Os activadores químicos do C8orf59 podem envolver várias cascatas de sinalização intracelular para promover a sua ativação. A forskolina, um conhecido ativador da adenilato ciclase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então as proteínas alvo, incluindo possivelmente a C8orf59, o que favorece a sua ativação. Paralelamente, a ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode iniciar a ativação de cinases dependentes do cálcio. Estas cinases têm a capacidade de fosforilar o C8orf59, activando-o assim. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é outro ativador que estimula diretamente a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à subsequente fosforilação e ativação do C8orf59, aumentando a sua atividade funcional nos processos celulares.
Além disso, os inibidores das fosfatases, como o ácido okadaico e a calicilina A, podem promover indiretamente a ativação do C8orf59, impedindo a desfosforilação das proteínas, incluindo potencialmente o C8orf59, o que resultaria na sua ativação sustentada. O galato de epigalocatequina (EGCG) interage com várias cinases nas vias de sinalização celular, levando à fosforilação e consequente ativação do C8orf59. A anisomicina actua através da via MAPK, que inclui cinases capazes de fosforilar e ativar o C8orf59. Por outro lado, a (-)-Blebbistatina, embora conhecida principalmente pelo seu impacto na atividade da miosina II, pode alterar a sinalização celular de forma a promover a ativação do C8orf59. O AMP cíclico dibutiril (dbcAMP), um análogo sintético do AMPc, ativa a PKA, que poderia também fosforilar e ativar o C8orf59. A bisindolilmaleimida I inibe normalmente a PKC, mas, em determinadas condições, pode ativar isoformas específicas de PKC capazes de fosforilar o C8orf59, levando à sua ativação. A tapsigargina, ao aumentar os níveis de cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA, pode ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam e activam o C8orf59. Por último, o 4-Phorbol 12,13-didecanoato actua como ativador da PKC e poderia facilitar a ativação do C8orf59 através da fosforilação por esta quinase.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as cinases dependentes do cálcio, que por sua vez podem fosforilar e ativar o C8orf59. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar o C8orf59. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento da fosforilação das proteínas. A fosforilação prolongada pode resultar na ativação do C8orf59. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A inibe as proteínas fosfatases, o que poderia levar à ativação do C8orf59 através de fosforilação sustentada. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
A EGCG influencia várias vias de sinalização e pode ativar cinases que fosforilam proteínas como a C8orf59, levando à sua ativação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina ativa a via MAPK, que inclui cinases que podem fosforilar e contribuir para a ativação do C8orf59. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $72.00 $265.00 $495.00 $968.00 | ||
A (-)-Blebbistatina, ao modular a atividade da miosina II, pode alterar as vias de sinalização e potencialmente levar à ativação de cinases que fosforilam o C8orf59. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dbcAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar e ativar o C8orf59. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Embora seja um inibidor da PKC, a bisindolilmaleimida I pode ativar certas isoformas da PKC em condições específicas, o que poderia levar à ativação do C8orf59 através da fosforilação. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, activando assim as cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o C8orf59. | ||||||