A ativação e o reforço funcional da C2orf60 são influenciados por uma variedade de compostos químicos que modulam vias de sinalização celular distintas, conduzindo indiretamente à sua potencial regulação positiva ou aumento da atividade. A forskolina e o IBMX, ao elevarem os níveis intracelulares de AMPc, juntamente com o Dibutiril-AMPc, um análogo sintético do AMPc, estimulam a proteína quinase A (PKA) dependente do AMPc, o que poderia aumentar as actividades funcionais do C2orf60 nas redes de sinalização celular. Do mesmo modo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), sugerindo outra via através da qual a atividade do C2orf60 poderia ser indiretamente reforçada, através do envolvimento com vias de sinalização que se cruzam com os amplos papéis celulares da PKC. Estes compostos exemplificam como a modulação de mediadores de sinalização intracelular pode levar à ativação indireta da C2orf60, realçando a intrincada interação entre diversas vias de sinalização e esta proteína específica.
Uma maior complexidade na regulação da atividade da C2orf60 é introduzida por compostos que visam as vias PI3K e MAPK, tais como LY294002, Wortmannin, U0126 e SB203580. Estes inibidores alteram potencialmente a dinâmica da sinalização celular de uma forma que aumenta indiretamente o papel do C2orf60 na célula, quer alterando os circuitos de feedback quer modificando a atividade das redes de sinalização de que o C2orf60 faz parte. Além disso, compostos como o galato de epigalocatequina (EGCG) e a esfingosina-1-fosfato (S1P) modulam as respostas celulares ao stress oxidativo e à sinalização dos esfingolípidos, respetivamente, o que poderia influenciar indiretamente a atividade do C2orf60 através de mecanismos sensíveis à redox e dependentes dos esfingolípidos. O potencial da tapsigargina e do A23187 para aumentar os níveis de cálcio intracelular oferece outra dimensão de influência reguladora, envolvendo vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam aumentar o envolvimento funcional do C2orf60 nos processos celulares. Em conjunto, estes activadores descrevem um quadro multifacetado através do qual a atividade do C2orf60 poderia ser reforçada, sublinhando a complexidade das redes de sinalização celular e os diversos mecanismos que podem influenciar a função da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, aumentando os níveis intracelulares de AMPc e GMPc, aumentando potencialmente a sinalização do C2orf60 através das vias dependentes de AMPc/GMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que poderia aumentar a atividade do C2orf60 através da modulação das vias de sinalização que se cruzam com a PKC, influenciando potencialmente o papel funcional do C2orf60. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG, um potente antioxidante, pode ativar indiretamente o C2orf60 através da modulação de vias de sinalização sensíveis à redox ou de proteínas que interagem ou regulam a atividade do C2orf60. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P, através dos seus receptores, pode ativar cascatas de sinalização que aumentam indiretamente a atividade do C2orf60, em especial nas vias relacionadas com a sobrevivência e a proliferação celular, nas quais o C2orf60 pode desempenhar um papel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, pode aumentar indiretamente a atividade do C2orf60, alterando as vias de sinalização que convergem ou são moduladas pela PI3K, afectando potencialmente as vias em que o C2orf60 está envolvido. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK, poderia aumentar indiretamente a função do C2orf60 através da modulação da via MAPK/ERK, afectando os processos de sinalização a jusante nos quais o C2orf60 poderia estar implicado. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, pode ativar indiretamente o C2orf60, alterando as vias de resposta ao stress celular ou outros mecanismos de sinalização que interagem com a função do C2orf60. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, poderia indiretamente aumentar a atividade do C2orf60 ao afetar as vias de sinalização que afectam os processos celulares em que o C2orf60 está envolvido. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade da C2orf60 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP, um análogo do cAMP, pode imitar a ação do cAMP endógeno, aumentando potencialmente a atividade do C2orf60 através da ativação de vias de sinalização dependentes do cAMP. | ||||||