C6orf57 Inibidores
Os inibidores comuns do C6orf57 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da C6orf57 englobam uma gama de compostos que intervêm em várias vias de sinalização, conduzindo, em última análise, à inibição funcional da atividade desta proteína nas células. A Wortmannin e o LY294002, por exemplo, são potentes inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), interrompendo a via PI3K/AKT, que é fundamental na regulação de numerosos processos celulares. A inibição desta via por estes produtos químicos resulta na redução da fosforilação e da atividade da AKT, levando à inibição da C6orf57, que se supõe estar activada nestes processos celulares. A rapamicina, que tem como alvo o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um componente essencial da mesma via, também assegura a regulação negativa da atividade do C6orf57 devido ao papel integral do mTOR no crescimento e proliferação celulares. Da mesma forma, PD98059 e U0126, ao inibirem MEK, impedem a ativação da via MAPK/ERK, onde o papel da ERK na proliferação e diferenciação celular está bem estabelecido, afectando assim a atividade de C6orf57 que pode ser regulada através desta cascata de sinalização.
O SB203580 e o SP600125 visam especificamente as vias da MAP quinase activadas pelo stress, com o SB203580 a inibir a p38 MAP quinase e o SP600125 a inibir a c-Jun N-terminal quinase (JNK). A supressão destas cinases pode levar à diminuição da reatividade celular ao stress ou às citoquinas, que é um aspeto da função celular ao qual se acredita que o C6orf57 está associado. A inibição da proteína quinase associada à Rho (ROCK) pelo Y-27632 pode alterar a regulação do citoesqueleto de actina, a adesão celular e a motilidade, processos que podem implicar a atividade do C6orf57. No domínio da inibição da tirosina quinase, o PD173074 tem como alvo os receptores do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), inibindo assim potencialmente a atividade do C6orf57 se este estiver envolvido nas vias de sinalização mediadas pelos FGFR. A ALLN, por outro lado, impede a degradação de proteínas através da inibição da calpaína e do proteassoma, o que pode resultar na estabilização de proteínas que regulam negativamente as vias que envolvem a C6orf57. Por último, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) inibe a proteína quinase C (PKC) e o ZM 447439 tem como alvo as Aurora quinases, ambas fundamentais na regulação do ciclo celular e da mitose, o que pode levar à inibição funcional do C6orf57 se a sua atividade estiver ligada a estes processos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e, uma vez que as PI3Ks são reguladores a montante da via de sinalização AKT, que controla uma variedade de processos celulares, incluindo o metabolismo, a proliferação, a sobrevivência celular, o crescimento e a angiogénese, a inibição da PI3K pela Wortmannin poderia levar a uma diminuição da fosforilação e da atividade da AKT. Dado que C6orf57 está envolvido em processos celulares que são afectados pela sinalização AKT, a sua atividade seria inibida em resultado da supressão da via PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma molécula central na via PI3K/AKT/mTOR, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade das proteínas a jusante que dependem desta via, inibindo assim funcionalmente a atividade da C6orf57, que está envolvida nos processos de crescimento celular regulados por esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor específico da PI3K, que inibiria de forma semelhante a via PI3K/AKT, levando à redução da fosforilação e ativação da AKT. Esta diminuição da atividade da AKT inibiria os processos celulares em que o C6orf57 está envolvido, inibindo assim funcionalmente o C6orf57. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, uma quinase que pode regular várias funções celulares, incluindo a proliferação e a diferenciação. A inibição da via MAPK/ERK poderia, portanto, inibir a função do C6orf57 que é mediada por esta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta ao stress e à inflamação. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 poderia inibir a função da C6orf57, que está envolvida nas respostas celulares aos sinais de stress regulados por esta quinase. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK, impedindo a ativação da ERK1/2 na via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar a uma inibição funcional da C6orf57 se a atividade da proteína for regulada pela sinalização ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK) e a inibição da atividade da JNK pode levar a uma diminuição das respostas celulares ao stress ou às citocinas em que a C6orf57 pode estar envolvida, inibindo assim funcionalmente a atividade da C6orf57. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está envolvida na regulação do citoesqueleto de actina, da adesão celular e da motilidade. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 poderia inibir funcionalmente os processos influenciados pelo citoesqueleto de actina em que o C6orf57 pode estar envolvido. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor seletivo da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR). Como a sinalização do FGFR pode regular a diferenciação e a proliferação celular, a inibição do FGFR pelo PD173074 pode resultar na inibição funcional do C6orf57 se este estiver envolvido em vias reguladas pelo FGFR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I, também conhecida como GF 109203X, é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, poderia inibir funcionalmente as vias de sinalização que regulam vários processos celulares, incluindo aqueles em que o C6orf57 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||