C1orf125 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf125 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do C1orf125 englobam uma variedade de compostos químicos que interagem com vias de sinalização específicas para reduzir a atividade funcional do C1orf125 sem afetar a sua transcrição ou tradução. Esses inibidores não são ativadores gerais; em vez disso, são adaptados para diminuir a atividade do C1orf125, visando as vias nas quais ele está diretamente envolvido. Por exemplo, os inibidores da quinase, como a Staurosporina, actuam interrompendo os eventos de fosforilação que são essenciais para as funções de sinalização adequadas do C1orf125. Do mesmo modo, inibidores como o LY 294002 e a Wortmannin visam especificamente a via PI3K/AKT, resultando numa redução a jusante da atividade do C1orf125, que é crucial para a sinalização da sobrevivência e proliferação celular. Outros inibidores, como o PD 98059 e o U0126, inibem precisamente a via MAPK/ERK, que é outra via em que o C1orf125 pode estar envolvido; assim, a sua atividade é indiretamente reduzida quando a via é bloqueada.
Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, conduzem a uma redução indireta da atividade do C1orf125 ao interromperem a degradação de proteínas reguladoras que poderiam suprimir o C1orf125 ou alterar a sua estabilidade. Os inibidores do ciclo celular, como o PD 0332991, também desempenham um papel na diminuição da atividade funcional do C1orf125, travando o ciclo celular, o que pode ser significativo se o C1orf125 tiver um papel na divisão celular. Além disso, a tricostatina A, como inibidor de HDAC, altera os padrões de expressão genética, o que pode resultar na redução da atividade de proteínas que partilham vias com o C1orf125, levando à sua inibição funcional. Por último, a tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, pode diminuir indiretamente a atividade do C1orf125, se este fizer parte de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio, realçando as diversas estratégias bioquímicas utilizadas para inibir o C1orf125.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir a atividade das cinases, pode impedir os eventos de fosforilação necessários para a função do C1orf125, levando à diminuição da atividade funcional do C1orf125 na transdução de sinais. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico da PI3K. Ao bloquear a PI3K, impede a via PI3K/AKT, que é crucial para a regulação de muitas proteínas, incluindo o C1orf125; isto resulta na redução da atividade do C1orf125 ligada a esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Uma vez que o C1orf125 está a jusante da sinalização mTOR, a inibição do mTOR leva a uma diminuição da atividade do C1orf125. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que funciona a montante da ERK na via da MAPK. O bloqueio da MEK leva a uma redução da ativação da ERK, diminuindo indiretamente a atividade do C1orf125, que é regulada pela via da MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. Impede a ativação das vias MAPK envolvidas na inflamação e na resposta ao stress. Como tal, diminui indiretamente a atividade funcional de C1orf125 associada a estas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, interfere com as vias de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem o C1orf125, levando à diminuição da sinalização e da atividade funcional do C1orf125. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, modulando a via da c-Jun N-terminal quinase. Ao inibir a JNK, diminui indiretamente a atividade do C1orf125 se este for modulado como parte das vias de stress ou de apoptose mediadas pela JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Ao inibir a degradação proteasómica, pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que podem suprimir a atividade do C1orf125 ou afetar a sua estabilidade. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor da CDK4/6. Detém o ciclo celular, diminuindo potencialmente a atividade do C1orf125 se este estiver envolvido na regulação do ciclo celular ou se a sua atividade atingir o pico em fases específicas do ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Altera a estrutura da cromatina e a expressão genética, o que pode levar à regulação negativa de proteínas envolvidas nas mesmas vias que o C1orf125, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||