CCDC12 Inibidores
Os inibidores comuns do CCDC12 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, a Genisteína CAS 446-72-0, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannina CAS 19545-26-7 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores do CCDC12 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade funcional do CCDC12 através da modulação de várias vias de sinalização celular. Por exemplo, a esturosporina e a queleritrina reduzem a atividade do CCDC12 através da inibição das proteínas cinases e da PKC, respetivamente, que são cruciais para os processos de fosforilação de que o CCDC12 depende. Do mesmo modo, os inibidores da tirosina quinase, como a genisteína, podem impedir a ativação do CCDC12, obstruindo a fosforilação de que este necessita. Além disso, os inibidores da PI3K, nomeadamente o LY 294002 e a Wortmannin, juntamente com o inibidor da mTOR Rapamicina, prejudicam o eixo de sinalização PI3K/AKT/mTOR, conduzindo consequentemente à regulação negativa dos processos dependentes da CCDC12. Esta inibição denota como a via PI3K/AKT/mTOR é crucial para a proeza funcional do CCDC12, uma vez que qualquer perturbação nesta via resulta numa diminuição significativa da atividade do CCDC12.
Os inibidores da via MAPK, incluindo PD 98059, SB 203580, SP600125 e U0126, demonstram a interligação do CCDC12 com a rede de sinalização MAPK, reduzindo significativamente a sua atividade através da inibição de MEK, p38 e JNK. Entre esses compostos, cada um visa especificamente um componente da via MAPK, impedindo assim a sinalização necessária para o papel do CCDC12 nas funções celulares. O inibidor da sinalização da proteína G NF449 exemplifica ainda mais a amplitude das vias que influenciam o CCDC12, uma vez que impede a atividade do CCDC12 ao obstruir a sinalização mediada pela subunidade Gs-alfa. De forma semelhante, o efeito inibidor de largo espetro do Gö 6983 sobre as isoformas de PKC elucida a dependência do CCDC12 de eventos de fosforilação mediados por PKC, sublinhando a complexidade da regulação do CCDC12. Coletivamente, os inibidores da CCDC12 actuam visando vias bioquímicas específicas, conduzindo, em última análise, à supressão do envolvimento funcional da CCDC12 nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de proteínas cinases, que são parte integrante de várias vias de sinalização. Ao inibir as proteínas cinases que fosforilam substratos específicos necessários para a atividade do CCDC12, a estauroporina conduz indiretamente à diminuição da atividade funcional do CCDC12 ao impedir as suas modificações pós-traducionais essenciais. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, pode impedir a fosforilação de proteínas envolvidas nas vias de sinalização de que o CCDC12 faz parte. Esta inibição pode impedir a ativação do CCDC12 que depende da fosforilação da tirosina, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico da PI3K, uma quinase envolvida na via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o LY 294002 diminui indiretamente os processos celulares mediados pela AKT que são necessários para a atividade do CCDC12, resultando assim na redução da atividade funcional do CCDC12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua como um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, diminui a ativação da sinalização AKT a jusante, que pode ser crucial para a função do CCDC12. A redução da sinalização PI3K/AKT conduz, assim, indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do CCDC12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e forma um complexo que inibe a mTOR, um componente central da via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da sinalização mTOR pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade do CCDC12, alterando a resposta da célula aos sinais de crescimento que dependem da atividade funcional do CCDC12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que funciona a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK leva à diminuição da ativação da ERK, que pode ser necessária para os processos biológicos do CCDC12. Consequentemente, a atividade funcional do CCDC12 é diminuída devido à falta de sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao visar a p38 MAPK, bloqueia a sinalização que pode ser essencial para o papel do CCDC12. A inibição da sinalização p38 MAPK leva assim a uma diminuição da atividade funcional do CCDC12, uma vez que a influência da via no CCDC12 é reduzida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da sinalização JNK pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade da CCDC12 se esta depender da sinalização mediada pela JNK para funcionar. O resultado é uma diminuição do papel da CCDC12 na célula devido a uma ativação deficiente da via JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da ERK. Se a atividade do CCDC12 depender da sinalização ERK, a utilização do U0126 conduziria a uma diminuição da atividade do CCDC12, bloqueando os processos necessários mediados por ERK que contribuem para o papel funcional do CCDC12. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, pode diminuir indiretamente a atividade da CCDC12 se a PKC estiver envolvida nas vias de sinalização ou nas modificações pós-traducionais necessárias para a função da CCDC12. Assim, a atividade da CCDC12 é reduzida devido à inibição da sinalização da PKC. | ||||||