CALML5 Ativadores
Os activadores comuns do CALML5 incluem, entre outros, a anisomicina CAS 22862-76-6, a tunicamicina CAS 11089-65-9, o A23187 CAS 52665-69-7, a forskolina CAS 66575-29-9 e o IBMX CAS 28822-58-4.
Os activadores da CALML5 representam uma classe de compostos químicos que podem melhorar a função da CALML5 através de várias vias bioquímicas e celulares específicas. Estes compostos afectam aspectos fundamentais da função da proteína, como o seu papel na dobragem de proteínas e a sua interação com iões de cálcio. A anisomicina e a tunicamicina actuam na via de sinalização JNK e no processo de glicosilação ligada à N, respetivamente. A ativação da via JNK pela anisomicina pode aumentar a atividade funcional do CALML5 devido à sua interação com proteínas envolvidas nesta via. A inibição da glicosilação N-linked pela tunicamicina leva a um aumento da procura da atividade de glicosilação da CALML5. A forskolina e o IBMX reforçam a função da CALML5 indiretamente, aumentando os níveis de AMP cíclico, que está envolvido na regulação da dobragem das proteínas. O aumento da procura de dobragem de proteínas aumenta a atividade funcional da CALML5, uma conhecida proteína chaperona.
Por outro lado, o A23187, a tapsigargina, o 2-APB, o dantroleno, a fenilefrina, o verapamil, o ácido ciclopiazónico e a ryanodina actuam através da manipulação dos níveis ou da disponibilidade de iões de cálcio. A CALML5 é uma proteína de ligação ao cálcio e, por isso, ao aumentar a disponibilidade de cálcio, estes químicos podem aumentar a atividade funcional da CALML5. Por exemplo, o A23187 e a Thapsigargin aumentam os níveis de cálcio intracelular e o 2-APB, o Dantrolene e o Verapamil aumentam a concentração de cálcio no retículo endoplasmático, onde se encontra o CALML5. A fenilefrina desencadeia a libertação de cálcio intracelular, enquanto o ácido ciclopiazónico e a ryanodina modificam receptores específicos para aumentar os níveis de cálcio citosólico. Estas alterações na dinâmica do ião cálcio aumentam efetivamente a atividade funcional da CALML5.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que ativa a via de sinalização JNK. Verificou-se que o CALML5 interage com proteínas envolvidas nesta via, o que sugere que a anisomicina pode aumentar a atividade funcional do CALML5 através da ativação da via JNK. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, uma modificação pós-traducional que o CALML5 é conhecido por facilitar. Ao inibir este processo, a tunicamicina pode aumentar a atividade funcional da CALML5, aumentando a procura da sua atividade de glicosilação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Uma vez que a CALML5 é uma proteína de ligação ao cálcio, o A23187 poderia aumentar a atividade funcional da CALML5, aumentando a disponibilidade do seu substrato de cálcio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico. Como o AMPc está envolvido na regulação da dobragem das proteínas, a forskolina poderia melhorar a atividade funcional da CALML5, uma proteína chaperona, aumentando a procura de dobragem das proteínas. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases (PDE), que degradam o AMPc. Ao aumentar os níveis de AMPc, o IBMX poderia reforçar a atividade funcional da CALML5, aumentando a exigência de dobragem das proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Como a CALML5 é uma proteína de ligação ao cálcio, a tapsigargina poderia aumentar a atividade funcional da CALML5, aumentando a disponibilidade do seu substrato de cálcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB é um inibidor dos receptores IP3, que estão envolvidos na libertação de cálcio do ER. Ao inibir os receptores IP3, o 2-APB poderia aumentar a atividade funcional da CALML5, aumentando a concentração de cálcio no RE, onde reside a CALML5. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno inibe os receptores de rianodina, que estão envolvidos na libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. Ao inibir estes receptores, o Dantrolene poderia aumentar a atividade funcional da CALML5, aumentando a concentração de cálcio no ER, onde se encontra a CALML5. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
A fenilefrina é um agonista do recetor alfa-1 adrenérgico, que desencadeia a libertação de cálcio intracelular. Uma vez que a CALML5 é uma proteína de ligação ao cálcio, a fenilefrina poderia aumentar a atividade funcional da CALML5, aumentando a disponibilidade do seu substrato de cálcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um inibidor dos canais de cálcio dependentes da voltagem. Ao inibir estes canais, o verapamil poderia aumentar a atividade funcional da CALML5, aumentando a concentração de cálcio no ER, onde a CALML5 está localizada. | ||||||