Inhibiteurs CCDC12
Les inhibiteurs courants du CCDC12 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs du CCDC12 englobent une gamme variée de composés chimiques qui atténuent indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC12 par la modulation de diverses voies de signalisation cellulaires. Par exemple, la staurosporine et la chélérythrine diminuent l'activité du CCDC12 en inhibant respectivement les protéines kinases et la PKC, qui sont cruciales pour les processus de phosphorylation sur lesquels repose le CCDC12. De même, les inhibiteurs de tyrosine kinase comme la génistéine pourraient entraver l'activation du CCDC12 en empêchant la phosphorylation dont il a besoin. En outre, les inhibiteurs de PI3K, à savoir LY 294002 et Wortmannin, ainsi que l'inhibiteur de mTOR Rapamycin, entravent l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR, entraînant ainsi la régulation à la baisse des processus dépendant du CCDC12. Cette inhibition montre à quel point la voie PI3K/AKT/mTOR est cruciale pour les prouesses fonctionnelles de CCDC12, car toute perturbation de cette voie entraîne une diminution significative de l'activité de CCDC12.
Les inhibiteurs de la voie MAPK, notamment PD 98059, SB 203580, SP600125 et U0126, démontrent l'interconnexion du CCDC12 avec le réseau de signalisation MAPK en réduisant de manière significative son activité par l'inhibition de MEK, p38 et JNK. Chacun de ces composés cible spécifiquement un composant de la voie MAPK, empêchant ainsi la signalisation nécessaire au rôle du CCDC12 dans les fonctions cellulaires. L'inhibiteur de la signalisation de la protéine G NF449 illustre également l'étendue des voies influençant le CCDC12, car il entrave l'activité du CCDC12 en obstruant la signalisation médiée par la sous-unité Gs-alpha. De même, l'effet inhibiteur à large spectre du Gö 6983 sur les isoformes de la PKC élucide la dépendance du CCDC12 à l'égard des événements de phosphorylation médiés par la PKC, soulignant ainsi la complexité de la régulation du CCDC12. Collectivement, les inhibiteurs du CCDC12 agissent en ciblant des voies biochimiques spécifiques, ce qui conduit finalement à la suppression de l'engagement fonctionnel du CCDC12 dans les processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, qui font partie intégrante de diverses voies de signalisation. En inhibant les protéines kinases qui phosphorylent des substrats spécifiques nécessaires à l'activité du CCDC12, la staurosporine entraîne indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du CCDC12 en empêchant ses modifications post-traductionnelles essentielles. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut entraver la phosphorylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation dont CCDC12 fait partie. Cette inhibition peut empêcher l'activation du CCDC12 qui repose sur la phosphorylation de la tyrosine, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, une kinase impliquée dans la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, le LY 294002 diminue indirectement les processus cellulaires médiés par AKT qui sont nécessaires à l'activité du CCDC12, ce qui entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle du CCDC12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine agit comme un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle diminue l'activation de la signalisation AKT en aval, qui peut être cruciale pour la fonction du CCDC12. La réduction de la signalisation PI3K/AKT entraîne donc indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du CCDC12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et forme un complexe qui inhibe mTOR, un composant central de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de la signalisation mTOR peut indirectement entraîner une diminution de l'activité du CCDC12 en modifiant la réponse de la cellule aux signaux de croissance qui dépendent de l'activité fonctionnelle du CCDC12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de MEK, qui fonctionne en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de la MEK entraîne une diminution de l'activation de l'ERK, qui peut être nécessaire aux processus biologiques du CCDC12. Par conséquent, l'activité fonctionnelle du CCDC12 est diminuée en raison de l'absence de signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En ciblant la MAPK p38, il bloque la signalisation qui peut être essentielle au rôle de CCDC12. L'inhibition de la signalisation de la MAPK p38 entraîne donc une diminution de l'activité fonctionnelle du CCDC12 car l'influence de la voie sur le CCDC12 est réduite. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de la signalisation JNK peut indirectement entraîner une diminution de l'activité du CCDC12 si ce dernier dépend de la signalisation médiée par JNK pour fonctionner. Il en résulte une diminution du rôle du CCDC12 au sein de la cellule en raison de l'altération de l'activation de la voie JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de l'ERK. Si l'activité du CCDC12 dépend de la signalisation ERK, l'utilisation de l'U0126 entraînerait une diminution de l'activité du CCDC12 en bloquant les processus nécessaires médiés par ERK qui contribuent au rôle fonctionnel du CCDC12. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, elle peut indirectement diminuer l'activité du CCDC12 si la PKC est impliquée dans les voies de signalisation ou les modifications post-traductionnelles nécessaires à la fonction du CCDC12. Ainsi, l'activité du CCDC12 est réduite en raison de l'inhibition de la signalisation de la PKC. | ||||||