CCDC153阻害剤は、CCDC153を直接標的としないが、細胞経路に影響を与え、間接的にCCDC153の機能的活性を阻害することができる化合物の一群を指す。これらの阻害剤は、主にCCDC153の適切な活性と制御に不可欠なリン酸化イベントとシグナル伝達カスケードを阻害することによって作用する。その代わり、これらの化合物は様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与え、間接的にCCDC153の活性を阻害することができる。例えば、非選択的なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンはプロテインキナーゼCの活性を低下させるが、これはCCDC153の機能がPKCを介したリン酸化に依存している場合には極めて重要である。同様に、チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインはレセプターの自己リン酸化を阻害し、CCDC153のような下流のタンパク質がチロシンリン酸化に依存している場合には影響を与える可能性がある。PI3K阻害剤LY294002とWortmanninはAktの活性化を減少させ、CCDC153がPI3K/Akt経路の制御下にある場合、CCDC153の活性を減弱させる可能性がある。さらに、タンパク質合成に重要なmTOR経路はラパマイシンによって阻害される可能性があり、CCDC153がmTORシグナルの下流標的であれば、CCDC153の機能を低下させる可能性がある。
これらに加えて、p38 MAPKとMEKの活性をそれぞれ阻害するSB203580、PD98059、U0126のようなMAPK経路阻害剤も、CCDC153がMAPKシグナルの影響を受けていると仮定すれば、CCDC153のリン酸化を低下させる可能性がある。JNK阻害剤SP600125は、遺伝子発現とタンパク質活性を変化させ、CCDC153がJNKを介するシグナル伝達の一部であれば、CCDC153に影響を与える可能性がある。ボルテゾミブのプロテアソーム阻害も、CCDC153がユビキチンを介した分解によって制御されている場合、CCDC153の機能に影響を与える可能性がある。オーロラキナーゼ阻害剤であるZM447439は、もしCCDC153が有糸分裂プロセスに関与しているのであれば、細胞分裂中にCCDC153を破壊する可能性がある。最後に、Go6976が特定のPKCアイソフォームを阻害することで、PKCを介したリン酸化がCCDC153の機能に必要であれば、CCDC153の活性が低下する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、様々なシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を含む、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤である。 PKCの阻害は、下流のタンパク質のリン酸化を減少させ、リン酸化に依存して機能する可能性があるタンパク質(例えば、CCDC153)の相互作用や活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインは、特定の受容体の自己リン酸化を阻害することが知られているチロシンキナーゼ阻害剤である。チロシンキナーゼの活性を低下させることで、下流のシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化が減少する。これが、チロシンリン酸化に依存して機能している場合、CCDC153の機能活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Aktシグナル伝達経路で重要な役割を果たすホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤である。PI3Kを阻害することで、LY294002はAktの活性化を抑制し、Akt媒介シグナル伝達によって制御される可能性があるCCDC153などのタンパク質のリン酸化と活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を遮断する特定のmTOR阻害剤である。この経路は、タンパク質合成と細胞増殖に不可欠である。mTORを阻害すると、mTOR依存性タンパク質合成の下流標的である場合、CCDC153などのタンパク質の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MAPKシグナル伝達経路に影響を与えることが知られているp38 MAPKの特異的阻害剤である。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、下流基質のリン酸化を減らし、MAPKシグナル伝達に依存して活性または安定性を維持している可能性があるCCDC153のようなタンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路におけるERKの上流で作用するMEK阻害剤です。MEKの阻害はERKの活性化を低下させ、ERK経路によって制御されている可能性があるCCDC153などのタンパク質のリン酸化と機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、転写因子やその他のタンパク質の活性を調節するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKの阻害は、遺伝子発現やタンパク質の活性を変化させ、JNK媒介シグナル伝達に影響を受ける可能性があるCCDC153のようなタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、PD98059と同様に、ERKの活性化を阻害するMEK阻害剤です。MEKを阻害することで、U0126はERK依存性のタンパク質リン酸化を低下させ、この経路によって制御されるCCDC153などのタンパク質の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
この化合物は、CDKおよびGSK-3βの選択的阻害剤である。GSK-3βは、RNA代謝におけるPCBP4の役割と重複する可能性がある多くのシグナル伝達経路に関与している。GSK-3βを阻害することで、PCBP4と関連するタンパク質のリン酸化状態と活性が変化し、PCBP4の機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439はオーロラキナーゼ阻害剤であり、有糸分裂紡錘体の形成と染色体の整列を妨害する可能性がある。オーロラキナーゼを阻害することで、この化合物は、細胞分裂時にこのプロセスに関与しているか、または依存している場合、CCDC153などのタンパク質の分離と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||