Os inibidores de C3orf43 consistem numa coleção de compostos estrategicamente seleccionados para modular as vias de sinalização associadas à proteína C3orf43. Embora os inibidores directos da C3orf43 possam não ser explicitamente identificados, podem ser explorados potenciais activadores e moduladores de vias relacionadas. A metformina, um medicamento antidiabético muito utilizado, ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), que pode influenciar a homeostase energética celular e afetar potencialmente a atividade da C3orf43. A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc, um potencial modulador das vias de sinalização do C3orf43.
O AICAR (Acadesine) ativa a AMPK, contribuindo para a homeostase energética celular, proporcionando outra via para a modulação potencial do C3orf43. O GW501516 (Cardarine) ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas que podem cruzar-se com a função do C3orf43. A dorsomorfina (Composto C) é um inibidor da AMPK, que afecta os processos celulares dependentes da AMPK, influenciando potencialmente a regulação do C3orf43. O LY294002 inibe a PI3-quinase, perturbando o eixo de sinalização PI3K/AKT, que pode potencialmente afetar a sinalização do C3orf43. A rapamicina, um inibidor de mTOR, interrompe os eventos celulares dependentes de mTOR, proporcionando outra via potencial de modulação. O SB216763 é um inibidor da GSK-3, com impacto na via de sinalização Wnt/β-catenina, que pode estar ligada ao C3orf43. O A-769662, outro ativador da AMPK, pode contribuir para a homeostase energética celular, influenciando potencialmente a atividade do C3orf43. A rosiglitazona ativa o PPARγ, influenciando a regulação da transcrição que pode estar relacionada com o C3orf43. O PD98059 inibe seletivamente a MEK1, perturbando a via da MAPK, que pode estar envolvida na sinalização do C3orf43. O SB431542 inibe o recetor TGF-β tipo I, modulando a via do TGF-β, fornecendo outra via potencial para a modulação do C3orf43. Coletivamente, estes compostos oferecem um conjunto diversificado de ferramentas para a investigação da modulação dos processos celulares associados ao C3orf43, mesmo na ausência de inibidores directos, ao visar vias chave envolvidas na sua regulação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Ativa a proteína cinase activada por AMP (AMPK) | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Ativa a AMPK, influenciando a homeostase energética celular | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Inibidor da AMPK, que afecta os processos celulares dependentes da AMPK | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3-quinase, interrompendo a sinalização PI3K/AKT | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR, interrompendo os eventos celulares dependentes de mTOR | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibidor da GSK-3, com impacto na sinalização Wnt/β-catenina | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ativa a AMPK, contribuindo para a homeostase energética celular | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Ativa o PPARγ, com impacto na regulação da transcrição | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor seletivo da MEK1, interrompendo a via da MAPK |