Os activadores do CCDC100 englobam uma gama de compostos químicos que, apesar de não interagirem diretamente com o CCDC100, podem provocar alterações nas vias de sinalização celular que resultam no aumento da atividade funcional do CCDC100. Por exemplo, a forskolina e o 8-bromo-cAMP elevam os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar substratos na rede de sinalização do CCDC100, aumentando potencialmente a sua atividade. Do mesmo modo, a utilização de ionóforos como a ionomicina e o A23187 resulta num aumento dos níveis de cálcio intracelular, activando vias dependentes do cálcio que podem influenciar indiretamente a atividade do CCDC100. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a esfingosina-1-fosfato activam, respetivamente, a proteína quinase C (PKC) e os receptores acoplados à proteína G, podendo ambos modular as vias a jusante que aumentam a atividade da CCDC100.
Além disso, a manipulação da sinalização da quinase através de vários inibidores e activadores pode aumentar indiretamente a atividade do CCDC100. O LY294002 e o galato de epigalocatequina (EGCG), apesar de serem principalmente conhecidos como inibidores da PI3K e de várias cinases, respetivamente, podem levar a mecanismos de sinalização compensatórios que podem influenciar positivamente as vias relacionadas com o CCDC100. A inibição da sinalização MAPK com SB203580 e U0126 também pode criar uma mudança na sinalização celular que favorece a ativação de CCDC100. A inibição das fosfatases pelo ácido ocadaico altera os padrões de fosforilação, levando potencialmente a uma regulação positiva da atividade da CCDC100. Por último, a tapsigargina, ao aumentar o cálcio citosólico, pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio, acrescentando outro nível de ativação indireta da CCDC100. Coletivamente, estes compostos actuam através de vias distintas mas interligadas que convergem para aumentar a atividade funcional da CCDC100 sem se ligarem diretamente à própria proteína ou a modificarem.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de cAMP. O AMPc elevado promove a ativação da PKA, que pode fosforilar outras proteínas que podem aumentar indiretamente a atividade funcional do CCDC100 através de efeitos a jusante nas suas vias de sinalização associadas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da PKC. Ao ativar a PKC, pode modular os estados de fosforilação das proteínas nas vias em que o CCDC100 está envolvido, aumentando assim potencialmente a atividade do CCDC100 de forma indireta. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Esta elevação do cálcio pode ativar cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem influenciar indiretamente a atividade do CCDC100 através de mensageiros secundários ou de proteínas de ligação ao cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que altera a sinalização PI3K/Akt. Embora seja um inibidor, ao afetar esta via, pode causar efeitos compensatórios que podem melhorar as vias funcionais relacionadas com o CCDC100. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38, pode alterar a dinâmica da sinalização celular, melhorando potencialmente as vias que regulam positivamente a atividade do CCDC100. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, o que pode levar a alterações na sinalização da via da ERK. Isto pode resultar na modulação de vias que aumentam indiretamente a atividade funcional do CCDC100, através da alteração dos padrões de fosforilação de proteínas dentro da mesma rede. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato está envolvida na sinalização dos esfingolípidos e pode ativar receptores acoplados à proteína G, influenciando potencialmente as cascatas de sinalização que modulam indiretamente a atividade do CCDC100. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células. Ativa a PKA e pode induzir alterações no estado de fosforilação das proteínas, aumentando potencialmente o envolvimento funcional do CCDC100 nas suas vias de sinalização. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode atuar como inibidor da quinase. Ao inibir certas cinases, pode eliminar a regulação negativa das proteínas que fazem parte das vias do CCDC100, aumentando indiretamente a atividade do CCDC100. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente vias de sinalização que podem afetar indiretamente a atividade funcional do CCDC100. | ||||||