Os inibidores do C1orf185 englobam uma série de compostos químicos que exercem os seus efeitos interferindo com várias vias de sinalização celular, conduzindo, em última análise, à diminuição da atividade funcional do C1orf185. Compostos como a Wortmannin e o LY 294002 têm como alvo a via PI3K/AKT, uma via de sinalização que, quando inibida, resulta na redução da proliferação e dos sinais de sobrevivência que, de outra forma, poderiam aumentar a função do C1orf185. Do mesmo modo, a ação da rapamicina no mTORC1 e a subsequente diminuição da síntese proteica e do crescimento celular podem reduzir indiretamente a procura da atividade do C1orf185. Inibidores como o SB 203580 e o U0126 actuam na via MAPK, visando especificamente o p38 e o MEK1/2, respetivamente, reduzindo potencialmente a atividade do C1orf185 se este for modulado por esta via. Além disso, a supressão da JNK pelo SP600125 poderia alterar a atividade transcricional, levando a uma redução da atividade do C1orf185 se este estiver sob a influência reguladora da sinalização mediada pela JNK. Além disso, o NSC 23766 e o Y-27632 manipulam a dinâmica do citoesqueleto de actina e a estrutura celular impedindo o Rac1 e o ROCK, respetivamente, o que poderia levar a uma diminuição da atividade do C1orf185, assumindo que está associado a estes processos.
A especificidade dos inibidores do C1orf185 estende-se à sinalização por tirosina-quinase, como se verifica com o PP 1, que inibe as quinases da família Src, atenuando potencialmente a atividade do C1orf185 se este estiver envolvido em vias reguladas pelas quinases Src. O JWH 073, ao inibir a quinase Raf, também pode diminuir a sinalização MAPK/ERK, afectando a atividade do C1orf185 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização. O PD 98059, um inibidor da MEK, pode diminuir a sinalização da via ERK, o que poderia afetar de forma semelhante o C1orf185 se este for regulado por esta via. O BAPTA/AM quelata o cálcio intracelular, reduzindo potencialmente a atividade das proteínas e vias dependentes do cálcio que podem influenciar o C1orf185. Coletivamente, estes inibidores conseguem uma diminuição concertada da atividade do C1orf185, manipulando as vias de sinalização que governam o estado funcional desta proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a fosforilação e a ativação da AKT, conduzindo a uma redução da proliferação celular e dos sinais de sobrevivência que, de outro modo, poderiam elevar a atividade do C1orf185. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que impede a via de sinalização mTORC1, que está envolvida na síntese proteica e no crescimento celular. A inibição de mTORC1 pode levar a uma diminuição dos processos celulares que requerem a função de C1orf185. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao diminuir a atividade da p38 MAPK, pode diminuir indiretamente a atividade de proteínas que são reguladas por vias activadas pelo stress, incluindo potencialmente a C1orf185. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é outro inibidor da PI3K que actua de forma semelhante à Wortmannin. Diminui a sinalização AKT, reduzindo potencialmente a atividade funcional do C1orf185 se este estiver a jusante ou for afetado pela via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que pode reduzir a sinalização da via ERK, afectando possivelmente proteínas como a C1orf185 que podem ser reguladas por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode alterar a atividade dos factores de transcrição e diminuir a atividade das proteínas reguladas pela JNK, como a C1orf185, se aplicável. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC 23766 inibe a ativação de Rac1, o que pode levar a uma diminuição da remodelação do citoesqueleto de actina. Se a função do C1orf185 estiver associada à estrutura ou à motilidade celular, este composto poderia diminuir indiretamente a sua atividade. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
O PP2 é um inibidor da tirosina quinase da família Src. Ao inibir as cinases Src, pode diminuir a sinalização a jusante que poderia regular a atividade do C1orf185. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA/AM é um quelante de cálcio permeável às células que, ao diminuir os níveis de cálcio intracelular, pode reduzir a atividade de proteínas dependentes do cálcio e de vias de sinalização que influenciam potencialmente a atividade do C1orf185. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor de ROCK, diminuindo a atividade das proteínas quinases associadas a Rho envolvidas na dinâmica do citoesqueleto. Se C1orf185 estiver envolvido em processos regulados por ROCK, este inibidor poderia diminuir a sua atividade. |