Inhibiteurs CCDC18
Les inhibiteurs courants du CCDC18 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Bortezomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs du CCDC18 sont des composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation à la baisse de l'activité fonctionnelle du CCDC18 par le biais de leurs effets sur diverses voies de signalisation cellulaires. Par exemple, PD 98059 et SB 203580, en inhibant respectivement MEK et p38 MAPK, créent un environnement qui réduit la croissance cellulaire et les réponses au stress, voies dans lesquelles CCDC18 est impliqué. De même, le LY 294002 et la Rapamycine ciblent les voies PI3K/Akt et mTOR, qui sont essentielles à la survie et à la prolifération des cellules, processus indispensables à la bonne activité du CCDC18. Le bortézomib, par le biais de l'inhibition du protéasome, perturbe les mécanismes de dégradation des protéines, ce qui entraîne une diminution de l'activité du CCDC18, qui dépend du renouvellement des protéines. En revanche, le WZB117 limite l'apport énergétique en inhibant le GLUT1, ce qui suggère que les processus à forte intensité énergétique régis par le CCDC18 sont indirectement freinés.
L'impact de ces inhibiteurs s'étend à la régulation du cycle cellulaire, avec des composés comme le PD 0332991 qui stoppent la progression de la phase G1 à la phase S, entraînant ainsi une réduction de l'influence régulatrice du CCDC18 sur la division cellulaire. La triciribine et le SP600125 complètent cet arsenal inhibiteur en ciblant respectivement les voies Akt et JNK, qui sont cruciales pour la survie et la prolifération des cellules, et peut-être pour l'efficacité fonctionnelle du CCDC18. L'influence du Sunitinib et du Sorafenib s'étend à l'angiogenèse et à la migration cellulaire, où le CCDC18 pourrait jouer un rôle; en atténuant la signalisation des récepteurs tyrosine kinase et RAF/MEK/ERK, ces inhibiteurs peuvent indirectement limiter le terrain fonctionnel du CCDC18. Enfin, l'altération de la signalisation de l'EGFR par le Gefitinib contribue encore au spectre d'inhibition, encapsulant l'approche à multiples facettes nécessaire pour diminuer l'activité du CCDC18, qui est probablement impliqué dans une variété de processus cellulaires, y compris la prolifération et la survie des cellules. Collectivement, ces inhibiteurs agissent en synergie pour réduire l'activité fonctionnelle de CCDC18, ce qui permet de mieux comprendre la régulation complexe des mécanismes cellulaires dans lesquels CCDC18 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de la MEK qui diminue indirectement la voie MAPK/ERK. Étant donné que le CCDC18 est associé à la division et à la croissance cellulaires, la réduction de la signalisation MAPK/ERK peut entraîner une diminution des processus de prolifération cellulaire dans lesquels le CCDC18 est impliqué, ce qui se traduit par une baisse de l'activité fonctionnelle du CCDC18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui entraîne l'atténuation de la voie de signalisation PI3K/Akt. Étant donné que le CCDC18 joue un rôle dans la croissance et la survie des cellules, l'inhibition de cette voie entraîne une diminution des signaux de survie, diminuant indirectement l'environnement cellulaire dans lequel le CCDC18 fonctionne. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui entraîne la régulation à la baisse de la voie de signalisation mTOR. Étant donné que mTOR est impliquée dans la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires, l'inhibition de cette voie peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de CCDC18 en réduisant les processus cellulaires qu'elle régule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur de la MAPK p38, qui atténue la réponse aux stimuli du stress dans les cellules. Comme les réponses au stress peuvent moduler la croissance cellulaire, l'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution indirecte de l'activité du CCDC18 associée à ces processus. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui conduit à l'accumulation de protéines mal repliées, induisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. La fonction du CCDC18 dépend de la dégradation régulée des protéines ; ainsi, l'inhibition du protéasome peut indirectement diminuer l'activité du CCDC18. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Un inhibiteur de GLUT1 qui peut réduire l'absorption du glucose dans les cellules. Étant donné que le CCDC18 est impliqué dans des processus qui dépendent de l'énergie, la réduction de la disponibilité du glucose peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle du CCDC18 en limitant les ressources énergétiques. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de CDK4/6 qui bloque la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S. Le CCDC18, impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, aurait une activité fonctionnelle réduite en raison de l'inhibition de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur de l'Akt qui peut diminuer la signalisation par la voie PI3K/Akt. En inhibant l'Akt, les effets en aval que CCDC18 peut avoir sur la survie et la croissance des cellules sont indirectement diminués. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans le contrôle de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de la signalisation JNK peut entraîner une diminution de l'activité du CCDC18 s'il est impliqué dans les voies de survie cellulaire influencées par JNK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase qui peut affecter diverses voies de signalisation, y compris la signalisation du VEGF et du PDGF. En inhibant ces voies, il peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle du CCDC18 dans l'angiogenèse et la migration cellulaire. | ||||||