Os inibidores químicos da C6orf225 abrangem uma variedade de compostos que visam vias de sinalização específicas e cinases envolvidas na regulação e atividade desta proteína. A estaurosporina, um potente inibidor da quinase, pode interromper os processos de fosforilação vitais para a função da C6orf225 ligando-se aos locais de ligação ao ATP das cinases nas suas vias de sinalização. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K Wortmannin e LY294002 podem impedir a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, levando a uma redução da ativação e subsequente fosforilação de proteínas como o C6orf225. A rapamicina inibe especificamente a mTOR, um componente central da via responsável pela síntese e função proteicas, afectando assim também a atividade da C6orf225.
Outros inibidores visam diferentes aspectos da sinalização celular que podem influenciar o C6orf225. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem impedir a ativação da via de sinalização ERK/MAPK, que é fundamental para numerosas actividades celulares. Ao inibir a MEK, estes compostos podem reduzir a atividade das proteínas que operam nesta cascata, incluindo o C6orf225. A via de sinalização JNK, que pode ser suprimida pelo inibidor de JNK SP600125, e a via de sinalização p38 MAPK, visada pelo SB203580, são fundamentais para as respostas ao stress e a produção de citocinas. A inibição destas vias pode resultar na diminuição da função de proteínas relevantes como a C6orf225. Além disso, o Dasatinib e o PP2 inibem as cinases da família Src e a Abl, o que pode diminuir a função das proteínas reguladas por estas cinases, incluindo a C6orf225. Finalmente, inibidores como a Bisindolilmaleimida I e o Go6983 têm como alvo a proteína quinase C (PKC), levando a uma redução das vias de sinalização mediadas pela PKC. Como a PKC é essencial para a fosforilação e atividade de muitas proteínas, a inibição por esses compostos pode levar à diminuição da funcionalidade de proteínas como a C6orf225, que pode ser regulada por fosforilação dependente de PKC.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estapurosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase. Inibe o C6orf225 ao visar o local de ligação ao ATP das cinases que estão envolvidas nas vias de sinalização de que o C6orf225 faz parte, levando a uma diminuição dos eventos de fosforilação necessários para a atividade do C6orf225. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir o mTOR, interrompe as vias de sinalização a jusante necessárias para a atividade do C6orf225, uma vez que a sinalização mTOR é crucial para a síntese proteica e a função de muitas proteínas celulares, incluindo o C6orf225. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que, ao inibir a PI3K, impediria a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, inibindo assim a fosforilação e a ativação de proteínas que se encontram a jusante nesta via, incluindo potencialmente C6orf225. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin. Ao inibir a PI3K, o LY294002 impede a ativação da AKT e a subsequente sinalização mTOR, levando à inibição da fosforilação de várias proteínas, que podem incluir a C6orf225, dependendo da sua dependência desta via para a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK e, ao inibir a MEK, impede a ativação da via de sinalização ERK/MAPK. Uma vez que a ERK/MAPK está envolvida na regulação de uma vasta gama de actividades celulares, a inibição por PD98059 pode levar à diminuição da função de proteínas como C6orf225 que fazem parte desta cascata de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK e funciona de forma semelhante ao PD98059. Ao proibir a MEK, o U0126 inibiria a ativação da ERK e, por conseguinte, poderia impedir a função de proteínas como a C6orf225, que dependem da via MEK/ERK para a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Ao inibir a JNK, pode suprimir a via de sinalização da JNK. A via JNK está envolvida numa vasta gama de funções celulares e a inibição pelo SP600125 pode levar à inibição funcional de proteínas, como a C6orf225, que dependem da sinalização JNK para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Inibe a via de sinalização p38 MAPK, que está implicada nas respostas ao stress, na produção de citocinas e na regulação do ciclo celular. A inibição por SB203580 poderia reduzir a atividade funcional de proteínas como C6orf225 que são reguladas através da sinalização p38 MAPK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src e da Abl. Inibe as cinases da família Src e Abl, que fazem parte das vias de sinalização que regulam vários processos celulares. A inibição por Dasatinib pode diminuir a função de proteínas como C6orf225, que são reguladas pela atividade da quinase da família Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src. Ao inibir as cinases da família Src, a PP2 interromperia as vias de sinalização que envolvem estas cinases. Se a atividade da C6orf225 for regulada pela sinalização das cinases da família Src, a PP2 inibiria a sua função. |