C3orf70 Inibidores
Os inibidores comuns de C3orf70 incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e BIX 02189 CAS 1094614-85-3.
Os compostos seleccionados representam um conjunto diversificado de inibidores que visam vias bioquímicas específicas, conduzindo, em última análise, à reduzida atividade funcional do C3orf70. A rapamicina, ao inibir o mTOR, um regulador central do crescimento celular e da síntese proteica, pode diminuir os níveis proteicos globais, conduzindo indiretamente a níveis reduzidos de C3orf70. O LY 294002 e o PD 98059 actuam nas vias PI3K-Akt e MEK-ERK, respetivamente, ambas críticas para a sobrevivência e proliferação celular. A sua ação resulta na regulação negativa das vias que poderiam estabilizar ou ativar o C3orf70. Do mesmo modo, a inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 pode suprimir a atividade do C3orf70 ao afetar a resposta ao stress e a produção de citocinas. Os inibidores do metabolismo energético, como o BIX 02189 e a 2-Deoxi-D-glicose, podem limitar o fornecimento de energia, restringindo potencialmente as funções dependentes de energia do C3orf70. O bortezomib, através da inibição do proteassoma, induz o stress do ER, que pode levar a uma regulação negativa geral das proteínas, incluindo o C3orf70.
Continuando com o tema da inibição da via, a interferência da ciclopamina na via de sinalização do ouriço poderia reduzir a regulação do C3orf70 se este for influenciado por essa via. O U0126 e o SP600125, ao inibirem a MEK1/2 e a JNK, respetivamente, afectam as vias associadas à sinalização celular e à resposta ao stress, o que poderia reduzir a atividade do C3orf70 se este participasse nessas vias. O amplo efeito da triptolida na transcrição de genes tem o potencial de diminuir a expressão do C3orf70 ao inibir os factores de transcrição que regulam o seu gene. Por último, a alsterpaulona tem como alvo as cinases dependentes de ciclina, o que poderia levar à interrupcao do ciclo celular ou à alteração da transcrição, reduzindo assim a estabilidade ou a atividade do C3orf70. Coletivamente, estes inibidores têm como alvo múltiplas vias que, após inibição, são susceptíveis de reduzir a atividade do C3orf70, diminuindo a sua expressão, estabilidade ou as vias de sinalização que o activam.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor específico do mTOR, liga-se ao FKBP12 e inibe o complexo mTORC1. Como o mTOR é um nó de sinalização chave a jusante de muitos factores de crescimento e a montante da maquinaria de síntese proteica, a sua inibição pode levar a uma diminuição da síntese proteica global, diminuindo assim os níveis funcionais de C3orf70. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, o LY 294002, bloqueia as vias da fosfatidilinositol 3-quinase, resultando na inibição da via de sinalização da Akt. Uma vez que a Akt pode regular uma variedade de processos celulares, incluindo o metabolismo, a proliferação celular e a sobrevivência celular, a inibição desta via pode levar indiretamente à redução da atividade do C3orf70. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059, um inibidor específico da MEK, interfere com a ativação da MEK1/2 e com a via MAPK/ERK. Através da inibição desta via, o produto químico poderia diminuir os níveis de fosforilação de efetores a jusante que podem estar envolvidos na estabilização ou ativação do C3orf70. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, SB 203580, inibe seletivamente a p38α e a p38β. A via p38 MAPK está implicada nas respostas ao stress e na produção de citocinas. A inibição desta via pode levar a uma diminuição da ativação de factores de transcrição que podem regular a expressão ou a atividade do C3orf70. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Um inibidor do transportador de glicose 1 (GLUT1), o BIX 02189, pode reduzir a captação de glicose, levando a uma diminuição do fluxo glicolítico e da produção de energia. Esta redução da disponibilidade de energia pode diminuir indiretamente a capacidade funcional de proteínas como a C3orf70, que podem ser dependentes de energia. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O Bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, desencadeando o stress do ER e conduzindo potencialmente à regulação negativa de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular e na sobrevivência, incluindo efeitos indirectos no C3orf70, se este fizer parte destes processos. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Um inibidor da glicólise, a 2-desoxi-D-glicose, imita a glicose mas não pode ser totalmente metabolizada, o que leva à inibição da produção de ATP e a uma diminuição dos níveis de energia celular. Isto pode inibir indiretamente proteínas como a C3orf70, que dependem do ATP para funcionar. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Um inibidor da via de sinalização Hedgehog, a ciclopamina liga-se e inibe o Smoothened, um recetor acoplado à proteína G. Se o C3orf70 fizer parte dos processos celulares regulados por esta via, a sua atividade poderá ser diminuída devido à perturbação dos eventos de sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2, impede a ativação da via MAPK/ERK. Esta inibição pode resultar na diminuição da atividade das proteínas que dependem desta via de sinalização para a sua função, incluindo possivelmente o C3orf70, se estiver funcionalmente ligado a esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, SP600125, bloqueia a via da c-Jun N-terminal kinase, que está envolvida no stress celular e na apoptose. A inibição desta via pode levar indiretamente a uma redução da atividade funcional do C3orf70, caso este esteja implicado nas mesmas respostas celulares. | ||||||