CCDC18 Inibidores
Os inibidores comuns do CCDC18 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores do CCDC18 são compostos químicos que desempenham um papel crucial na regulação negativa da atividade funcional do CCDC18 através dos seus efeitos em várias vias de sinalização celular. Por exemplo, o PD 98059 e o SB 203580, ao inibirem a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, criam um ambiente que reduz o crescimento celular e as respostas ao stress, vias em que o CCDC18 está implicado. Do mesmo modo, o LY 294002 e a rapamicina têm como alvo as vias PI3K/Akt e mTOR, que são fundamentais para a sobrevivência e proliferação celular, processos que são essenciais para a atividade adequada do CCDC18. O bortezomib, através da inibição do proteassoma, perturba os mecanismos de degradação das proteínas, conduzindo a uma diminuição da atividade do CCDC18, que depende da renovação das proteínas. Em contraste, o WZB117 limita o fornecimento de energia através da inibição do GLUT1, sugerindo que os processos intensivos em energia regulados pelo CCDC18 são indiretamente reduzidos.
O impacto destes inibidores estende-se à regulação do ciclo celular, com compostos como o PD 0332991 a interromperem a progressão da fase G1 para a fase S, causando assim uma redução da influência reguladora do CCDC18 na divisão celular. A triciribina e o SP600125 acrescentam a este arsenal inibitório ao visarem as vias Akt e JNK, respetivamente, que são cruciais para a sobrevivência e proliferação das células e, possivelmente, para a eficácia funcional do CCDC18. A influência do Sunitinib e do Sorafenib estende-se à angiogénese e à migração celular, onde o CCDC18 poderá desempenhar um papel; ao atenuar a sinalização do recetor tirosina quinase e da RAF/MEK/ERK, estes inibidores podem limitar indiretamente o terreno funcional do CCDC18. Por último, o facto de o gefitinib inibir a sinalização do EGFR contribui ainda mais para o espetro de inibição, encapsulando a abordagem multifacetada necessária para diminuir a atividade do CCDC18, que está provavelmente implicado numa variedade de processos celulares, incluindo a proliferação e a sobrevivência das células. Coletivamente, estes inibidores actuam em sinergia para reduzir a atividade funcional da CCDC18, fornecendo informações sobre a complexa regulação dos mecanismos celulares em que a CCDC18 está envolvida.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Trata-se de um inibidor da MEK que diminui indiretamente a via MAPK/ERK. Uma vez que a CCDC18 está associada à divisão e ao crescimento celular, a redução da sinalização MAPK/ERK pode levar a uma diminuição dos processos de proliferação celular em que a CCDC18 está envolvida, resultando numa diminuição da atividade funcional da CCDC18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que leva à atenuação da via de sinalização PI3K/Akt. Dado que o CCDC18 desempenha um papel no crescimento e na sobrevivência das células, a inibição desta via conduz a uma diminuição dos sinais de sobrevivência, diminuindo indiretamente o ambiente celular em que o CCDC18 funciona. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que leva à regulação negativa da via de sinalização mTOR. Uma vez que a mTOR está envolvida na regulação do crescimento e da proliferação celular, a inibição desta via pode diminuir indiretamente a atividade funcional do CCDC18, reduzindo os processos celulares que regula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor da p38 MAPK, que atenua a resposta a estímulos de stress nas células. Como as respostas ao stress podem modular o crescimento celular, a inibição desta via pode resultar na diminuição indireta da atividade do CCDC18 associada a estes processos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo a paragem do ciclo celular e a apoptose. A função do CCDC18 depende da degradação regulada das proteínas; assim, a inibição do proteassoma pode diminuir indiretamente a atividade do CCDC18. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Um inibidor de GLUT1 que pode reduzir a captação de glucose nas células. Uma vez que o CCDC18 está envolvido em processos que dependem da energia, a redução da disponibilidade de glucose pode diminuir indiretamente a atividade funcional do CCDC18 ao limitar os recursos energéticos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor da CDK4/6 que bloqueia a progressão do ciclo celular da fase G1 para a fase S. O CCDC18, estando envolvido na regulação do ciclo celular, teria uma atividade funcional diminuída em resultado da inibição da progressão do ciclo celular. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor da Akt que pode diminuir a sinalização através da via PI3K/Akt. Ao inibir a Akt, os efeitos a jusante que o CCDC18 pode ter na sobrevivência e crescimento das células são indiretamente diminuídos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que está envolvida no controlo da apoptose e da proliferação celular. A inibição da sinalização JNK pode levar à diminuição da atividade do CCDC18 se este estiver envolvido em vias de sobrevivência celular influenciadas pela JNK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Um inibidor do recetor tirosina quinase que pode afetar várias vias de sinalização, incluindo a sinalização VEGF e PDGF. Ao inibir estas vias, pode diminuir indiretamente a atividade funcional do CCDC18 na angiogénese e migração celular. | ||||||