C1orf170 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf170 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores do C1orf170 incluem uma seleção de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade funcional do C1orf170, interferindo com vários processos de sinalização celular. Compostos como o LY 294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), diminuem a cascata de sinalização PI3K/AKT, o que pode levar a uma redução da atividade do C1orf170 se este for regulado por esta via. A rapamicina e a sua inibição do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) podem reduzir de forma semelhante a sinalização do C1orf170, assumindo que o C1orf170 é um componente da via mTOR. Os inibidores da proteína cinase, como a Staurosporina, podem afetar várias cinases que potencialmente modificam o C1orf170 ou os seus interactivos, diminuindo consequentemente a atividade do C1orf170. O Dasatinib, ao inibir as cinases da família Src, e o Mesilato de Imatinib, que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR, também podem levar a uma redução da função do C1orf170 se este interagir com estas vias. Além disso, os inibidores da via da MAP quinase, incluindo U0126 para MEK1/2, SB 203580 para p38 e PD 98059, juntamente com o inibidor de JNK SP600125, podem reduzir a atividade do C1orf170 através das respectivas vias.
Além dos moduladores da via da quinase, outros inibidores, como o Bortezomib, impedem a degradação proteossómica, alterando potencialmente a sinalização do C1orf170 através da modificação do turnover proteico ou da acumulação de proteínas ubiquitinadas. Esta interferência na proteostase pode ter efeitos a jusante no estado funcional do C1orf170. A ação colectiva destes inibidores em várias vias de sinalização proporciona uma abordagem multifacetada para a supressão da atividade do C1orf170. Ao inibir as cinases que podem regular o C1orf170, bloquear as vias de sinalização que podem envolver o C1orf170 ou alterar a estabilidade da proteína que afecta os níveis de C1orf170, cada inibidor contribui para o objetivo global de diminuir a atividade funcional do C1orf170 sem visar diretamente a sua transcrição ou tradução.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Inibe muitas cinases que poderiam fosforilar o C1orf170, alterando potencialmente a sua atividade ou promovendo a sua degradação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor seletivo da PI3K. Ao inibir a PI3K, reduz o estado de fosforilação de proteínas a jusante que podem incluir o C1orf170 ou os seus interactuantes, levando à diminuição da sinalização do C1orf170. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR. Ao inibir o mTOR, pode atenuar a via de sinalização do mTOR, o que pode levar indiretamente a uma redução da atividade do C1orf170 se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Se o C1orf170 estiver envolvido na sinalização p38 MAPK, a sua inibição diminuiria os processos de sinalização mediados pelo C1orf170. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2. Ao inibir a MEK1/2, pode diminuir a sinalização da via ERK, diminuindo potencialmente a atividade do C1orf170 se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, tal como o LY294002, mas é irreversível. Inibe a mesma via, diminuindo potencialmente a atividade do C1orf170 através da diminuição da fosforilação dos alvos a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da MAPK/ERK, conduzindo a uma diminuição da sinalização através desta via. Se o C1orf170 for um efector a jusante, a sua atividade seria diminuída. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Ao inibir a JNK, pode interromper as vias de sinalização da JNK que podem regular a função do C1orf170, levando à diminuição da atividade do C1orf170. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Pode causar a acumulação de proteínas ubiquitinadas, levando potencialmente à diminuição da atividade do C1orf170 através da alteração do turnover proteico ou da interrupção da sinalização. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da Src quinase. As Src quinases podem fosforilar numerosos substratos, incluindo potencialmente o C1orf170 ou proteínas que interagem com o C1orf170, pelo que a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade do C1orf170. | ||||||