Os activadores do CCDC129 compreendem uma seleção de compostos químicos que influenciam várias vias de sinalização, levando ao aumento da atividade funcional do CCDC129. A forskolina, através da sua ação na adenilil ciclase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que ativa a PKA, uma quinase que pode fosforilar e, assim, aumentar a atividade da CCDC129. Do mesmo modo, o PMA, ao mimetizar o diacilglicerol, ativa a PKC, que é conhecida por fosforilar alvos dentro das vias de sinalização que incluem a CCDC129, levando potencialmente a um aumento da atividade funcional da proteína. Por outro lado, a isonomicina, ao elevar os níveis de cálcio intracelular, poderia ativar proteínas dependentes do cálcio que modulam a atividade da CCDC129. A bisindolilmaleimida I e a calfostina C, ambos inibidores da PKC, poderão levar a uma ativação compensatória de vias alternativas que indiretamente resultam no aumento da atividade da CCDC129.
Os compostos que interferem com os estados de fosforilação celular e o metabolismo energético influenciam ainda mais a atividade da CCDC129. O ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases, prolonga o estado fosforilado das proteínas, o que pode favorecer a atividade do CCDC129. O inibidor da PI3K, LY294002, e o inibidor da MEK, U0126, podem alterar a dinâmica das respectivas vias, o que pode redirecionar o fluxo de sinalização para melhorar a função do CCDC129. O FCCP, como desacoplador mitocondrial, induz respostas de stress celular que podem levar à ativação de vias que envolvem o CCDC129. A tapsigargina, através da inibição da bomba SERCA, aumenta o cálcio citosólico e ativa a sinalização relacionada, aumentando potencialmente a atividade do CCDC129. Por último, o galato de epigalocatequina (EGCG), ao inibir várias cinases, poderia levantar a supressão das vias que conduzem à ativação do CCDC129, removendo a regulação negativa. Em conjunto, estes activadores funcionam através de vias distintas mas interligadas que convergem para o reforço da função da CCDC129, sem necessidade de uma ligação direta ou de uma regulação positiva específica da expressão da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode então fosforilar alvos, incluindo o CCDC129, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas nas vias em que o CCDC129 está envolvido, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam aumentar a atividade do CCDC129. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da PKC. A inibição da PKC pode levar a respostas compensatórias nas vias de sinalização, aumentando indiretamente a atividade do CCDC129. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação de alvos a jusante, aumentando potencialmente a atividade do CCDC129. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das fosfatases proteicas 1 e 2A, levando a um aumento da fosforilação das proteínas. Este facto pode aumentar indiretamente a atividade do CCDC129, mantendo ou promovendo o seu estado fosforilado. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C é um inibidor da PKC. Ao inibir a PKC, pode levar a alterações nas vias de sinalização, possivelmente resultando numa maior atividade do CCDC129. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a alterações na via de sinalização PI3K/Akt, potencialmente levando a modificações nas vias em que o CCDC129 está envolvido, aumentando a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode modular a via MAPK/ERK. Esta modulação pode afetar a atividade do CCDC129, alterando o ambiente de sinalização em que funciona. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
O FCCP é um desacoplador mitocondrial que interrompe a síntese de ATP ao dissipar o gradiente de protões, o que pode levar a respostas de stress celular que poderiam aumentar a atividade do CCDC129. | ||||||