C16orf77 Inibidores
Os inibidores comuns do C16orf77 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos do C16orf77 podem modular a sua função através de vários mecanismos, cada um deles distinto com base na via de sinalização que o produto químico visa. A esturosporina e a bisindolilmaleimida I são exemplos desses inibidores, actuando sobre as proteínas cinases de que o C16orf77 depende para a sua atividade. A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, exercendo o seu efeito através da inibição direta da atividade da quinase que é essencial para a função do C16orf77. Por outro lado, a Bisindolilmaleimida I tem como alvo específico a proteína quinase C (PKC), que está a montante do C16orf77. Ao inibir a PKC, a Bisindolilmaleimida I conduz indiretamente a uma diminuição da atividade do C16orf77.
Mais adiante na rede de sinalização celular, o LY294002 e a Wortmannin exercem os seus efeitos através da inibição da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), impedindo assim a ativação de vias a jusante nas quais o C16orf77 está envolvido. Ao bloquear a PI3K, estes inibidores reduzem funcionalmente a atividade do C16orf77. Do mesmo modo, a rapamicina actua sobre a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um eixo central de sinalização celular. A inibição da mTOR pela rapamicina pode diminuir a função do C16orf77 se a sua atividade for regulada por ou a jusante da via mTOR. Em complemento, o U0126 e o PD98059 concentram-se na via MEK/ERK. Como inibidores da MEK, impedem a ativação da ERK, uma proteína cinase que regula várias funções celulares. Se o C16orf77 funcionar nesta via, a sua atividade seria reduzida por estes inibidores. O SB203580 e o SP600125 acrescentam à gama de inibidores as vias de sinalização p38 MAPK e JNK, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A atividade do C16orf77 pode ser inibida pela estaurosporina através da inibição direta da atividade da quinase que o C16orf77 requer para a sua função. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Inibe o C16orf77 ao visar a PKC que está a montante na via de sinalização de que o C16orf77 faz parte, levando a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, impede a ativação das vias a jusante em que o C16orf77 está envolvido, conduzindo assim a uma inibição funcional do C16orf77. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é um componente central de uma via de sinalização celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade do C16orf77 se este funcionar a jusante ou for regulado pela via do mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que subsequentemente inibe a ativação da ERK. Ao inibir esta via, o U0126 pode diminuir a atividade funcional do C16orf77, dado que o C16orf77 depende da via MEK/ERK para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar à diminuição da atividade do C16orf77 se este estiver envolvido na via de sinalização da p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK. Ao bloquear a via da MEK, pode levar à inibição funcional do C16orf77 se a atividade do C16orf77 depender da via da MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Ao inibir a sinalização JNK, o SP600125 pode inibir funcionalmente o C16orf77 se este operar na via de sinalização JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode reduzir funcionalmente a atividade do C16orf77, assumindo que o C16orf77 faz parte ou é regulado pela via PI3K/Akt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor. Pode inibir funcionalmente o C16orf77 ao bloquear as vias de sinalização mediadas por receptores tirosina-quinases que são necessárias para a atividade do C16orf77. | ||||||