C3orf70 Inibitori
I comuni inibitori di C3orf70 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e BIX 02189 CAS 1094614-85-3.
I composti selezionati rappresentano una gamma diversificata di inibitori che mirano a specifiche vie biochimiche, portando in ultima analisi alla diminuzione dell'attività funzionale di C3orf70. La rapamicina, inibendo mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare e della sintesi proteica, può diminuire i livelli complessivi di proteine, portando indirettamente a una riduzione dei livelli di C3orf70. LY 294002 e PD 98059 agiscono rispettivamente sulle vie PI3K-Akt e MEK-ERK, entrambe fondamentali per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. La loro azione determina la downregulation delle vie che potrebbero stabilizzare o attivare C3orf70. Analogamente, l'inibizione della p38 MAPK da parte di SB 203580 può sopprimere l'attività di C3orf70 influenzando la risposta allo stress e la produzione di citochine. Gli inibitori del metabolismo energetico, come BIX 02189 e 2-Deossi-D-glucosio, possono limitare l'apporto di energia, limitando potenzialmente le funzioni di C3orf70 dipendenti dall'energia. Il bortezomib, attraverso l'inibizione del proteasoma, induce uno stress ER che può portare a una generale downregulation delle proteine, tra cui C3orf70.
Continuando con il tema dell'inibizione delle vie di segnalazione, l'interferenza della ciclopamina con la via di segnalazione di Hedgehog potrebbe downregolare C3orf70 se è influenzato da tale via. U0126 e SP600125, inibendo rispettivamente MEK1/2 e JNK, influenzano le vie associate alla segnalazione cellulare e alla risposta allo stress, il che potrebbe diminuire l'attività di C3orf70 se partecipa a queste vie. L'ampio effetto del triptolide sulla trascrizione genica ha il potenziale di diminuire l'espressione di C3orf70 inibendo i fattori di trascrizione che regolano il suo gene. Infine, l'Alsterpaullone ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti, che potrebbero portare a un arresto del ciclo cellulare o a un'alterazione della trascrizione, riducendo così la stabilità o l'attività di C3orf70. Nel complesso, questi inibitori hanno come bersaglio più vie che, una volta inibite, possono ridurre l'attività di C3orf70 diminuendone l'espressione, la stabilità o le vie di segnalazione che lo attivano.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore specifico di mTOR, la Rapamicina, lega FKBP12 e inibisce il complesso mTORC1. Poiché mTOR è un nodo di segnalazione chiave a valle di molti fattori di crescita e a monte del meccanismo di sintesi proteica, la sua inibizione può portare a una diminuzione della sintesi proteica complessiva, riducendo così i livelli funzionali di C3orf70. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della PI3K, LY 294002, blocca le vie della fosfatidilinositolo 3-chinasi, con conseguente inibizione della via di segnalazione Akt. Poiché Akt è in grado di regolare una serie di processi cellulari tra cui il metabolismo, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, l'inibizione di questa via può portare indirettamente a una riduzione dell'attività di C3orf70. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK, PD 98059, interferisce con l'attivazione di MEK1/2 e con il percorso MAPK/ERK. Attraverso l'inibizione di questo percorso, la sostanza chimica potrebbe diminuire i livelli di fosforilazione degli effettori a valle che potrebbero essere coinvolti nella stabilizzazione o nell'attivazione di C3orf70. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, SB 203580, inibisce selettivamente p38α e p38β. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress e nella produzione di citochine. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attivazione dei fattori di trascrizione che possono regolare l'espressione o l'attività di C3orf70. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Un inibitore del trasportatore di glucosio 1 (GLUT1), BIX 02189, può ridurre l'assorbimento di glucosio, con conseguente diminuzione del flusso glicolitico e della produzione di energia. Questa riduzione della disponibilità di energia può indirettamente diminuire la capacità funzionale di proteine come C3orf70 che possono dipendere dall'energia. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma, il Bortezomib, può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, innescando lo stress ER e portando potenzialmente alla downregulation di proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nella sopravvivenza, compresi effetti indiretti su C3orf70 se fa parte di questi processi. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un inibitore della glicolisi, il 2-Deossi-D-glucosio imita il glucosio ma non può essere completamente metabolizzato, il che porta all'inibizione della produzione di ATP e a una diminuzione dei livelli energetici cellulari. Questo può inibire indirettamente le proteine come C3orf70, che dipendono dall'ATP per la loro funzione. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inibitore della via di segnalazione Hedgehog, la ciclopamina si lega a Smoothened, un recettore accoppiato a proteine G, e lo inibisce. Se C3orf70 fa parte dei processi cellulari regolati da questo percorso, la sua attività potrebbe diminuire a causa dell'interruzione degli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, U0126, impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Questa inibizione può comportare una diminuzione dell'attività delle proteine che si basano su questa via di segnalazione per la loro funzione, incluso eventualmente C3orf70 se è funzionalmente collegato a questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, SP600125, blocca la via della c-Jun N-terminal kinase, coinvolta nello stress cellulare e nell'apoptosi. L'inibizione di questa via può portare indirettamente a una riduzione dell'attività funzionale di C3orf70, qualora fosse coinvolto nelle stesse risposte cellulari. | ||||||