C7orf50 Inibidores

Os inibidores comuns do C7orf50 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores do C7orf50 englobam uma vasta gama de compostos concebidos para afetar diversas vias celulares. Dada a função não especificada do C7orf50, estes inibidores foram escolhidos pela sua ampla atividade contra as vias convencionais. Por exemplo, os inibidores da quinase, como a Staurosporina, o LY294002 e a Wortmannin, visam actividades enzimáticas cruciais para a sinalização celular. A seleção inclui também inibidores como o U0126, o SP600125 e o PD98059, que são particularmente notáveis pela sua capacidade de regular a via MAPK/ERK - um determinante importante na proliferação, diferenciação e sobrevivência celular.

Outra camada desta classe química é constituída por compostos como a Rapamicina, MG-132, Cloroquina, 2-Deoxi-D-glicose, Brefeldina A e Epoxomicina. Estas moléculas variam significativamente nos seus alvos, desde o crescimento celular e a autofagia (Rapamicina) até à glicólise (2-Deoxi-D-glicose). A influência da Brefeldina A no transporte de proteínas constitui um mecanismo único, enquanto os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e a Epoxomicina, alteram a proteostase no interior das células.