Os inibidores químicos do C12orf24 utilizam vários mecanismos para suprimir a sua função nas vias de sinalização celular. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores potentes das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que são enzimas-chave que activam cascatas de sinalização, incluindo a via AKT. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem reduzir a fosforilação e a ativação de efectores a jusante ligados à função do C12orf24. Da mesma forma, o inibidor específico de mTOR Rapamicina interrompe a cascata de sinalização mTOR, que também está a jusante de PI3K/AKT. Esta inibição é crucial, uma vez que o mTOR é um regulador central do crescimento e da proliferação celular, e a sua supressão pode afetar o C12orf24 se este desempenhar um papel nestes processos. Além disso, o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, uma molécula que responde a sinais de stress. Se o C12orf24 funcionar na via da p38 MAPK, a ação do SB203580 levaria à sua inibição funcional.
Continuando com o tema da inibição da quinase, o SP600125 interrompe a sinalização da c-Jun N-terminal quinase (JNK), o que poderia levar à inibição funcional do C12orf24 se este estiver envolvido na via da JNK, frequentemente associada a respostas de stress celular. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059 são ambos inibidores da MEK, que afectam diretamente a via da ERK, um mecanismo de sinalização importante para a divisão e diferenciação celular. A inibição da MEK1/2 por estes compostos também suprimiria o C12orf24 se este fizesse parte da via da ERK. O ZM-447439, por outro lado, é um inibidor da Aurora quinase, que pode impedir a função do C12orf24 se este estiver envolvido no controlo dos processos mitóticos. Além disso, a inibição selectiva do CDK4/6 pelo Palbociclib interrompe a progressão do ciclo celular, o que pode levar à inibição funcional do C12orf24 se este estiver ligado à regulação do ciclo celular. O Nutlin-3, que interrompe a interação MDM2-p53, pode também modular a atividade do C12orf24 através da estabilização da p53, uma proteína que regula o ciclo celular e a apoptose. Por último, inibidores como o Olaparib, que tem como alvo as enzimas PARP envolvidas na reparação do ADN, e o Venetoclax, um inibidor da Bcl-2 que induz a apoptose, podem inibir funcionalmente o C12orf24 se este estiver associado à reparação do ADN ou às vias de sobrevivência reguladas por estes alvos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode levar a uma redução da fosforilação e da ativação de efectores a jusante, como a AKT, o que, por sua vez, pode levar à inibição funcional do C12orf24 se este fizer parte da sinalização PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que se liga irreversivelmente e inibe a atividade da PI3K. Esta inibição pode levar à supressão funcional do C12orf24 se este atuar na via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR, que é um alvo a jusante da via PI3K/AKT. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir a cascata de sinalização mTOR, que pode inibir funcionalmente o C12orf24 se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode levar à inibição funcional do C12orf24 se este estiver implicado na sinalização da via p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 actua como um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição da sinalização JNK pode levar à inibição funcional do C12orf24 se este estiver ligado às vias de sinalização JNK envolvidas no stress celular e na apoptose. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe seletivamente a MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode suprimir a sinalização da via ERK, o que pode levar à inibição funcional do C12orf24 se este estiver associado a esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da MEK1/2 por cinases a montante. Isto pode resultar na inibição funcional do C12orf24 se este fizer parte da cascata de sinalização ERK que regula vários processos celulares. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. As cinases Aurora estão envolvidas na regulação da mitose. Ao inibir as cinases Aurora, o ZM-447439 pode inibir funcionalmente o C12orf24 se este tiver um papel na progressão do ciclo celular e na mitose. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo da CDK4/6, que é fundamental para a progressão da fase G1 do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 pelo palbociclib pode levar à inibição funcional da C12orf24 se esta estiver envolvida na regulação do ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 é um inibidor da interação MDM2-p53. Ao impedir que o MDM2 se ligue e degrade o p53, o Nutlin-3 pode aumentar a atividade do p53, o que pode levar à inibição funcional do C12orf24 se este for regulado pela sinalização mediada pelo p53. |