CCDC100 Inibidores
Os inibidores comuns do CCDC100 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Emodin CAS 518-82-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores químicos do CCDC100 funcionam através de diversos mecanismos para modular a sua atividade. A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode suprimir a fosforilação de várias proteínas, incluindo a CCDC100, ao visar a proteína quinase C (PKC). Esta ação resulta numa capacidade reduzida da CCDC100 para desempenhar as suas funções celulares normais, que dependem frequentemente do seu estado de fosforilação. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I inibe especificamente a PKC, que pode ser responsável pela fosforilação da CCDC100, pelo que a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade da CCDC100. A emodina funciona como um inibidor da tirosina quinase, o que pode afetar indiretamente a fosforilação e a subsequente atividade da CCDC100, uma vez que as tirosina quinases podem fosforilar a CCDC100 e regular a sua função.
Na via MAPK, o PD 98059 e o U0126 funcionam como inibidores da MEK, que é uma quinase ascendente que ativa a via ERK, uma via normalmente utilizada para a regulação da função proteica através da fosforilação. A inibição desta via pelo PD 98059 ou pelo U0126 pode resultar na redução da fosforilação e da atividade do CCDC100 se este for um alvo subsequentes. Além disso, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo diferentes componentes da via MAPK, nomeadamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da atividade do CCDC100 se este for regulado por estas vias. Noutra frente, o LY294002 e a Wortmannin inibem a PI3K, e a Rapamicina tem como alvo a mTOR, ambas fazendo parte da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. A inibição destas vias pode perturbar o estado de fosforilação e a atividade do CCDC100 se este estiver envolvido nestas cascatas de sinalização. Por último, o PP2 e o Dasatinib inibem as tirosina-quinases da família Src e o c-KIT, que podem fosforilar uma variedade de proteínas. Se o CCDC100 for um substrato para estas cinases, a sua atividade pode ser reduzida após a sua inibição.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases, incluindo a proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa miríade de processos celulares. A inibição da PKC pode levar à redução da fosforilação de alvos a jusante, que podem incluir o CCDC100, prejudicando assim as suas interações e funções proteína-proteína. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
A emodina é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir indiretamente o CCDC100 ao afetar as cinases que provavelmente fosforilam o CCDC100, impedindo assim o seu funcionamento adequado nos mecanismos celulares em que a fosforilação é um evento regulador. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a PKC, que poderia ser responsável pelo estado de fosforilação da CCDC100, pelo que a inibição da PKC resultaria numa diminuição da atividade da CCDC100 devido à falta de fosforilação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode reduzir a fosforilação de várias proteínas, incluindo potencialmente o CCDC100, inibindo assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, pode alterar a via de sinalização da AKT. Uma vez que a AKT pode fosforilar uma grande quantidade de proteínas, a inibição da PI3K poderia levar indiretamente a uma redução da atividade do CCDC100 se este for um substrato da AKT ou um efector a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 funciona como um inibidor da MEK1/2, que por sua vez é fundamental para a ativação da ERK1/2 na via da MAPK. Ao inibir esta via, a função do CCDC100 pode ser indiretamente inibida se depender da via MAPK para a sua ativação ou estabilidade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e, se a função do CCDC100 for influenciada pela sinalização da p38 MAPK, a sua inibição poderá resultar numa diminuição da atividade do CCDC100. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, esta substância química pode prejudicar a via PI3K/AKT, o que pode levar a uma diminuição da atividade do CCDC100 se este fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK pode levar à redução da atividade das proteínas reguladas por esta via, incluindo possivelmente o CCDC100, se este for um substrato da JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que é uma proteína central na via PI3K/AKT/mTOR. Se o CCDC100 for regulado ou interagir com componentes desta via, a inibição do mTOR poderá resultar numa diminuição da atividade do CCDC100. | ||||||