CCDC153 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC153 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de CCDC153 se refieren a una clase de compuestos químicos que, aunque no se dirigen directamente a CCDC153, pueden influir en las vías celulares para inhibir indirectamente la actividad funcional de CCDC153. Estos inhibidores actúan principalmente interfiriendo con los eventos de fosforilación y las cascadas de señalización que son esenciales para la actividad y regulación adecuadas de la CCDC153. En su lugar, estos compuestos afectan a varias vías de señalización y procesos celulares que pueden inhibir indirectamente la actividad de CCDC153. Por ejemplo, la estaurosporina, un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, disminuye la actividad de la proteína cinasa C, lo que podría ser fundamental si la función de la CCDC153 depende de la fosforilación mediada por la PKC. Del mismo modo, la genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, impide la autofosforilación de los receptores, lo que podría afectar a las proteínas que se encuentran aguas abajo, como el CCDC153, si dependen de la fosforilación de la tirosina. Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin conducen a una disminución de la activación de Akt, lo que podría atenuar la actividad de CCDC153 si está bajo el control regulador de la vía PI3K/Akt. Además, la vía mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas, puede verse alterada por la Rapamicina, lo que posiblemente disminuya la función de CCDC153 si es una diana descendente de la señalización mTOR.
Además, los inhibidores de la vía MAPK como SB203580, PD98059 y U0126, que obstruyen la actividad de p38 MAPK y MEK respectivamente, podrían reducir la fosforilación de CCDC153, suponiendo que esté influida por la señalización MAPK. El inhibidor de JNK SP600125 podría alterar la expresión génica y la actividad proteica, afectando a CCDC153 si forma parte de la señalización mediada por JNK. La inhibición del proteasoma por Bortezomib también podría afectar a la función de CCDC153 si está regulada por la degradación mediada por ubiquitina. ZM447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, podría alterar CCDC153 durante la división celular si desempeña un papel en los procesos mitóticos. Por último, la inhibición por Go6976 de isoformas específicas de PKC podría disminuir la actividad de CCDC153 si la fosforilación mediada por PKC es necesaria para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la proteína cinasa C (PKC), que interviene en diversas vías de señalización. La inhibición de la PKC puede conducir a una menor fosforilación de las proteínas que se encuentran aguas abajo, causando potencialmente una menor interacción o actividad de proteínas como la CCDC153, que pueden depender de la fosforilación para su función. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa conocido por inhibir la autofosforilación de ciertos receptores. Al disminuir la actividad de las tirosina cinasas, se reduce la fosforilación de las proteínas implicadas en las vías de señalización descendentes. Esto podría afectar a la actividad funcional del CCDC153 si depende de la fosforilación de la tirosina para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que desempeñan un papel clave en la vía de señalización Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la activación de Akt, reduciendo así potencialmente la fosforilación y la actividad de proteínas como la CCDC153 que pueden estar reguladas por la señalización mediada por Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR. Esta vía es crucial para la síntesis de proteínas y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría disminuir la actividad de proteínas como la CCDC153 si son dianas descendentes de la síntesis proteica dependiente de mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, conocido por afectar a la vía de señalización MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede reducir la fosforilación de sustratos posteriores, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de proteínas como la CCDC153, que puede depender de la señalización MAPK para su actividad o estabilidad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de la MEK puede conducir a una menor activación de la ERK, disminuyendo potencialmente la fosforilación y la función de proteínas como la CCDC153 que podrían estar reguladas por la vía ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede modular la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas. La inhibición de la JNK puede alterar la expresión génica y la actividad de las proteínas, afectando potencialmente a proteínas como la CCDC153, que pueden verse influidas por la señalización mediada por la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que puede impedir la activación de la ERK, de forma similar al PD98059. Al inhibir la MEK, el U0126 puede provocar una disminución de la fosforilación de proteínas dependiente de la ERK, lo que posiblemente inhiba la actividad de proteínas como la CCDC153 que están reguladas por esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la acumulación de estas proteínas dentro de la célula. Esto puede alterar diversas vías de señalización y puede disminuir la funcionalidad de proteínas como la CCDC153 si forman parte del sistema ubiquitina-proteasoma o están reguladas por él. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora cinasa, que puede interferir en el ensamblaje del huso mitótico y la alineación cromosómica. Al inhibir las Aurora cinasas, este compuesto puede afectar a la segregación y función de proteínas como la CCDC153 durante la división celular, si participan o dependen de este proceso. | ||||||