No entanto, se considerarmos uma classe de compostos conhecidos como inibidores de C14orf131, estes seriam moléculas concebidas para interagir e inibir a função do produto proteico codificado pelo gene C14orf131. O processo de conceção desses inibidores começaria com uma compreensão pormenorizada da estrutura e da função da proteína. Os cientistas teriam de clarificar o papel que a proteína C14orf131 desempenha na célula, identificar os locais activos ou de ligação cruciais para a sua função e compreender as implicações da modulação da sua atividade. As técnicas de biologia estrutural, incluindo a cristalografia de raios X, a microscopia crio-eletrónica ou a espetroscopia NMR, poderiam ser vitais para mapear a estrutura tridimensional da proteína, o que, por sua vez, facilitaria a conceção de moléculas que poderiam ligar-se especificamente à proteína e inibi-la.
Uma vez identificados os potenciais locais de ligação na proteína C14orf131, os químicos poderão utilizar a modelação computacional para procurar moléculas que se adaptem a esses locais. O rastreio de alto rendimento de bibliotecas químicas também pode ser utilizado para encontrar compostos iniciais com atividade inibitória contra a proteína. As etapas subsequentes envolveriam a síntese e a modificação destes compostos principais para melhorar a sua especificidade e potência como inibidores. Um aspeto crítico deste processo seria garantir que os compostos são selectivos para a C14orf131 e não interagem com outras proteínas, especialmente as que têm estruturas ou funções semelhantes. Além disso, as propriedades físico-químicas destes inibidores - tais como a sua estabilidade, solubilidade e capacidade de atravessar as membranas celulares - seriam optimizadas para garantir uma interação eficaz com a proteína C14orf131 no seu contexto celular nativo. Ao longo deste processo, seria essencial uma abordagem multidisciplinar que integrasse a química computacional, a biologia molecular e a bioquímica para desenvolver e aperfeiçoar estes compostos inibidores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que pode afetar várias vias de sinalização e potencialmente reduzir a transcrição do gene ZNF839. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor da histona desacetilase que pode alterar a acessibilidade da cromatina e potencialmente diminuir a transcrição do ZNF839. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Outro inibidor da histona desacetilase que pode modular a estrutura da cromatina e afetar a expressão do ZNF839. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibidor do mTOR que poderia afetar a atividade do fator de transcrição e potencialmente reduzir a expressão do ZNF839. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibidor da DNA metiltransferase que pode alterar o estado de metilação do promotor do gene ZNF839, reduzindo potencialmente a expressão. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Interrompe a atividade transcricional do fator induzido pela hipóxia (HIF), afectando possivelmente a expressão de ZNF839 em condições de hipóxia. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Apresenta múltiplos efeitos nas vias celulares que podem incluir a regulação negativa da expressão de ZNF839. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor de MEK que poderia impedir a via MAPK/ERK, afectando potencialmente a expressão de ZNF839. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor de PI3K que pode reduzir a expressão de ZNF839 através da alteração das vias de sinalização AKT. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Estabilizador do p53 que pode influenciar a expressão de uma série de genes, possivelmente incluindo o ZNF839, através de elementos de resposta do p53. |