Os activadores CC2D2A englobam um conjunto de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do CC2D2A através da modulação de várias vias de sinalização celular. Compostos como a forskolina, o isoproterenol, o IBMX, a PGE2 e o rolipram funcionam através de mecanismos que aumentam os níveis intracelulares de AMPc, que é um segundo mensageiro fundamental na sinalização celular. O aumento do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas-alvo que fazem parte ou interagem com as vias relacionadas com o CC2D2A, aumentando assim potencialmente a função do CC2D2A. O PMA, como ativador da PKC, e o BIM, como inibidor da PKC, também podem influenciar a atividade do CC2D2A, afectando o estado de fosforilação das proteínas nas redes de sinalização relacionadas com o CC2D2A. Os efeitos moduladores destes compostos na transdução do sinal da proteína quinase C podem resultar num reforço direto ou indireto dos papéis funcionais do CC2D2A na célula.
Além disso, a ionomicina e a tapsigargina aumentam os níveis de cálcio intracelular, um fator crítico em numerosas cascatas de sinalização que podem ter impacto na atividade do CC2D2A através de proteínas e interacções dependentes do cálcio. O FTY720, após a sua fosforilação, actua como um potente ativador dos receptores S1P, o que pode aumentar indiretamente a atividade da CC2D2A através da dinâmica do citoesqueleto e das vias associadas. O LY294002 interrompe a sinalização PI3K/AKT, enquanto o U0126 interfere com a via MAPK ao inibir a MEK1/2; ambos os inibidores podem levar a uma maior atividade da CC2D2A ao alterar os mecanismos reguladores das proteínas que podem modular o estado funcional da CC2D2A. Estes activadores não se ligam diretamente nem alteram a transcrição ou a tradução do gene CC2D2A, mas funcionam influenciando a intrincada rede de vias de sinalização que, em última análise, regem a atividade da proteína CC2D2A.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc, o que pode aumentar a atividade do CC2D2A através de vias de sinalização dependentes da PKA, uma vez que a PKA pode fosforilar várias proteínas que podem interagir com o CC2D2A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, aumenta os níveis de AMPc através da sinalização do recetor acoplado à proteína G, aumentando potencialmente a atividade do CC2D2A por mecanismos semelhantes aos da forskolina, envolvendo a sinalização da PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX, um inibidor não seletivo da fosfodiesterase, impede a degradação do AMPc, levando potencialmente a um aumento indireto da atividade da CC2D2A através de uma sinalização elevada do AMPc e da PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A PGE2, através da sua ação nos receptores EP2/EP4, aumenta os níveis intracelulares de AMPc. Isto poderia aumentar indiretamente a atividade da CC2D2A através de vias dependentes do AMPc, nomeadamente envolvendo a PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram, um inibidor seletivo da PDE4, aumenta os níveis de AMPc, possivelmente aumentando a atividade da CC2D2A através da sinalização da PKA dependente do AMPc e das interações proteicas subsequentes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA, um ativador da PKC, pode modular numerosas vias de sinalização, incluindo as que se podem cruzar com as funções do CC2D2A, aumentando a sua atividade através de efeitos a jusante. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade da CC2D2A através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, leva ao aumento do cálcio intracelular, o que poderia aumentar a atividade da CC2D2A através da sinalização do cálcio e de potenciais interações com proteínas relacionadas com a CC2D2A. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720, após fosforilação, actua como modulador do recetor S1P, o que pode aumentar a atividade do CC2D2A através de vias de sinalização mediadas pelo recetor S1P que influenciam a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, altera a sinalização da AKT e outras vias que podem indiretamente aumentar a atividade da CC2D2A, afectando as proteínas que interagem com a CC2D2A ou a regulam. | ||||||