C1orf218 Inibidores
Os inibidores comuns do C1orf218 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores do C1orf218 caracterizam-se pela sua capacidade de interferir com várias cascatas e processos de sinalização intracelular que estão putativamente associados à atividade funcional do C1orf218. O inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) LY 294002 e o inibidor mTOR Rapamicina são ambos capazes de interromper a sinalização AKT e mTOR a jusante, respetivamente, que pode ser crucial para a regulação do C1orf218, possivelmente afectando a sua síntese ou degradação. A inibição por estes compostos pode levar a uma redução da atividade funcional do C1orf218, reduzindo a influência da via na síntese e estabilidade proteicas. Do mesmo modo, os inibidores da MEK, como o PD 98059 e o U0126, têm como alvo a via ERK/MAPK, uma via clássica de regulação de várias proteínas, incluindo potencialmente o C1orf218. A inibição desta via poderia impedir a ativação ou modificação do C1orf218, resultando num estado funcional diminuído. O inibidor da p38 MAPK SB 203580 e o inibidor da JNK SP600125 exemplificam ainda mais esta abordagem, reduzindo outras vias relacionadas com a MAPK que podem cruzar-se com os mecanismos reguladores do C1orf218.
Compostos como o Bortezomib desafiam a atividade do C1orf218 alterando a via de degradação proteasomal, o que poderia levar a uma acumulação de C1orf218 não funcional ou dos seus reguladores. A ciclopamina e o DAPT, que inibem as vias de sinalização Hedgehog e Notch, respetivamente, também podem diminuir a atividade do C1orf218 se este for influenciado por estas vias. O inibidor do EGFR AZD5363 pode suprimir as vias relacionadas com o EGFR, diminuindo assim indiretamente a atividade do C1orf218 se este estiver envolvido na sinalização do EGFR. Além disso, o ZM-447439 e o Y-27632 visam a progressão do ciclo celular e a dinâmica do citoesqueleto, processos que podem ser fundamentais para o funcionamento correto do C1orf218. Ao impedir estas vias específicas, os inibidores seleccionados poderiam levar a uma redução global da atividade funcional do C1orf218 em ambientes celulares, demonstrando a intrincada interação entre várias vias bioquímicas e a modulação da função da proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que pode levar a uma diminuição da sinalização AKT. Uma vez que a AKT pode regular uma multiplicidade de processos celulares, incluindo a síntese e a degradação de proteínas, a inibição por LY 294002 poderia reduzir a atividade funcional do C1orf218 se este for regulado pela via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que interrompe a via de sinalização mTOR, que é um regulador central do crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pode reduzir a síntese proteica, diminuindo potencialmente os níveis de C1orf218 se a sua expressão estiver sob controlo da atividade do mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo de MEK1/2, que por sua vez inibe a via ERK/MAPK. Se o C1orf218 estiver envolvido nesta via, o PD 98059 poderia reduzir a sua atividade impedindo a sua fosforilação ou a fosforilação das proteínas reguladoras associadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf218 através da inibição das vias de sinalização mediadas pela p38 MAPK, assumindo que o C1orf218 está envolvido ou é regulado por estas vias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. Se a função do C1orf218 for modulada pela atividade da JNK, o SP600125 poderia reduzir a sua atividade diminuindo a sinalização da JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o C1orf218 for regulado por ubiquitinação, o bortezomib pode potencialmente aumentar os níveis de C1orf218, mas também pode inibir a sua função se o C1orf218 necessitar de um turnover regular para a sua atividade. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Um inibidor da via de sinalização Hedgehog (Hh). Se o C1orf218 for um efector a jusante da sinalização Hh, a sua atividade funcional poderia ser diminuída pela ciclopamina. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Um inibidor da γ-secretase que pode impedir a clivagem dos receptores Notch, inibindo assim a via de sinalização Notch. Se o C1orf218 fizer parte da via Notch, o DAPT pode levar a uma diminuição da atividade funcional do C1orf218. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Um inibidor do EGFR que pode reduzir a atividade das vias de sinalização mediadas pelo EGFR. Se o C1orf218 for um componente da via do EGFR, a sua função poderá ser inibida pelo AZD5363. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor da quinase Aurora que pode perturbar a progressão do ciclo celular. Se a função do C1orf218 estiver relacionada com a regulação do ciclo celular, o ZM-447439 poderia diminuir indiretamente a sua atividade. | ||||||