Os inibidores do C19orf63 abrangem uma variedade de compostos que diminuem indiretamente a atividade funcional do C19orf63, visando vias ou processos celulares específicos. Estes inibidores não se ligam ou interagem diretamente com o C19orf63, mas criam condições celulares desfavoráveis à sua atividade. A brefeldina A e a monensina perturbam o tráfico de proteínas e o transporte ER-to-Golgi, que pode sequestrar o C19orf63 no ER, impedindo o seu processamento e maturação adequados. A tunicamicina, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico perturbam a dobragem das proteínas e a homeostase do cálcio no RE, que são cruciais para a função de muitas proteínas residentes no RE, incluindo potencialmente o C19orf63. Estas perturbações podem levar ao desdobramento, agregação e eventual degradação do C19orf63.
A rapamicina, o Salubrinal e o MG132 influenciam as vias de síntese e degradação de proteínas, como a via mTOR e o proteassoma, o que pode resultar na diminuição dos níveis de C19orf63 através da redução da síntese ou do aumento da degradação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $67.00 $156.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor da Hsp90 que desestabiliza as proteínas clientes da Hsp90, levando à sua degradação. Se o C19orf63 for uma proteína cliente da Hsp90, a inibição pelo 17-AAG poderia desestabilizar e diminuir a atividade funcional do C19orf63. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $43.00 $155.00 $393.00 $862.00 $90.00 | 8 | |
A azida sódica inibe a citocromo c oxidase na cadeia de transporte de electrões mitocondrial, o que pode levar à depleção de energia e ao stress celular. Isto pode afetar a homeostase proteica global, diminuindo potencialmente a função do C19orf63 devido ao défice de energia. | ||||||