carbonyl reductase 2 Ativadores
Os activadores comuns da carbonil redutase 2 incluem, entre outros, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Rifampicina CAS 13292-46-1, a Curcumina CAS 458-37-7, a Troglitazona CAS 97322-87-7 e o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7.
A carbonil redutase 2 (CBR2) é uma enzima fundamental no metabolismo celular, desempenhando um papel crucial na redução dos grupos carbonilo em vários compostos endógenos e exógenos. Com uma ampla distribuição nos tecidos, a CBR2 está envolvida em diversos processos fisiológicos, incluindo o metabolismo de fármacos, a desintoxicação de xenobióticos e os mecanismos de defesa antioxidante. A sua atividade enzimática é essencial para manter a homeostase celular, catalisando a redução dependente de NADPH de uma vasta gama de substratos contendo carbonilo. Isto inclui a transformação de aldeídos e cetonas nos álcoois correspondentes, contribuindo para a regulação do equilíbrio redox celular e a eliminação de espécies reactivas de carbonilo potencialmente nocivas.
A ativação do CBR2 envolve mecanismos de regulação intrincados, orquestrados por várias vias de sinalização e eventos transcricionais. Enquanto vários activadores directos estimulam a expressão de CBR2 ligando-se a receptores nucleares específicos, os activadores indirectos modulam cascatas de sinalização a montante que influenciam a transcrição de CBR2. A ativação de receptores nucleares, como o CAR, o PXR e o PPARγ, representa um mecanismo direto. Os ligandos para estes receptores, incluindo o fenobarbital, a rifampicina e a troglitazona, respetivamente, induzem alterações conformacionais nos receptores, permitindo-lhes translocar para o núcleo e ligar-se a elementos de resposta no promotor CBR2. Isto, por sua vez, aumenta a transcrição do CBR2, promovendo o seu papel no metabolismo dos fármacos e na homeostase lipídica. Por outro lado, os activadores indirectos, como o resveratrol, o sulforafano e o ácido 9-cis-retinóico, modulam a expressão do CBR2 através de vias como o Nrf2 e o RXRα. Estes compostos influenciam a atividade dos factores de transcrição que se ligam a elementos de resposta no promotor do CBR2, ligando a ativação do CBR2 às respostas celulares contra o stress oxidativo e o metabolismo dos retinóides. A sofisticada interação de mecanismos de ativação directos e indirectos realça a versatilidade do CBR2 na resposta a diversos sinais celulares e sublinha a sua importância na manutenção da função e integridade celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol estimula indiretamente o CBR2 através da ativação da via do fator nuclear 2 relacionado com o fator eritroide 2 (Nrf2). Após a ativação, o Nrf2 transloca-se para o núcleo e liga-se a elementos de resposta antioxidante no promotor do CBR2, promovendo a sua transcrição. Níveis elevados de CBR2 aumentam a defesa antioxidante celular, ligando a sua ativação a respostas mediadas por Nrf2 contra o stress oxidativo. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina ativa o CBR2 através da via do recetor X do pregnano (PXR). O PXR, após a ligação do ligando, transloca-se para o núcleo e liga-se ao promotor CBR2, aumentando a sua transcrição. Isto resulta num aumento da expressão do CBR2, contribuindo para o metabolismo dos fármacos e para os processos de desintoxicação. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina regula indiretamente a CBR2 através da modulação da via do recetor de hidrocarbonetos arilo (AhR). A ativação do AhR leva à sua translocação para o núcleo, onde se liga à região promotora do CBR2, promovendo a sua transcrição. O aumento dos níveis de CBR2 apoia os processos de desintoxicação celular, ilustrando o seu papel no metabolismo de xenobióticos influenciado pela via AhR. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
A troglitazona estimula a expressão de CBR2 através da ativação do recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ). O PPARγ, após a ligação do ligando, forma um complexo com o recetor X retinoide (RXR) e liga-se aos elementos de resposta PPAR no promotor do CBR2, aumentando a sua transcrição. Níveis elevados de CBR2 contribuem para o metabolismo lipídico e a sensibilidade à insulina regulados pela via PPARγ. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano aumenta indiretamente a expressão de CBR2 através da ativação da via da proteína 1 associada a Kelch-like ECH (Keap1)/Nrf2. O sulforafano interrompe o complexo Keap1-Nrf2, permitindo que o Nrf2 se transloque para o núcleo e se ligue a elementos de resposta antioxidante no promotor do CBR2, promovendo a sua transcrição. Isto liga a ativação do CBR2 às respostas celulares contra o stress oxidativo regidas pela via Keap1/Nrf2. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
O ácido 9-cis-retinóico estimula a expressão de CBR2 através da ativação da via do recetor X retinoide alfa (RXRα). O RXRα forma heterodímeros com outros receptores nucleares e liga-se a elementos de resposta ao ácido retinóico no promotor do CBR2, aumentando a sua transcrição. O aumento dos níveis de CBR2 contribui para o metabolismo dos retinóides e para os processos celulares influenciados pela via do RXRα. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina estimula a expressão de CBR2 através da ativação da via do fator nuclear kappa B (NF-κB). A indometacina inibe a atividade da IkappaB quinase (IKK), levando à translocação nuclear do NF-κB, que se liga aos elementos de resposta do NF-κB no promotor do CBR2, aumentando a sua transcrição. O aumento dos níveis de CBR2 contribui para a modulação da inflamação e para as respostas celulares regidas pela via do NF-κB. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
A naringenina aumenta indiretamente a expressão de CBR2 através da ativação da via do recetor X do pregnano (PXR). A naringenina, um flavonoide, actua como um ligando para o PXR, levando à sua translocação para o núcleo e ligando-se aos elementos de resposta do PXR no promotor do CBR2, promovendo a sua transcrição. Níveis elevados de CBR2 contribuem para o metabolismo de xenobióticos e para os processos de desintoxicação de drogas influenciados pela via do PXR. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
O oltipraz regula indiretamente a CBR2 através da modulação da via Keap1/Nrf2. O oltipraz interrompe o complexo Keap1-Nrf2, permitindo que o Nrf2 se transloque para o núcleo e se ligue a elementos de resposta antioxidante no promotor do CBR2, promovendo a sua transcrição. O aumento dos níveis de CBR2 está ligado a respostas celulares contra o stress oxidativo regidas pela via Keap1/Nrf2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, all trans, estimula a expressão de CBR2 através da ativação da via do recetor alfa do ácido retinóico (RARα). A tretinoína liga-se ao RARα, formando um complexo com o RXR e ligando-se aos elementos de resposta ao ácido retinóico no promotor do CBR2, aumentando a sua transcrição. O aumento dos níveis de CBR2 contribui para o metabolismo dos retinóides e para os processos celulares influenciados pela via RARα. | ||||||