C7orf28B Ativadores
Os activadores comuns do C7orf28B incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.
Os activadores da C7orf28B são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da C7orf28B através da manipulação de várias vias de sinalização que convergem para a modulação desta proteína. A forskolina e o isoproterenol, através da sua capacidade de aumentar os níveis intracelulares de AMPc, activam a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar substratos que influenciam a atividade da C7orf28B, reforçando assim a sua função nas redes de sinalização celular. Do mesmo modo, o ionóforo de cálcio Ionomicina e a Thapsigargina, que perturbam a homeostase do cálcio, podem levar à ativação de cinases dependentes da calmodulina, que podem subsequentemente elevar a atividade do C7orf28B, alterando o seu estado de fosforilação ou o das proteínas associadas. O lípido bioativo Sphingosine-1-phosphate (S1P) liga-se a receptores de superfície celular para ativar as vias MAPK e PI3K/Akt a jusante, aumentando potencialmente o papel do C7orf28B em processos celulares como o crescimento e a sobrevivência. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) actua como ativador direto da proteína quinase C (PKC) e a sua ativação pode aumentar a atividade do C7orf28B através de eventos de fosforilação específicos nas vias de sinalização associadas.
Além disso, sabe-se que o polifenol galato de epigalocatequina (EGCG) ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), o que pode aumentar indiretamente a atividade da C7orf28B ao afetar o envolvimento da proteína no equilíbrio energético e nas vias metabólicas. O inibidor da PI3K LY294002, apesar de inibir uma molécula de sinalização chave, poderia indiretamente aumentar a atividade da C7orf28B, alterando o equilíbrio das cascatas de sinalização de que a C7orf28B faz parte. O U0126, um inibidor da MEK, pode permitir o aumento indireto da atividade do C7orf28B, alterando o panorama da fosforilação na via da MAPK, favorecendo potencialmente as funções associadas ao C7orf28B. Por outro lado, a bisindolilmaleimida I, como inibidor da PKC, poderia levar a um aumento compensatório da atividade do C7orf28B através da ativação de vias de sinalização alternativas. O papel da anisomicina na ativação de proteínas cinases activadas pelo stress também poderia levar ao aumento da atividade do C7orf28B através de vias de resposta ao stress. Coletivamente, estes activadores manipulam uma variedade de redes de sinalização para promover a atividade funcional do C7orf28B, demonstrando a interação complexa de diferentes mecanismos celulares na regulação da função da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, facilitando o influxo de iões de cálcio. O aumento do cálcio intracelular pode ativar as vias da quinase dependente da calmodulina, o que poderia aumentar a atividade do C7orf28B, modificando o estado de fosforilação ou a atividade das proteínas que fazem parte do complexo funcional do C7orf28B. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC leva à fosforilação de proteínas alvo e pode aumentar a atividade do C7orf28B modulando as interações proteína-proteína ou o estado de fosforilação dos componentes das vias de sinalização relacionadas com o C7orf28B. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, levando à ativação a jusante das vias MAPK e PI3K/Akt. Esta ativação pode aumentar indiretamente a atividade do C7orf28B, modulando processos celulares como o crescimento, a sobrevivência e a proliferação, nos quais o C7orf28B pode desempenhar um papel. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico sintético que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, à semelhança da forscolina. A ativação resultante da PKA pode levar a um aumento da atividade do C7orf28B através da fosforilação de proteínas associadas ou da alteração da localização celular do C7orf28B, influenciando assim o seu papel funcional na célula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode aumentar a atividade do C7orf28B através da calmodulina e das cinases dependentes de cálcio-calmodulina, o que pode influenciar a fosforilação e a função do C7orf28B. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol presente no chá verde com propriedades antioxidantes. Pode modular várias vias de sinalização, incluindo a ativação da proteína quinase activada por AMP (AMPK). A ativação da AMPK pode levar a uma maior atividade do C7orf28B, modulando a homeostase energética e os processos metabólicos em que o C7orf28B está envolvido, alterando potencialmente o seu estado de atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode levar a alterações nas vias de sinalização a jusante, como a Akt, aumentando potencialmente a atividade do C7orf28B ao afetar o equilíbrio das redes de sinalização que regulam as funções associadas ao C7orf28B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK. A inibição da MEK pode aumentar indiretamente a atividade do C7orf28B, modulando a fosforilação de proteínas na via MAPK, o que pode influenciar o ambiente global de sinalização em que o C7orf28B funciona. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da PKC. Paradoxalmente, a inibição de isoformas específicas de PKC pode levar à ativação compensatória de vias alternativas que podem aumentar a atividade do C7orf28B. Isto pode ocorrer através da fosforilação alterada de proteínas que interagem com ou regulam o C7orf28B, levando ao seu reforço funcional. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK. A ativação destas cinases pode aumentar a atividade do C7orf28B | ||||||