Date published: 2025-9-11

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C1orf185 Inibidores

Os inibidores comuns do C1orf185 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores do C1orf185 englobam uma série de compostos químicos que exercem os seus efeitos interferindo com várias vias de sinalização celular, conduzindo, em última análise, à diminuição da atividade funcional do C1orf185. Compostos como a Wortmannin e o LY 294002 têm como alvo a via PI3K/AKT, uma via de sinalização que, quando inibida, resulta na redução da proliferação e dos sinais de sobrevivência que, de outra forma, poderiam aumentar a função do C1orf185. Do mesmo modo, a ação da rapamicina no mTORC1 e a subsequente diminuição da síntese proteica e do crescimento celular podem reduzir indiretamente a procura da atividade do C1orf185. Inibidores como o SB 203580 e o U0126 actuam na via MAPK, visando especificamente o p38 e o MEK1/2, respetivamente, reduzindo potencialmente a atividade do C1orf185 se este for modulado por esta via. Além disso, a supressão da JNK pelo SP600125 poderia alterar a atividade transcricional, levando a uma redução da atividade do C1orf185 se este estiver sob a influência reguladora da sinalização mediada pela JNK. Além disso, o NSC 23766 e o Y-27632 manipulam a dinâmica do citoesqueleto de actina e a estrutura celular impedindo o Rac1 e o ROCK, respetivamente, o que poderia levar a uma diminuição da atividade do C1orf185, assumindo que está associado a estes processos.

A especificidade dos inibidores do C1orf185 estende-se à sinalização por tirosina-quinase, como se verifica com o PP 1, que inibe as quinases da família Src, atenuando potencialmente a atividade do C1orf185 se este estiver envolvido em vias reguladas pelas quinases Src. O JWH 073, ao inibir a quinase Raf, também pode diminuir a sinalização MAPK/ERK, afectando a atividade do C1orf185 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização. O PD 98059, um inibidor da MEK, pode diminuir a sinalização da via ERK, o que poderia afetar de forma semelhante o C1orf185 se este for regulado por esta via. O BAPTA/AM quelata o cálcio intracelular, reduzindo potencialmente a atividade das proteínas e vias dependentes do cálcio que podem influenciar o C1orf185. Coletivamente, estes inibidores conseguem uma diminuição concertada da atividade do C1orf185, manipulando as vias de sinalização que governam o estado funcional desta proteína.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a fosforilação e a ativação da AKT, conduzindo a uma redução da proliferação celular e dos sinais de sobrevivência que, de outro modo, poderiam elevar a atividade do C1orf185.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor de mTOR que impede a via de sinalização mTORC1, que está envolvida na síntese proteica e no crescimento celular. A inibição de mTORC1 pode levar a uma diminuição dos processos celulares que requerem a função de C1orf185.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao diminuir a atividade da p38 MAPK, pode diminuir indiretamente a atividade de proteínas que são reguladas por vias activadas pelo stress, incluindo potencialmente a C1orf185.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY 294002 é outro inibidor da PI3K que actua de forma semelhante à Wortmannin. Diminui a sinalização AKT, reduzindo potencialmente a atividade funcional do C1orf185 se este estiver a jusante ou for afetado pela via PI3K/AKT.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor da MEK que pode reduzir a sinalização da via ERK, afectando possivelmente proteínas como a C1orf185 que podem ser reguladas por esta via.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode alterar a atividade dos factores de transcrição e diminuir a atividade das proteínas reguladas pela JNK, como a C1orf185, se aplicável.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

O NSC 23766 inibe a ativação de Rac1, o que pode levar a uma diminuição da remodelação do citoesqueleto de actina. Se a função do C1orf185 estiver associada à estrutura ou à motilidade celular, este composto poderia diminuir indiretamente a sua atividade.

PP 1

172889-26-8sc-203212
sc-203212A
1 mg
5 mg
$84.00
$142.00
6
(1)

O PP2 é um inibidor da tirosina quinase da família Src. Ao inibir as cinases Src, pode diminuir a sinalização a jusante que poderia regular a atividade do C1orf185.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

O BAPTA/AM é um quelante de cálcio permeável às células que, ao diminuir os níveis de cálcio intracelular, pode reduzir a atividade de proteínas dependentes do cálcio e de vias de sinalização que influenciam potencialmente a atividade do C1orf185.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor de ROCK, diminuindo a atividade das proteínas quinases associadas a Rho envolvidas na dinâmica do citoesqueleto. Se C1orf185 estiver envolvido em processos regulados por ROCK, este inibidor poderia diminuir a sua atividade.