Os activadores C6orf65 são um conjunto de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional da C6orf65 através de diversas vias de sinalização. A forskolina e o IBMX actuam aumentando o AMPc intracelular, que ativa a proteína quinase A (PKA) e pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com a C6orf65, aumentando assim indiretamente a sua atividade. Do mesmo modo, o PMA actua como ativador da PKC, afectando potencialmente a função da C6orf65 ao modular as interacções proteína-proteína através da fosforilação. O lípido bioativo esfingosina-1-fosfato pode também desempenhar um papel na ativação da C6orf65, ligando-se aos seus receptores e iniciando cascatas de sinalização que influenciam a atividade da proteína. Os moduladores do fluxo de cálcio, como o A23187 e a tapsigargina, aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio, aumentando assim potencialmente a atividade da C6orf65.
Os activadores da glucocinase (GK) compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade da enzima através de vários mecanismos bioquímicos. Os substratos e os moduladores alostéricos, como a glicose, a frutose-1-fosfato e a frutose-6-fosfato, aumentam diretamente a eficiência catalítica da GK, promovendo a sua afinidade pela glicose e facilitando a sua ação fosforilante, uma etapa crítica tanto na glicólise como na síntese de glicogénio. Do mesmo modo, o sorbitol e a glucosamina aumentam a atividade da GK indiretamente; o sorbitol aumenta a disponibilidade intracelular de glicose através da sua conversão em frutose e a glucosamina aumenta a produção de frutose-6-fosfato através da via de biossíntese da hexosamina. O gliceraldeído contribui ainda para esta ativação, aumentando os níveis de intermediários glicolíticos que podem estimular alostericamente a GK. Além disso, a ativação da AMPK pelo AICAR resulta na fosforilação de alvos que podem modificar o metabolismo da glicose a favor das vias que envolvem a atividade de fosforilação da GK.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases (PDE), que impede a degradação do AMPc. Níveis mais elevados de cAMP podem levar à ativação da PKA, que pode fosforilar substratos e modular a função do C6orf65. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que pode fosforilar proteínas que podem formar complexos com o C6orf65, aumentando potencialmente a sua atividade através de interações proteína-proteína alteradas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo possivelmente a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade da C6orf65 através da alteração da dinâmica da membrana ou das cascatas de sinalização. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas cinases e fosfatases dependentes do cálcio que modulam a atividade do C6orf65. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, activando potencialmente vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam indiretamente a atividade da C6orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização da AKT, o que pode influenciar indiretamente a atividade da C6orf65 através de alterações nas vias de sinalização a jusante que afectam os processos celulares em que a C6orf65 está envolvida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar a sinalização da via MAPK/ERK, resultando potencialmente em alterações nas interações proteína-proteína ou nos estados de fosforilação que podem aumentar a atividade da C6orf65. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a sinalização celular para vias que aumentam a atividade da C6orf65, talvez reduzindo a sinalização competitiva ou alterando a disponibilidade do substrato. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um polifenol que inibe várias proteínas cinases, o que pode levar à ativação de vias alternativas ou proteínas que podem interagir com a C6orf65 e aumentar a sua atividade. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que pode modular os níveis de cálcio intracelular, conduzindo à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam potencialmente a atividade do C6orf65. | ||||||