cadherin-18 Inibidores
Os inibidores comuns da caderina-18 incluem, entre outros, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, inibidor da β-catenina/Tcf, FH535 CAS 108409-83-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
A caderina-18, também conhecida como K-caderina, é uma proteína de adesão celular dependente de cálcio, envolvida na regulação da adesão célula-célula e na organização dos tecidos. Esta glicoproteína transmembranar faz parte da superfamília das caderinas, desempenhando um papel crucial na manutenção da integridade dos tecidos através da mediação de interacções homofílicas entre células adjacentes. A caderina-18 é predominantemente expressa no pulmão adulto e tem sido implicada no desenvolvimento e na homeostase do tecido pulmonar. A função primária da caderina-18 reside na sua capacidade de mediar a adesão celular dependente do cálcio, facilitando a formação de junções intercelulares estáveis. Esta propriedade adesiva é crucial para a morfogénese dos tecidos, a migração celular e a manutenção da arquitetura dos tecidos. A caderina-18 consegue este objetivo através da formação de complexos transmembranares que ligam os domínios citoplasmáticos ao citoesqueleto de actina, contribuindo para a coesão celular.
A inibição da função da caderina-18 pode ser conseguida através de vários compostos químicos que visam diferentes vias de sinalização associadas à adesão e migração celular. Os inibidores apresentados visam processos celulares chave e cascatas de sinalização, influenciando indiretamente a atividade da caderina-18. Por exemplo, o TAE226 interrompe a atividade da quinase de adesão focal (FAK), levando a uma alteração da sinalização mediada por integrinas e subsequentes efeitos na adesão mediada pela caderina-18. Do mesmo modo, o NSC 23766 inibe a Rac1, afectando a organização do citoesqueleto e a migração celular, influenciando assim indiretamente a função da caderina-18. Outros inibidores, como o Y-27632 e o inibidor de JNK II, têm como alvo a proteína quinase associada a Rho (ROCK) e a quinase c-Jun N-terminal (JNK), respetivamente, afectando as vias de sinalização MAPK subsequentes. Estes compostos modulam os processos celulares envolvidos na adesão, migração e dinâmica do citoesqueleto, influenciando indiretamente a função da caderina-18. Em resumo, a classe química dos inibidores da caderina-18 inclui compostos que visam várias vias de sinalização associadas à adesão e migração celular. Entre esses inibidores, a modulação indireta dessas vias permite estudar os intrincados mecanismos reguladores da caderina-18 e o seu papel na manutenção da integridade dos tecidos e da coesão celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), influenciando a dinâmica do citoesqueleto de actina. Ao modular a atividade da ROCK, o Y-27632 afecta indiretamente a adesão celular mediada pela caderina-18, uma vez que a ROCK está envolvida na regulação da contratilidade da actina-miosina e da organização do citoesqueleto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da via PI3K/AKT, com impacto na sinalização a jusante. Ao suprimir a atividade da PI3K, o LY294002 influencia indiretamente a função da caderina-18, uma vez que a via PI3K/AKT está envolvida na regulação de processos celulares como a adesão e a migração. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibidor do recetor de TGF-β de tipo I, afectando a sinalização de TGF-β. Ao bloquear a sinalização do TGF-β, o SB-431542 modula indiretamente a função da caderina-18, uma vez que as vias do TGF-β estão implicadas em vários processos celulares, incluindo a adesão e a migração celulares. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
Inibidor da via de sinalização Wnt/β-catenina, afectando eventos a jusante. Ao inibir a sinalização Wnt, o FH535 influencia indiretamente a função da caderina-18, uma vez que a via Wnt desempenha um papel nos processos de adesão e migração celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), com impacto na sinalização MAPK. Ao suprimir a atividade da JNK, o inibidor II da JNK influencia indiretamente a função da caderina-18, uma vez que as vias da MAPK estão implicadas na regulação de processos celulares como a adesão e a migração. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibidor da quinase da família Src, que afecta a atividade da tirosina quinase. Ao inibir as cinases Src, a PP2 modula indiretamente a função da caderina-18, uma vez que as cinases Src desempenham um papel nas vias de sinalização que regulam a adesão e a migração celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influenciando a sinalização a jusante. Ao bloquear a atividade da PI3K, a Wortmannin tem um impacto indireto na função da caderina-18, uma vez que a via da PI3K está envolvida na regulação de processos celulares como a adesão e a migração. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Inibidor pan-classe I da PI3K, que afecta a sinalização PI3K. Ao inibir a PI3K, o GDC-0941 influencia indiretamente a função da caderina-18, uma vez que a via da PI3K está implicada na regulação de processos celulares como a adesão e a migração. | ||||||