CCDC18 Inhibitoren
Gängige CCDC18 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
CCDC18-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege eine entscheidende Rolle bei der Herunterregulierung der funktionellen Aktivität von CCDC18 spielen. So schaffen beispielsweise PD 98059 und SB 203580 durch die Hemmung von MEK bzw. p38 MAPK eine Umgebung, die das Zellwachstum und die Stressreaktionen reduziert, an denen CCDC18 beteiligt ist. In ähnlicher Weise zielen LY 294002 und Rapamycin auf die PI3K/Akt- und mTOR-Signalwege ab, die für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung sind, Prozesse, die für die ordnungsgemäße Aktivität von CCDC18 unerlässlich sind. Bortezomib stört durch Proteasom-Hemmung die Proteinabbau-Mechanismen, was zu einer Abnahme der CCDC18-Aktivität führt, die vom Proteinumsatz abhängig ist. Im Gegensatz dazu begrenzt WZB117 die Energieversorgung durch Hemmung von GLUT1, was darauf hindeutet, dass die energieintensiven Prozesse, die von CCDC18 gesteuert werden, indirekt eingeschränkt werden.
Die Wirkung dieser Inhibitoren erstreckt sich auf die Zellzyklusregulation, wobei Verbindungen wie PD 0332991 den Übergang von der G1- zur S-Phase stoppen und so den regulatorischen Einfluss von CCDC18 auf die Zellteilung verringern. Triciribin und SP600125 ergänzen dieses Arsenal an Hemmstoffen, indem sie auf die Akt- bzw. JNK-Signalwege abzielen, die für das Überleben und die Vermehrung von Zellen und möglicherweise für die funktionelle Wirksamkeit von CCDC18 von entscheidender Bedeutung sind. Der Einfluss von Sunitinib und Sorafenib erstreckt sich auf die Angiogenese und Zellmigration, wo CCDC18 eine Rolle spielen könnte; durch die Abschwächung der Rezeptortyrosinkinase und der RAF/MEK/ERK-Signalübertragung können diese Hemmstoffe indirekt das Funktionsgebiet von CCDC18 einschränken. Schließlich trägt die Beeinträchtigung der EGFR-Signalübertragung durch Gefitinib weiter zum Spektrum der Hemmung bei und fasst den vielschichtigen Ansatz zusammen, der erforderlich ist, um die Aktivität von CCDC18 zu verringern, das wahrscheinlich an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Zellproliferation und des Überlebens. Zusammen wirken diese Inhibitoren synergistisch, um die funktionelle Aktivität von CCDC18 zu drosseln, und geben Einblicke in die komplexe Regulierung zellulärer Mechanismen, an denen CCDC18 beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Dies ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt den MAPK/ERK-Signalweg verringert. Da CCDC18 mit der Zellteilung und dem Zellwachstum in Verbindung steht, kann eine verringerte MAPK/ERK-Signalübertragung zu einer Abnahme der zellulären Proliferationsprozesse führen, an denen CCDC18 beteiligt ist, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von CCDC18 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zur Abschwächung des PI3K/Akt-Signalwegs führt. Da CCDC18 eine Rolle beim Zellwachstum und Überleben spielt, führt die Hemmung dieses Signalwegs zu einer Verringerung der Überlebenssignale, wodurch indirekt die zelluläre Umgebung, in der CCDC18 wirkt, verkleinert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zur Herunterregulierung des mTOR-Signalwegs führt. Da mTOR an der Regulierung des Zellwachstums und der Zellproliferation beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC18 verringern, indem die von ihm regulierten zellulären Prozesse reduziert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Reaktion auf Stressreize in Zellen dämpft. Da Stressreaktionen das Zellwachstum modulieren können, kann die Hemmung dieses Signalwegs zu einer indirekten Verringerung der mit diesen Prozessen verbundenen CCDC18-Aktivität führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führt und dadurch den Zellzyklus anhält und Apoptose auslöst. Die Funktion von CCDC18 hängt von der regulierten Protein-Degradation ab; daher kann die Hemmung des Proteasoms indirekt die CCDC18-Aktivität verringern. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Ein GLUT1-Inhibitor, der die Glukoseaufnahme in Zellen reduzieren kann. Da CCDC18 an Prozessen beteiligt ist, die energieabhängig sind, kann eine Verringerung der Glukoseverfügbarkeit indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC18 durch Begrenzung der Energieressourcen verringern. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression von der G1- zur S-Phase blockiert. CCDC18, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde aufgrund der Hemmung der Zellzyklusprogression eine verminderte funktionelle Aktivität aufweisen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ein Akt-Inhibitor, der die Signalübertragung über den PI3K/Akt-Signalweg verringern kann. Durch die Hemmung von Akt werden die nachgeschalteten Effekte, die CCDC18 auf das Überleben und das Wachstum von Zellen haben kann, indirekt verringert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der an der Kontrolle der Apoptose und Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung des JNK-Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität von CCDC18 führen, wenn es an den von JNK beeinflussten Signalwegen des Zellüberlebens beteiligt ist. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflussen kann, darunter VEGF- und PDGF-Signalwege. Durch die Hemmung dieser Signalwege kann er indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC18 bei der Angiogenese und Zellmigration verringern. | ||||||