C87499 Ativadores
Os activadores C87499 comuns incluem, entre outros, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, (+/-)-JQ1, Amlexanox CAS 68302-57-8 e C646 CAS 328968-36-1.
Pramel32, um membro da família PRAME, surge como uma proteína com uma função prevista na atividade adaptadora ubiquitina ligase-substrato, operando dentro do complexo ubiquitina ligase Cul2-RING. Este facto implica um papel crucial na regulação das vias de degradação das proteínas. O sistema ubiquitina-proteassoma é um componente central da homeostase celular, responsável pela seleção selectiva de proteínas para degradação. No contexto da Pramel32, o seu envolvimento na atividade adaptadora ubiquitina-ligase-substrato sugere um papel na facilitação da interação entre as proteínas substrato e o complexo ubiquitina-ligase, marcando-as para subsequente degradação. Esta função alinha-se com os mecanismos celulares mais amplos destinados a manter o controlo da qualidade das proteínas e a regular os níveis de proteínas específicas em resposta a vários sinais ou condições celulares.
As relações ortólogas de Pramel32 com vários genes humanos, incluindo PRAMEF1, PRAMEF10 e PRAMEF11, sugerem um grau de conservação funcional entre espécies. Estes ortólogos partilham provavelmente mecanismos reguladores e vias funcionais comuns, contribuindo para a compreensão do papel do Pramel32 nos processos celulares. Para desvendar os mecanismos que regem a ativação da Pramel32, torna-se crucial explorar a intrincada rede de vias de sinalização e processos celulares que se cruzam com as suas funções previstas. Uma análise detalhada revela potenciais pontos de regulação nos quais os produtos químicos podem influenciar a ativação da Pramel32. Por exemplo, os inibidores que visam os componentes do sistema ubiquitina-proteassoma, como os inibidores da enzima activadora de NEDD8 (NAE), como o MLN4924 e o Pevonedistat, podem impedir a degradação mediada pela ubiquitina, estabilizando assim a Pramel32. Além disso, os moduladores dos processos de transcrição, como os inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1, podem ter um impacto indireto na expressão da Pramel32, alterando a paisagem da cromatina. O envolvimento da Pramel32 em vias específicas, como PI3K/AKT, Wnt/β-catenina e NF-κB, sugere que os produtos químicos que influenciam estas vias, como os inibidores duplos da PI3-quinase/mTOR, como o PI-103, e os inibidores da GSK-3, como o SB216763, podem regular indiretamente a atividade da Pramel32. Estes diversos mecanismos de regulação realçam a complexidade da ativação da Pramel32, sugerindo uma interação matizada entre modificações pós-traducionais, interacções proteína-proteína e regulação transcricional. Essencialmente, a Pramel32, com as suas funções previstas na atividade adaptadora ubiquitina ligase-substrato e na associação com vias celulares críticas, é um interveniente fundamental na regulação das proteínas celulares e a compreensão da sua ativação implica navegar na intrincada rede de processos de sinalização e degradação celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inibidor da enzima activadora de NEDD8 (NAE). A Pramel32 faz parte do complexo Cul2-RING ubiquitina ligase. A inibição da NAE pelo MLN4924 pode perturbar a atividade da ubiquitina ligase e potencialmente ativar a Pramel32, impedindo a sua degradação mediada pela ubiquitina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma que afecta a degradação das proteínas. A Pramel32, fazendo parte do complexo Cul2-RING ubiquitina ligase, pode ser regulada pela degradação proteasómica. O bortezomib inibe a atividade do proteassoma, conduzindo potencialmente a um aumento da estabilidade e ativação da Pramel32. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidor do bromodomínio BET que modula a expressão genética. A Pramel32, que se prevê que permita a atividade adaptadora ubiquitina ligase-substrato, pode ser influenciada pela regulação transcricional. O JQ1 inibe os bromodomínios BET, alterando potencialmente o panorama transcricional e afectando indiretamente a expressão e função do Pramel32. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inibidor da IKKε/TBK1 que modula a sinalização NF-κB. A atividade da Pramel32 pode ser influenciada pela sinalização NF-κB. O amlexanox inibe a IKKε/TBK1, afectando potencialmente a ativação do NF-κB e influenciando indiretamente a função da Pramel32 através da modulação da via de sinalização a que está associada. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibidor p300/CBP HAT que afecta a transcrição de genes. A atividade do Pramel32 pode ser influenciada pela acetilação das histonas. O C646 inibe o p300/CBP HAT, alterando potencialmente o estado de acetilação das histonas e afectando indiretamente a regulação da transcrição da Pramel32 e dos genes a ela associados. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Inibidor de MDM2 que modula a via do p53. O Pramel32 pode ser regulado indiretamente pela via do p53. A Nutlin-3 inibe o MDM2, potencialmente estabilizando o p53 e influenciando indiretamente a função da Pramel32 através de alterações no ambiente celular e na expressão do gene mediado pelo p53. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibidor duplo da PI3-cinase/mTOR que afecta as vias de sinalização. O Pramel32 pode estar associado à sinalização PI3K/AKT. O PI-103 inibe a PI3-quinase e o mTOR, afectando potencialmente a via PI3K/AKT e influenciando indiretamente a atividade do Pramel32 através da modulação da cascata de sinalização a montante. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibidor da GSK-3 que afecta a sinalização Wnt/β-catenina. Os ortólogos de Pramel32 estão associados à sinalização Wnt. O SB216763 inibe a GSK-3, afectando potencialmente a via Wnt/β-catenina e influenciando indiretamente a atividade da Pramel32 através da modulação da cascata de sinalização associada. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor de HDAC que afecta a acetilação das histonas. A atividade da Pramel32 pode ser influenciada pela acetilação das histonas. A tricostatina A inibe as histonas desacetilases (HDAC), alterando potencialmente o estado de acetilação das histonas e afectando indiretamente a regulação transcricional do Pramel32 e dos seus genes associados. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Inibidor da CDK7 que afecta a transcrição. O Pramel32, que se prevê que permita a atividade do adaptador ubiquitina ligase-substrato, pode ser influenciado pela regulação da transcrição. O THZ1 inibe a CDK7, afectando potencialmente a transcrição mediada pela RNA polimerase II e influenciando indiretamente a expressão e função da Pramel32. | ||||||