Genisteína, ao inibirem a PKC e as tirosina quinases, respetivamente, impedem a fosforilação e a subsequente regulação das proteínas, o que inclui a inibição da atividade do CCDC42B.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases. A inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do CCDC42B ao impedir os eventos de fosforilação necessários para a sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em múltiplas vias de sinalização que podem regular a atividade do CCDC42B. A inibição da PKC conduziria assim à inibição funcional do CCDC42B ao desativar a sua regulação através das vias dependentes da PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A via da JNK está implicada em processos celulares nos quais o CCDC42B pode estar envolvido. A inibição da JNK pode levar à inibição funcional do CCDC42B através da perturbação destes processos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Como a p38 MAP quinase está envolvida nas respostas ao stress e noutras vias de sinalização celular, a sua inibição pode levar à inibição funcional do CCDC42B, impedindo a sua participação nessas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A PI3K é fundamental para muitas vias de sinalização, incluindo as que podem regular a atividade do CCDC42B. A inibição da PI3K leva à inibição funcional do CCDC42B através do bloqueio de eventos de sinalização cruciais para a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K e, tal como o LY294002, impede que a PI3K inicie eventos de sinalização a jusante. A inibição funcional do CCDC42B é conseguida através da interrupção das vias de sinalização que envolvem a PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e na proliferação celular. A sinalização da mTOR pode ser crucial para as funções do CCDC42B, e sua inibição pode levar à inibição funcional do CCDC42B ao interromper esses processos celulares essenciais. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, podendo assim levar à inibição funcional do CCDC42B através do bloqueio da via MAPK/ERK que pode regular a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Esta via está frequentemente envolvida na regulação de proteínas como o CCDC42B, e a sua inibição pelo U0126 pode levar à inibição funcional do CCDC42B. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o tráfico de proteínas através da inibição do fator de ribosilação ADP (Arf). A perturbação do tráfico de proteínas pode levar à inibição funcional do CCDC42B, bloqueando o seu transporte para os locais celulares necessários. |