Os inibidores do CCDC153 referem-se a uma classe de compostos químicos que, embora não tenham como alvo direto o CCDC153, podem influenciar as vias celulares para inibir indiretamente a atividade funcional do CCDC153. Estes inibidores actuam principalmente através da interferência com eventos de fosforilação e cascatas de sinalização que são essenciais para a atividade e regulação adequadas do CCDC153. Os inibidores, apesar do seu nome, não têm como alvo direto o CCDC153. Em vez disso, estes compostos afectam várias vias de sinalização e processos celulares que podem inibir indiretamente a atividade do CCDC153. Por exemplo, a Staurosporina, um inibidor não seletivo da proteína quinase, reduz a atividade da proteína quinase C, o que pode ser fundamental se a função do CCDC153 depender da fosforilação mediada pela PKC. Da mesma forma, a genisteína, um inibidor da tirosina quinase, impede a autofosforilação dos receptores, o que pode afetar as proteínas subsequentes, como o CCDC153, se estas dependerem da fosforilação da tirosina. Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin conduzem a uma diminuição da ativação da Akt, o que poderia atenuar a atividade do CCDC153 se este estiver sob o controlo regulador da via PI3K/Akt. Além disso, a via mTOR, que é crucial para a síntese de proteínas, pode ser interrompida pela rapamicina, possivelmente diminuindo a função do CCDC153 se este for um alvo subsequentes da sinalização mTOR.
Além desses, os inibidores da via MAPK, como SB203580, PD98059 e U0126, que obstruem a atividade de p38 MAPK e MEK, respetivamente, poderiam reduzir a fosforilação de CCDC153, assumindo que esta é influenciada pela sinalização MAPK. O inibidor de JNK SP600125 pode alterar a expressão genética e a atividade proteica, afectando o CCDC153 se este fizer parte da sinalização mediada por JNK. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode também afetar a função do CCDC153 se este for regulado pela degradação mediada pela ubiquitina. O ZM447439, um inibidor da Aurora quinase, poderia perturbar o CCDC153 durante a divisão celular se este desempenhasse um papel nos processos mitóticos. Por último, a inibição de isoformas específicas de PKC pelo Go6976 poderia reduzir a atividade do CCDC153 se a fosforilação mediada por PKC for necessária para a sua função.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas quinases, incluindo a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. A inibição da PKC pode levar a uma redução da fosforilação das proteínas a jusante, causando potencialmente uma diminuição da interação ou da atividade de proteínas como a CCDC153, que podem depender da fosforilação para a sua função. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase conhecido por inibir a autofosforilação de certos receptores. Ao diminuir a atividade das tirosina-quinases, a fosforilação de proteínas envolvidas nas vias de sinalização a jusante é reduzida. Isto pode afetar a atividade funcional do CCDC153 se este depender da fosforilação da tirosina para a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na via de sinalização Akt. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a ativação da Akt, reduzindo assim potencialmente a fosforilação e a atividade de proteínas como a CCDC153 que podem ser reguladas pela sinalização mediada pela Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico do mTOR que pode interromper a via de sinalização do mTOR. Esta via é crucial para a síntese de proteínas e a proliferação celular. A inibição da mTOR pode diminuir a atividade de proteínas como a CCDC153 se estas forem alvos a jusante da síntese proteica dependente da mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, conhecido por afetar a via de sinalização da MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode reduzir a fosforilação de substratos a jusante, levando potencialmente à diminuição da atividade de proteínas como a CCDC153, que pode depender da sinalização MAPK para a sua atividade ou estabilidade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que actua a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK pode levar a uma redução da ativação da ERK, diminuindo potencialmente a fosforilação e a função de proteínas como a CCDC153, que podem ser reguladas pela via da ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode modular a atividade dos factores de transcrição e de outras proteínas. A inibição da JNK pode levar a uma alteração da expressão genética e da atividade proteica, afectando potencialmente proteínas como a CCDC153, que podem ser influenciadas pela sinalização mediada pela JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que pode impedir a ativação da ERK, à semelhança do PD98059. Ao inibir a MEK, o U0126 pode levar à diminuição da fosforilação de proteínas dependente de ERK, possivelmente inibindo a atividade de proteínas como a CCDC153 que são reguladas por esta via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, levando à acumulação destas proteínas na célula. Isto pode perturbar várias vias de sinalização e pode diminuir a funcionalidade de proteínas como a CCDC153 se estas fizerem parte ou forem reguladas pelo sistema ubiquitina-proteassoma. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da quinase Aurora, que pode interferir na montagem do fuso mitótico e no alinhamento dos cromossomas. Ao inibir as cinases Aurora, este composto pode afetar a segregação e a função de proteínas como a CCDC153 durante a divisão celular, se estiverem envolvidas ou dependentes deste processo. | ||||||