C7 Ativadores
Os activadores C7 comuns incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o ácido okadaico CAS 78111-17-8, a wortmannina CAS 19545-26-7, o dicloridrato de H-89 CAS 130964-39-5 e o Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Os activadores C7 são uma classificação de agentes químicos que se caracterizam pela sua interação específica com um subconjunto de vias celulares ou moleculares, normalmente envolvendo a modulação de um tipo particular de proteína ou função enzimática no contexto de processos bioquímicos. Estes activadores são definidos pela sua capacidade de interagir com o sétimo carbono (C7) em determinadas estruturas moleculares, que podem desempenhar um papel fundamental na regulação de várias reacções bioquímicas em cascata. A importância da posição C7 nas moléculas orgânicas decorre do facto de ser frequentemente um local chave para a reatividade química, permitindo aos activadores iniciar ou reforçar uma série de reacções que podem ter impactos profundos na dinâmica molecular das células.
A química dos activadores C7 é complexa e diversificada, uma vez que engloba uma vasta gama de estruturas moleculares e grupos funcionais capazes de interagir com a posição C7 em diferentes contextos químicos. A especificidade destes activadores depende muitas vezes da configuração precisa das moléculas alvo, bem como da presença de grupos funcionais específicos que podem facilitar a interação desejada. Por exemplo, em certos casos, a posição C7 pode fazer parte de um sistema conjugado ou estar localizada numa estrutura anelar, o que pode influenciar o modo de ação do ativador. Além disso, as próprias moléculas activadoras são frequentemente concebidas ou identificadas com base na sua estabilidade química, reatividade e seletividade, tendo em conta a forma como interagem com as moléculas-alvo sem provocar reacções secundárias indesejadas. Em essência, os activadores C7 são um testemunho da intrincada interação entre estrutura e função que está subjacente à reatividade química e à especificidade nos sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que ativa diretamente a C7 através da inibição de reguladores negativos, como a PKC e a GSK3β. Ao bloquear estas cinases, a estauroesporina liberta todo o potencial de ativação da C7, conduzindo a uma maior atividade funcional. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico aumenta a atividade de C7 inibindo seletivamente a proteína fosfatase 1 (PP1) e a proteína fosfatase 2A (PP2A), reguladores negativos críticos da sinalização de C7. A inibição da PP1 e da PP2A impede a desfosforilação do C7, promovendo assim a sua ativação persistente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que ativa o C7 aumentando a via PI3K-AKT. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin impede a degradação da C7 e aumenta a sua atividade funcional através da ativação sustentada de cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um inibidor seletivo da proteína quinase A (PKA) que ativa o C7 ao bloquear os efeitos inibitórios da PKA. Ao inibir a PKA, o H-89 impede a fosforilação de C7, levando a um aumento da atividade funcional através da remoção de restrições inibitórias na sinalização de C7. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 aumenta a atividade da C7 através da inibição da proteína quinase C (PKC). A PKC regula negativamente a C7 através de eventos de fosforilação, e o Gö6976 interrompe esta inibição, resultando na ativação da C7 e no aumento da atividade funcional no contexto celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 aumenta indiretamente a atividade da C7 ao inibir o recetor I do TGF-β (ALK5) e ao suprimir a via de sinalização do TGF-β. Como o C7 é regulado negativamente pelo TGF-β, a inibição do ALK5 pelo SB-431542 promove indiretamente a ativação funcional do C7 no ambiente celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I ativa o C7 através da inibição da PKC, um regulador negativo da sinalização do C7. Através da supressão da PKC, a bisindolilmaleimida I elimina as restrições inibitórias da C7, conduzindo a uma maior atividade funcional no contexto celular. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
A hesperidina aumenta a atividade da C7 ao ativar a via PI3K-AKT. Ao promover a fosforilação da AKT, a hesperidina ativa indiretamente a C7 e aumenta a sua atividade funcional através da estimulação de eventos de sinalização a jusante na via PI3K-AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 aumenta a atividade da C7 ao inibir as cinases da família Src (SFK). As SFKs regulam negativamente a C7 através de eventos de fosforilação, e a PP2 interrompe esta inibição, resultando na ativação da C7 e no aumento da atividade funcional no contexto celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib ativa o C7 através da inibição da MEK, uma quinase envolvida na via MAPK/ERK. Através da inibição da MEK, o trametinib impede a fosforilação a jusante da C7, conduzindo a uma maior atividade funcional na cascata de sinalização MAPK/ERK. | ||||||