C7orf27 Inibidores
Os inibidores comuns do C7orf27 incluem, entre outros, o inibidor da quinase ATM CAS 587871-26-9, o NU 7441 CAS 503468-95-9, o VE 821 CAS 1232410-49-9, o AZD-0156 CAS 1821428-35-6 e o inibidor da quinase ATM/ATR CAS 905973-89-9.
A proteína BRAT1 (BRCA1-associated ATM activator 1), codificada pelo gene BRAT1, desempenha um papel crucial na resposta celular aos danos no ADN, particularmente na ativação da quinase ATM (ataxia-telangiectasia alterada), que é fundamental para as respostas celulares ao stress, incluindo a resposta aos danos no ADN (DDR). A proteína está envolvida na manutenção da estabilidade genómica, um elemento-chave na prevenção de transformações oncogénicas. A BRAT1 funciona como parte de uma complexa rede de sinalização que detecta e responde a danos no ADN, activando uma cascata de eventos de fosforilação. Ao detetar quebras na cadeia de ADN, BRAT1 ajuda a facilitar o recrutamento e ativação de ATM, que por sua vez fosforila uma variedade de substratos envolvidos na regulação do ciclo celular, reparação do ADN e apoptose. Esta ativação é essencial para iniciar os processos de reparação e para interromper a progressão do ciclo celular, a fim de evitar a replicação do ADN danificado.
Além disso, a BRAT1 está ligada à regulação da apoptose através da sua interação com a p53, uma proteína supressora de tumores que induz a interrupcao do ciclo celular ou a apoptose em resposta ao stress genotóxico. Ao participar nestas vias, a BRAT1 contribui para a supressão do desenvolvimento tumoral e para a preservação da integridade celular. Mutações de perda de função ou deficiências no BRAT1 têm sido alteradas e associadas a vários fenótipos, incluindo perturbações do neurodesenvolvimento e elevada suscetibilidade ao cancro. A disfunção de BRAT1 pode levar a uma ativação deficiente de ATM, resultando numa reparação ineficaz do ADN e na acumulação de instabilidade genómica, que é uma caraterística das células cancerígenas. O seu papel na orquestração da resposta aos danos no ADN e na manutenção da estabilidade genómica é crucial para proteger as células da transformação maligna e para a função celular normal.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O KU-55933, um inibidor da ATM quinase, inibe diretamente a atividade da ATM, tendo um impacto potencial nos processos relacionados com o BRAT1 ao alterar a resposta da via de sinalização da ATM aos danos no ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Um inibidor da DNA-PKcs, o NU7441, afecta a via de reparação do ADN através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), influenciando potencialmente as vias em que o BRAT1 está envolvido. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VE-821, um inibidor da ATR, pode comprometer a resposta celular ao stress da replicação e aos danos no ADN, afectando potencialmente o papel do BRAT1 na coordenação das respostas aos danos no ADN. | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | $280.00 | ||
O AZD0156, um inibidor da ATM, foi concebido para ter como alvo a atividade da ATM quinase, alterando potencialmente a resposta celular aos danos no ADN e influenciando indiretamente as funções do BRAT1. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
O CGK733, um inibidor duplo da ATM e da ATR, pode afetar amplamente a resposta aos danos no ADN, alterando potencialmente o contexto funcional em que a BRAT1 opera. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Um inibidor da quinase WEE1, o MK-1775 tem como alvo o ponto de controlo G2/M, influenciando potencialmente o aspeto de regulação do ciclo celular das funções do BRAT1 na resposta aos danos no ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib, um inibidor da PARP, é utilizado na terapia do cancro para explorar defeitos na reparação do ADN, afectando potencialmente os processos em que o BRAT1 está envolvido ao aumentar a carga de danos no ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
O AZ20, um inibidor seletivo da ATR, pode afetar a resposta ao stress e aos danos causados pela replicação do ADN, afectando potencialmente os papéis funcionais do BRAT1. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Um inibidor da Chk1, o SCH900776, visa o ponto de controlo da fase S, afectando potencialmente a resposta do ciclo celular aos danos no ADN de uma forma que poderia envolver indiretamente o BRAT1. | ||||||