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Estrutura molecular do Oltipraz, Número CAS: 64224-21-1
Oltipraz (CAS 64224-21-1)
Nomes alternativos:
4-Methyl-5-pyrazinyl-3H-1,2-dithiole-3-thione; RP 35972; NSC 347901; BRN 0978110
Aplicacao:
Oltipraz é um inibidor da carcinogénese antischistosomíase
Numero VAT:
64224-21-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
226.34
Separar por Funcao:
C8H6N2S3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O oltipraz é um composto organossulfurado sintético que tem sido amplamente estudado em pesquisas focadas em sua capacidade de modular várias vias celulares. No contexto da bioquímica e da biologia molecular, o oltipraz é particularmente pesquisado por sua função como agente quimioprotetor devido à sua capacidade de induzir enzimas de desintoxicação de fase II. Essa indução é mediada principalmente pela ativação da via de sinalização do elemento de resposta antioxidante (ARE) Nrf2, que leva à transcrição de genes envolvidos na desintoxicação e eliminação de espécies reativas de oxigênio e eletrófilos. Os pesquisadores investigam a eficácia do Oltipraz em fornecer citoproteção contra diversos tipos de estresses oxidativos. Além disso, os estudos examinam a função do Oltipraz na modulação da apoptose celular e seus possíveis efeitos sobre a proliferação celular. Na pesquisa ambiental, o Oltipraz é usado como um composto modelo para compreender o impacto dos sulfetos em vários processos ecológicos.
Oltipraz (CAS 64224-21-1) Referencias
- O oltipraz inibe a indução do CYP1A1 pelo 3-metilcolantreno através da ativação da proteína de ligação ao CCAAT/enhancer. | Cho, IJ. and Kim, SG. 2003. J Biol Chem. 278: 44103-12. PMID: 12941938
- Mecanismos de quimioprotecção pelo oltipraz. | Kensler, T., et al. 1992. J Cell Biochem Suppl. 16I: 167-72. PMID: 1305682
- A indução do CYP1A1 pelo oltipraz é mediada pela calpaína dependente de cálcio. | Dale, Y. and Eltom, SE. 2006. Toxicol Lett. 166: 150-9. PMID: 16891067
- O oltipraz pode ser útil na prevenção ou no tratamento da doença de Alzheimer. | Gharibzadeh, S., et al. 2007. Med Hypotheses. 68: 915-6. PMID: 17222521
- Interação farmacocinética entre o oltipraz e o omeprazol em ratos: Inibição competitiva do metabolismo do oltipraze pelo omeprazol via CYP1A1 e 3A2, e do omepraze pelo oltipraze via CYP1A1/2, 2D1/2 e 3A1/2. | Lee, DY., et al. 2007. Eur J Pharm Sci. 32: 328-39. PMID: 17935951
- Oltipraz promove a regeneração do fígado após hepatectomia parcial: O papel da regulação de C/EBPbeta dependente da PI3-quinase e da ciclina E. | Cho, IJ., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 625-35. PMID: 19407981
- Farmacocinética do oltipraz e do seu metabolito principal (RM) em doentes com fibrose hepática ou cirrose: relação com a supressão do TGF-beta1 circulante. | Kim, SG., et al. 2010. Clin Pharmacol Ther. 88: 360-8. PMID: 20664537
- Efeito deletério do oltipraz na colestase extra-hepática em ratinhos com ducto biliar ligado. | Weerachayaphorn, J., et al. 2014. J Hepatol. 60: 160-6. PMID: 23978715
- O oltipraz atenua a progressão da insuficiência cardíaca em ratos através da inibição do stress oxidativo e da resposta inflamatória. | Tang, Y., et al. 2018. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 22: 8918-8923. PMID: 30575935
- Lesão hepática induzida por fármacos: Oltipraz e C2-ceramida intervêm na expressão de HNF-1α/GSTA1 através da via de sinalização JNK. | Zhang, Y., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 2011-2020. PMID: 33959992
- Oltipraz melhora a progressão da esteato-hepatite em ratinhos Nrf2-null alimentados com uma dieta rica em gordura. | Kamisako, T. and Tanaka, Y. 2022. J Clin Biochem Nutr. 70: 147-153. PMID: 35400824
- Elucidando a eficácia anti-tumorigénica do Oltipraz, uma ditiolationa, no glioblastoma. | Kapoor-Narula, U. and Lenka, N. 2022. Cells. 11: PMID: 36231019
- O oltipraz, ativador do fator nuclear 2 relacionado com o fator eritroide 2 (Nrf2), protege contra a formação de aneurismas induzidos por BAPN e a dissecção da aorta torácica em ratos, inibindo a ativação do inflamassoma NLRP3 mediado por ROS. | Wang, D., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 936: 175361. PMID: 36336010
- Oltipraz, um novo inibidor da replicação do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1). | Prochaska, HJ., et al. 1995. J Cell Biochem Suppl. 22: 117-25. PMID: 8538188
Inibidor de:
Aasdh, ADO, Aflatoxin B1, Aflatoxin B2, AKR7A3, AKR7A4, AKR7A5, ALDH1B1, Anamorsin, BPV E2, Cdt2, DPP3, EG637776, Gm648, Grx5, GSH-1, GST, GSTA2, GSTT4, HAGHL, HscB, KIAA0776, LGALS9, Ly6G6c, MAAI, MAGE-6, MGST1, NUBP1, OTTMUSG00000010546, OXNAD1, PA200, PADI2, psmd1 inhibitors, TRAF6, TXNDC14, e ZFP773.Ativado de:
γ-GCSm, 4921501E09Rik, ABCF2, Aflatoxin B2, AKR1C13, AKR1E1, AKR7, AKR7A2, ALDH3A1, ALF, AMPKα2, ANT2, ASB-12, B020004J07Rik, C12orf48, C20orf195, C6orf85, carbonyl reductase 2, CD30L, CHCHD6, ChREBP, CLS1, CMBL, COMMD4, COX7a1, CT45-3, CYLD, CYP2B9, Cyp2c66, CYP2D40, CYP2J7, Cyp3a41b, DEC2, EG625716, EG669998, EMBP, FBXO7, Flipt1, FMO9, FUNDC2, Fv1, G6pd2, GAGE5, GGT6, Glutathione reductase, GSTA, Gsta1, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTCD, GSTK1, GSTM1, GSTM4, GSTM5, GSTM7, GSTO1, GSTO2, GSTP1, Gstp2, GSTT1, GSTT2B, GSTT4, Keap1, LCE2B, LOC100039560, MafK, MARCH4, MGST3, MRP-S17, MRP2, MRP3, NAT-13, NF-E2, NKG2-D, Nrf2, Nrf3, p27, PEBP2αA, PGC-1α, PHF1, polycyclic aromatic hydrocarbons, Proteassemblin, PYGL, Reg lllα, SAA4, SP-C, Sptrx-1, SULT1A2, SULT1B1, THAP2, Thioguanine, TID-1, TMEM2, UGT1A1, UGT1A10, UGT1A4, UGT1A5, UGT1A6, UGT1A7, UGT1A8, UGT1A9, UGT2A1, UGT2A3, UGT2B, UGT2B11, UGT2B37, USP5, ZBTB2, e ZNF439.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Oltipraz, 500 mg | sc-205777 | 500 mg | $286.00 | |||
Oltipraz, 1 g | sc-205777A | 1 g | $622.00 |