C1orf49 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf49 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores do C1orf49 abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que interferem com várias vias de sinalização, conduzindo, em última análise, a uma diminuição da atividade funcional do C1orf49. A esturosporina, o LY 294002 e a Wortmannin têm como alvo as vias relacionadas com a cinase, sendo o primeiro um inibidor de cinase de largo espetro que pode reduzir a atividade do C1orf49 se for regulada pela fosforilação de proteínas, enquanto os dois últimos inibem especificamente a PI3K, diminuindo potencialmente a atividade do C1orf49 como parte da cascata de sinalização PI3K/AKT. A rapamicina, ao inibir a mTOR, pode ter impacto na atividade do C1orf49 se houver envolvimento na via da mTOR. Da mesma forma, os inibidores que têm como alvo diferentes componentes da via MAPK, incluindo PD 98059, SB 203580, SP600125 e U0126, também poderiam levar indiretamente à diminuição da função do C1orf49, assumindo uma relação reguladora entre o C1orf49 e a via MAPK.
Além disso, o PP 2, como inibidor da Src quinase, e o Bortezomib, como inibidor do proteassoma, poderiam resultar na redução da atividade do C1orf49, afectando a sinalização a montante ou a estabilidade da proteína que regula o C1orf49. O propionato de fluticasona, um inibidor específico da Gs alfa, poderia atenuar a atividade do C1orf49 alterando a sinalização do recetor acoplado à proteína G que envolve a subunidade Gs alfa. Por último, a queleritrina, que inibe a PKC, poderia potencialmente levar a uma diminuição da atividade do C1orf49 se as vias mediadas pela PKC regulassem a proteína. Coletivamente, estes inibidores exercem os seus efeitos diminuindo as vias de sinalização ou os processos celulares que se presume regularem ou afectarem a atividade da C1orf49, inibindo assim indiretamente a proteína sem afetar os seus níveis de expressão. Cada inibidor, ao atuar no seu alvo específico, contribui para uma regulação negativa concertada da funcionalidade do C1orf49 através de uma abordagem multifacetada à interferência de vias.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase. Ao inibir uma vasta gama de cinases, diminui a fosforilação de várias proteínas, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do C1orf49 se este for regulado pela fosforilação de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, reduz a atividade da via de sinalização PI3K/AKT, o que pode levar a uma diminuição da atividade funcional do C1orf49 se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Actua de forma semelhante ao LY294002, levando à diminuição da ativação da AKT e reduzindo potencialmente a atividade do C1orf49 se este estiver a jusante da sinalização da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir o mTOR, tem impacto na via de sinalização do mTOR, o que poderia reduzir a atividade do C1orf49 se este estiver associado a esta via ou for afetado pela atividade do mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Se a atividade do C1orf49 for modulada pela via da MAPK, a inibição da MEK conduziria provavelmente a uma diminuição da atividade do C1orf49. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK, que poderia diminuir a atividade funcional do C1orf49 se este desempenhasse um papel na resposta ao stress ou fosse modulado pela sinalização p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da família MAPK. A inibição da JNK diminuiria provavelmente a atividade do C1orf49 se este fosse modulado pela sinalização JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP 2 é um inibidor da quinase da família Src. Se a atividade do C1orf49 estiver dependente da sinalização da cinase Src, a PP 2 resultaria numa diminuição da atividade do C1orf49. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Ao inibir a degradação proteasomal, pode levar à diminuição dos níveis de proteínas que regulam a atividade do C1orf49, diminuindo assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Fluticasone propionate | 80474-14-2 | sc-218517 | 10 mg | $180.00 | ||
O propionato de fluticasona é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs alfa das proteínas G. Se o C1orf49 for regulado através da sinalização de receptores acoplados à proteína G envolvendo Gs alfa, o propionato de fluticasona conduziria a uma diminuição da atividade do C1orf49. | ||||||