C19orf43 Inibidores
Os inibidores comuns da C19orf43 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da C19orf43 são uma classe de compostos que interagem com as vias de sinalização celular para reduzir indiretamente a atividade funcional da C19orf43. O mecanismo de cada inibidor é único, mas todos convergem para o princípio da inibição específica da via que, por sua vez, afecta a atividade do C19orf43. Por exemplo, o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/Akt, uma via de sinalização crítica para a sobrevivência e o crescimento das células. Ao inibir a PI3K, estes compostos impedem a ativação da Akt a jusante, o que poderia inibir indiretamente o C19orf43 se a sua atividade dependesse de sinais propagados através da Akt.
Por outro lado, compostos como o PD98059 e o U0126 são específicos da via MAPK/ERK, outra via vital para a sinalização celular envolvida na proliferação e diferenciação. Ao inibir as cinases MEK1 e MEK2 a montante, estes inibidores reduzem a ativação da ERK. Se as funções do C19orf43 estiverem ligadas à via ERK, a sua inibição poderia resultar numa diminuição da atividade do C19orf43. Do mesmo modo, inibidores como o SB203580 e o SP600125 visam as vias MAPK activadas pelo stress, nomeadamente a p38 e a JNK, respetivamente. Estas vias são vitais para as respostas celulares ao stress ambiental e, se o C19orf43 estiver envolvido nestas respostas, a inibição de p38 ou JNK reduziria provavelmente a sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao bloquear as PI3K, o LY294002 impede a fosforilação e a ativação da Akt, o que leva a uma redução da proliferação e sobrevivência celular. Se o C19orf43 funcionar a jusante da Akt, a sua atividade seria indiretamente inibida devido à supressão da sinalização da Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que se liga covalentemente e inibe a atividade das PI3Ks, levando à inibição da via PI3K/Akt. Este bloqueio resulta numa diminuição dos sinais de sobrevivência, o que poderia inibir indiretamente a atividade do C19orf43 se este dependesse da sinalização mediada por Akt para a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Ao inibir a MEK, o PD98059 reduz a atividade da via ERK, o que pode diminuir a atividade do C19orf43 se este for regulado pela cascata de sinalização ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2, o que leva à inibição da via MAPK/ERK. Esta supressão pode resultar na redução da atividade do C19orf43 se este estiver envolvido ou for afetado por processos celulares mediados por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 perturba as respostas celulares ao stress e às citocinas, diminuindo potencialmente a atividade da C19orf43 se esta estiver envolvida nestas vias de resposta ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que modula as respostas ao stress celular. A inibição da JNK pode levar à redução da atividade transcricional dos genes de resposta ao stress, diminuindo potencialmente a atividade do C19orf43 se este for sensível ao stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR, que resulta no bloqueio da via mTORC1. Esta inibição pode levar a uma redução da síntese proteica e da proliferação celular. Se a função do C19orf43 depender da atividade do mTORC1, a sua atividade seria indiretamente diminuída pela rapamicina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) 4/6, que leva à paragem do ciclo celular na fase G1. Isto poderia inibir indiretamente a atividade do C19orf43 se este estiver envolvido na progressão do ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, afectando várias vias de sinalização. Se a estabilidade ou a atividade do C19orf43 depender da regulação mediada pelo proteassoma, o bortezomib poderá inibir indiretamente a sua função. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba SERCA que leva ao aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio intracelular elevado pode perturbar várias vias de sinalização dependentes do cálcio. Se o C19orf43 necessitar de sinalização mediada por cálcio para a sua atividade, a tapsigargina levaria à sua inibição. | ||||||