C430003P19Rik Activadores será um termo aplicado a moléculas que elevam especificamente a atividade da proteína codificada pelo gene C430003P19Rik. O processo de descoberta e desenvolvimento de activadores para uma determinada proteína envolve normalmente uma abordagem multifacetada, que começa com o rastreio de alto rendimento (HTS). Este processo utiliza plataformas automatizadas para testar uma grande biblioteca de compostos químicos quanto à sua capacidade de modular a função proteica. No caso da C430003P19Rik, os ensaios HTS seriam concebidos para detetar um suprarregulado na atividade da proteína. Estes ensaios empregam frequentemente sistemas repórteres que podem incluir alterações na fluorescência ou luminescência para indicar a atividade da proteína. Estes sistemas permitem a rápida quantificação e identificação de compostos que podem aumentar a atividade da C430003P19Rik. As moléculas que mostram um aumento significativo e reprodutível da atividade são então selecionadas para uma validação mais completa através de ensaios secundários. Estes ensaios secundários são cruciais, uma vez que confirmam a ação específica do ativador sobre a proteína, eliminando quaisquer falsos positivos que possam ter surgido devido a efeitos não específicos ou artefactos do processo de rastreio inicial. Uma vez validado um composto como um verdadeiro ativador da C430003P19Rik, este é então submetido a estudos mecanísticos detalhados para compreender a interação com a proteína alvo. As técnicas de análise estrutural, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), podem fornecer imagens de alta resolução da proteína em complexo com a molécula activadora, revelando como o ativador se liga à proteína e induz um aumento da atividade. Esta informação estrutural é vital para compreender as interações moleculares precisas que conduzem à ativação. Além disso, são utilizados ensaios biofísicos como a ressonância plasmónica de superfície (SPR) e a calorimetria de titulação isotérmica (ITC) para medir a cinética de ligação e a afinidade entre a proteína C430003P19Rik e os seus activadores.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato liga-se aos seus receptores, iniciando cascatas de sinalização que podem levar à ativação de efectores a jusante que modulam os processos de sinalização em que o C430003P19Rik está envolvido, aumentando assim indiretamente a atividade do C430003P19Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), provocando um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Este influxo de cálcio pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade funcional do C430003P19Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e modular várias moléculas de sinalização. Os eventos de fosforilação mediados pela PKC podem levar ao aumento da atividade da C430003P19Rik nas suas redes de sinalização associadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização da via PI3K/AKT. Como a PI3K/AKT pode regular numerosos processos celulares, a inibição por LY294002 pode resultar num aumento compensatório de vias alternativas, potencialmente envolvendo a ativação de C430003P19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode aumentar a sinalização através de vias paralelas ou reduzir os circuitos de feedback negativo, o que pode levar à ativação indireta da C430003P19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, o que pode alterar a dinâmica da sinalização para vias não dependentes da atividade da p38 MAPK. Isto poderia resultar no aumento indireto da atividade do C430003P19Rik, favorecendo as suas vias de sinalização em detrimento das vias inibidas pelo SB203580. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um amplo inibidor de várias cinases. Ao inibir certas cinases, pode aliviar os eventos de fosforilação inibitória nos parceiros de sinalização do C430003P19Rik, aumentando indiretamente a atividade funcional do C430003P19Rik no seu contexto de sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode perturbar a sinalização PI3K/AKT, fazendo com que as células dependam mais de vias de sinalização alternativas que podem incluir a C430003P19Rik, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor da proteína quinase. A sua inibição de largo espetro pode levar ao reforço seletivo das vias de C430003P19Rik através da inibição de cinases que normalmente suprimem os processos de sinalização relacionados com C430003P19Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, facilitando o aumento dos níveis de cálcio intracelular. Este aumento pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem indiretamente aumentar a atividade do C430003P19Rik. | ||||||