C16orf73 Inibidores
Os inibidores comuns do C16orf73 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o Haloperidol CAS 52-86-8, o Gö 6976 CAS 136194-77-9, o SB 431542 CAS 301836-41-9 e o PD173074 CAS 219580-11-7.
Os inibidores químicos da proteína codificada pelo gene C16orf73 desempenham um papel crucial na dissecação das vias de sinalização e dos processos celulares em que esta proteína está envolvida. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem interromper a cascata de sinalização PI3K, levando à regulação negativa da atividade da C16orf73. Este facto sugere que a função da proteína está intimamente ligada à via PI3K. Do mesmo modo, o inibidor da proteína quinase C (PKC) Go6976 pode impedir os eventos de fosforilação necessários, o que implica que a atividade da C16orf73 requer uma sinalização mediada por PKC. Além disso, o inibidor do recetor de TGF-beta SB431542 pode inibir a C16orf73 ao interromper as vias de sinalização mediadas por TGF-beta, o que pode ser fundamental para a função da proteína. O PD173074, um inibidor específico da tirosina quinase FGFR, e o Lapatinib, um inibidor das tirosina quinases EGFR e HER2, podem impedir os eventos de sinalização dependentes da tirosina quinase que são potencialmente cruciais para o papel funcional da C16orf73 na diferenciação e proliferação celular.
A via de sinalização mTOR, visada pela rapamicina, pode afetar vários processos celulares que podem envolver a C16orf73, indicando que a atividade da proteína pode estar interligada com a sinalização mTOR. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem obstruir a via de sinalização da ERK, sugerindo que a C16orf73 pode necessitar da ativação da via da ERK para a sua atividade. O bortezomib, ao inibir o proteasoma, pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e perturbar a homeostase celular, o que pode sugerir que o C16orf73 pode estar envolvido na proteostase. Por último, o Dasatinib, um inibidor de tirosina quinase de largo espetro, pode impedir a ativação de vias dependentes de tirosina quinase, que podem ser necessárias para a ativação e função do C16orf73, apontando para uma potencial relação reguladora entre estas quinases e a atividade do C16orf73. Através da inibição destas várias vias, os investigadores podem elucidar o papel do C16orf73 na função celular e nas redes de sinalização de que faz parte.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks). Dado que o C16orf73 está envolvido em processos celulares regulados pela sinalização PI3K, a inibição da PI3K pela wortmannina pode levar a uma diminuição da atividade funcional do C16orf73 ao interromper a cascata de sinalização necessária para a sua função. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Sabe-se que o haloperidol inibe a função dos receptores sigma, que estão implicados em vias de sinalização intracelular. A inibição dos receptores sigma pode perturbar as vias que podem ser cruciais para a função do C16orf73, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Go6976 é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Se o C16orf73 for regulado por vias de sinalização dependentes da PKC, a inibição da PKC pelo Go6976 pode levar à inibição funcional do C16orf73 ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor TGF-beta. A sinalização TGF-beta está envolvida em numerosos processos celulares, incluindo aqueles que podem envolver o C16orf73. A inibição por SB431542 interromperia a sinalização mediada por TGF-beta e poderia inibir a atividade funcional de C16orf73. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor da tirosina quinase FGFR. Uma vez que a sinalização FGFR está envolvida em processos como a diferenciação e a proliferação celular, e que estes processos podem implicar a participação de C16orf73, a inibição por PD173074 prejudicaria a atividade funcional de C16orf73. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor das tirosina-quinases EGFR e HER2. O C16orf73 pode ter papéis funcionais a jusante destes receptores e a inibição pelo Lapatinib perturbaria as vias de transdução de sinal que envolvem o EGFR/HER2, levando à inibição funcional do C16orf73. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, conforme mencionado anteriormente. Foi incluído para realçar o seu papel na inibição das vias dependentes de PI3K, que podem ser cruciais para a atividade funcional do C16orf73. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e, dado que a sinalização do mTOR afecta vários processos celulares, incluindo os que poderiam envolver o C16orf73, a sua inibição resultaria na inibição funcional do C16orf73 ao interromper os eventos de sinalização necessários. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que inibiria a sinalização da via ERK. Uma vez que a via ERK está envolvida numa multiplicidade de funções celulares, a inibição por PD98059 poderia levar à inibição funcional de C16orf73 através do bloqueio das etapas necessárias de fosforilação e ativação. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma, que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e perturbar a homeostasia celular. Se o C16orf73 estiver envolvido na proteostase, a sua atividade funcional poderá ser inibida pela ação do bortezomib. | ||||||