C4orf3 Inibidores
Os inibidores comuns de C4orf3 incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores de C4orf3 são caracterizados pela sua capacidade de impedir a função da proteína através da interferência estratégica em múltiplas cascatas de sinalização celular. Compostos como a Rapamicina e os seus análogos, Torin 1, PP242 e AZD2014, impedem diretamente a sinalização da via mTOR, uma via crítica para a regulação do crescimento e proliferação celular de que o C4orf3 faz parte. Ao inibir o mTORC1 e o mTORC2, estes inibidores impedem os efeitos subsequentes que, de outra forma, culminariam na ativação do C4orf3, levando a uma diminuição do seu envolvimento nos processos celulares. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, incluindo o LY 294002, a Wortmannin e o ZSTK474, reduzem o eixo PI3K/AKT/mTOR, uma via essencial para o papel do C4orf3 na sobrevivência e proliferação celular, diminuindo assim indiretamente a atividade funcional da proteína. O bloqueio específico da PI3K interrompe a propagação de sinais para AKT e mTOR, impedindo a ativação de C4orf3.
Paralelamente, os inibidores da via MAPK, como o PD 98059, o U0126 e o SB 203580, interrompem as vias MAPK/ERK e p38 MAPK, ambas fundamentais para a transmissão de sinais extracelulares que influenciam a função do C4orf3. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 evita a ativação da ERK1/2, atenuando os processos de sinalização que aumentariam a atividade do C4orf3, especialmente no contexto da diferenciação e proliferação celular. A via da JNK, implicada na resposta ao stress e modulada pelo SP600125, e a via da p70 S6 quinase, alvo do PF 4708671, exemplificam ainda o bloqueio estratégico em junções críticas para o funcionamento do C4orf3. A inibição destas cinases resulta num enfraquecimento da resposta ao stress e na redução da síntese proteica, respetivamente, contribuindo assim para a diminuição abrangente do espetro funcional do C4orf3 na célula. Coletivamente, estes inibidores actuam em conjunto para suprimir a atividade do C4orf3, desmantelando a infraestrutura de sinalização que suporta o seu envolvimento funcional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com FKBP12 que se liga e inibe o complexo mTOR 1 (mTORC1). C4orf3 está envolvido na regulação do crescimento e proliferação celular através de vias a jusante de mTORC1. A inibição do mTORC1 pela rapamicina levaria, portanto, a uma diminuição da atividade do C4orf3 devido à redução dos sinais de crescimento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A via de sinalização PI3K/AKT/mTOR está ligada a numerosos processos celulares, incluindo os regulados pelo C4orf3. A inibição da PI3K conduz a uma diminuição da fosforilação da AKT e da atividade subsequente da mTOR, o que diminuiria a função do C4orf3 na sinalização do crescimento e da proliferação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Uma vez que o C4orf3 está envolvido em processos celulares que estão a jusante da sinalização MAPK, o bloqueio da MEK levaria a uma redução da ativação da ERK e, por conseguinte, diminuiria o envolvimento funcional do C4orf3 nestas vias de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e a função de C4orf3 está implicada nas vias de resposta ao stress celular. Por conseguinte, a inibição da p38 MAPK reduziria provavelmente a transdução de sinais de stress que envolvem o C4orf3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, impede a ativação da AKT e das moléculas de sinalização a jusante, como a mTOR, levando a uma diminuição da atividade da C4orf3 relacionada com a sobrevivência e a proliferação celular. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor seletivo da mTOR que afecta os complexos mTORC1 e mTORC2. Dado que o C4orf3 está associado à sinalização mTOR, o PP242 reduziria a sua atividade inibindo amplamente as vias de crescimento e sobrevivência dependentes de mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK faz parte das vias da proteína quinase activada pelo stress, pelo que a inibição da JNK limitaria a sinalização do stress, diminuindo assim a função do C4orf3 nas vias de resposta ao stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor altamente seletivo da MEK1 e da MEK2. Ao inibir estas cinases, o U0126 impede a ativação da ERK1/2, o que leva a uma redução da sinalização através das vias em que o C4orf3 actua, em particular as envolvidas na proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é um inibidor potente e seletivo da mTOR que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. Ao inibir a sinalização mTOR, o Torin 1 atenuaria a função do C4orf3 em processos como o crescimento celular e a regulação metabólica. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF 4708671 é um inibidor seletivo da p70 S6 quinase, um alvo a jusante do mTORC1. A inibição da p70 S6 quinase diminui a síntese proteica e o crescimento celular, processos em que o C4orf3 está indiretamente envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||